很多孕媽媽都在咨詢唐氏篩查是怎么做的。唐氏篩查，即唐氏綜合征產前篩選檢查，簡稱唐篩，唐氏篩查是幫助檢測胎寶寶異常的，唐氏篩查應用超聲波”和抽血”兩種篩檢方式，唐氏篩查什么時候做34歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查，檢查可以在妊娠15~21周內進行，最好是在16~18周之間檢查。

1、唐氏篩查什么時候做？

唐氏篩查什么時候做34歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查，檢查可以在妊娠15~21周內進行，最好是在16~18周之間檢查。而已經超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者、已經生過唐氏癥患兒的女性，已經屬于高危險的人，所以就不需要再進行唐篩檢查，而應直接做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，唐氏篩查，即唐氏綜合征產前篩選檢查，簡稱唐篩。

目的是通過化驗孕婦血液中的甲胎蛋白（AFP）、人類絨毛促性腺激素（hCG）、游離雌三醇（uE3），來判斷胎兒患有唐氏綜合征的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，本內容由無錫市第二人民醫院婦產科專業主任醫師陳輝審核點這里，查看醫生回答詳情。

2、唐氏篩查是怎么做的？

唐氏篩查是怎么做的？很多孕媽媽都在咨詢唐氏篩查是怎么做的？唐氏篩查是幫助檢測胎寶寶異常的，只有在早期早發現才能的避免糖寶寶的出現！唐氏篩查包括哪些檢查項目？一、早期的唐氏篩查檢查項目①檢查血清的β-HCG②妊娠相關蛋白PAPPA很多孕媽媽在孕期檢查nt的時。其實也是有漏查的，而造成的一些風險，而傳統的唐篩漏查率達到15%到20%左右。

隨著技術的發展，出現了一種新的檢測方式，就是無創DNA檢測，他的漏查率是0.5%左右。而無創DNA檢測的費用，對我們現在來說有些高，價格大概是1500到1700，二、中期的唐篩檢測①甲胎蛋白(AFP)②總體HCG也是檢驗血清里面的一些生化的標志物，來檢驗異常的風險。三、無創DNA檢測，雖然說無創的DNA檢測準確率達到了99%。

但是還存在著一定的漏診率、誤診率，如果無創的檢測結果提示為陽性的話，并不能說寶寶就患有唐氏綜合征。如果檢測結果為陰性的話，也有一小部分可以證明胎兒是沒有異常的，這個時候就要做羊水檢測和絨毛檢測，來進一步的證實，四、有創產前檢測。可以最終判斷是否染色體異常，是唐氏檢查的一個金標準。如何選擇適合自己的檢查方式？有創產前檢測的特點檢測的準確率比較高，

有流產的風險雖然。無創DNA檢測的特點隨著科技的發展，無創DNA現在很受很多孕媽媽的歡迎，篩查效率很高很大程度上避免了流產。①如果腹中的寶寶唐氏綜合征的幾率比較高，還是要建議媽媽去做羊水和絨毛的抽查。②如果胎兒已經顯示出染色體異常的幾率很高的情況下，也是建議做有創檢測進行確診。所以怎樣選擇去做檢測方法，這是要根據孕媽媽的實際情況去選擇適合自己的方式，

3、唐氏篩查你做了嗎？

懷孕后，唐氏篩查是一個必不可少的檢查項目。篩查的時間早孕期為9～13 6周，中孕期為15～20 6周，如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段，則無法補檢，需通過無創DNA或羊膜穿刺檢查來確定胎兒情況，唐氏篩查應用超聲波”和抽血”兩種篩檢方式。通過超聲波，可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗血，測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值，來估算胎兒罹患唐氏綜合征的風險，

唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種最常見的染色體疾病，患兒的主要臨床特征為嚴重智力障礙、體格發育落后和特殊面容，部分患兒可能伴有其他畸形。唐氏綜合征目前尚無有效治療方法，患兒出生后將會給家庭和社會帶來沉重的負擔，如果唐篩報告顯示高危，醫生會建議孕婦進一步做羊膜腔穿刺檢查，一旦確診是唐氏綜合征，孕媽媽需要和家人充分考慮是是否繼續妊娠。