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1，能否睡前吃厄貝沙坦片

降壓藥物一般在早上服用，可以空腹服用，但是不能睡前服用。厄貝沙坦是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體拮抗劑，臨床主要用于治療高血壓以及合并高血壓的II型糖尿病腎病。厄貝沙坦總的用藥劑量較小，平均用量137.5mg可使收縮壓和舒張壓分別降低19.1mmHg和14.7mmHg，在相似的劑量下降壓作用大于上述報道，有效果比率也較高，而無1例出現咳嗽，提示該藥對國人的降壓作用更好、不良反應更少。其降壓療效與賴諾普利相似，而無咳嗽反應。該藥降壓作用好、不良反應少，耐受性較好，副作用較少。從臨床角度證實，厄貝沙坦片能逆轉原發性高血壓引起的左心室肥厚并改善左室舒張功能，患者可每日1次口服，減少了服藥次數，提高了老年人的用藥依從性。厄貝沙坦片的用法用量是：推薦起始劑量為0.15g，一日1次。根據病情可增至0.3g，一日1次。可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時，可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。轉自天成醫療網望采納

能否睡前吃厄貝沙坦片

2，厄貝沙坦說明書

【別名】厄貝沙坦片,蘇適,伊貝沙坦【外文名】Irbesartan TabletsIrbesartan, Aprovel, Karvea 【性狀】本品白色或類白色片。【藥理作用】本品為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑，能特異性地拮抗AT1受體，對AT1的拮抗作用AT28500倍，通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制ACE、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。據國外資料報道本品口服后能迅速吸收，生物利用度為60-80%，不受食物的影響。血漿達峰時間為1-1.5小時，消除半衰期為11-15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明，主要由細胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。【適應癥】高血壓病。【用法用量】口服。推薦起始劑量為0.15g，每日次。　　根據病情可增至0.3g，每日一次。可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物合用，對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時，可加用小劑量的利尿劑（如噻嗪類）或其它降壓藥物。【不良反應】　　常見的不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。一般程度都是輕微的，呈一過性，患者繼續服藥都能耐受。　　文獻報道本品不良反應發生率大于1%的有：消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染，但與空白對照組比沒有顯著性差異。大于1%，但低于對照組發生率的有腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發生率約為0.4%。【禁忌癥】 ?對本品成分過敏者禁用。 ?妊娠和哺乳期婦女禁用。【注意事項】 ?開始治療應糾正血容量不足和（或）鈉的缺失。 ?因本品抑制腎素----血管緊張素----醛固酮系統，別腎功能不全的敏感患者可能產生腎功能改變，要注意血尿素氮、血肌酐和血鉀的變化，必要時減少本品劑量。 ?過量服用本品后可出現低血壓，心動過速或心動過緩，應采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。【藥物的相互作用】本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無明顯的相互作用　。但與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑（如氨苯喋啶等）合用時，應避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。 ?肝功能不全，輕、中度腎功能不全及老年患者使用本品時不需調節劑量。 ?兒科使用：尚沒有小于18歲患者用藥安全性的資料。【規格】0.15g 片劑:75mg,150mg, 300mg. 膠囊劑:50mg/粒.

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