條件:topisomerase有助于解開分叉前后的超螺旋DNA解旋酶復(fù)制解旋酶有助于解開解旋酶Rep蛋白，雙鏈引物合成酶催化RNA引物合成和互補DNA鏈的反應(yīng)穩(wěn)定單鏈DNA聚合酶I消除引物、裂縫填充DNA聚合酶III合成DNA連接酶連接DNA末端RNA聚合酶沿DNA模板轉(zhuǎn)錄短RNA分子DNA而復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成了兩條相同的雙鏈(if復(fù)制這個過程是通過一個名為semi-reservation復(fù)制的機制成功完成的1,復(fù)制有很多機制。
條件:topi somerase有助于解開分叉前后的超螺旋DNA解旋酶復(fù)制解旋酶有助于解開解旋酶Rep蛋白，雙鏈引物合成酶催化RNA引物合成和互補DNA鏈的反應(yīng)穩(wěn)定單鏈DNA聚合酶I消除引物、裂縫填充DNA聚合酶III合成DNA連接酶連接DNA末端RNA聚合酶沿DNA模板轉(zhuǎn)錄短RNA分子DNA 而復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成了兩條相同的雙鏈(if復(fù)制這個過程是通過一個名為semi-reservation 復(fù)制的機制成功完成的
1。條件:模板，原料(A，T，C，U)，能量，酶(催化劑)特點:半留著復(fù)制，邊退繞邊復(fù)制2。
DNA 復(fù)制分子機制的基本特征是\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ x0a1。復(fù)制是半保留；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a2。復(fù)制它從細(xì)菌或病毒的特定部位開始，真核生物有多個起點；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a3。復(fù)制可以單向進行，也可以雙向進行，后者較為常見；\ \ x0d \ \ x0a \ \ x0d \ \ x0a4。復(fù)制，兩條DNA都是從5’端延伸到3’端；\ \ X0d \ \ X0a \ \ X0d \ \ X0A5。復(fù)制是半不連續(xù)的，前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，后續(xù)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的，即先合成短的岡崎片段，再連接形成后續(xù)鏈；\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a6。岡崎片段的合成是從一個小RNA引物開始的，后來被酶切掉，缺口被脫氧核苷酸填滿后才與新的DNA鏈連接；\ \ X0d \ \ X0a \ \ X0d \ \ X0a7。復(fù)制有很多機制。即使在同一個細(xì)胞中，由于環(huán)境的不同——酶的豐富度、溫度、營養(yǎng)條件等，也有不同的起始機制和鏈延伸方式。
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