上海市藥監局委托書，我自己代理的一款保健品想放到藥店里進行銷售有什么需要辦理

來源：整理時間：2022-12-04 01:21:53 編輯：上海生活手機版

1，我自己代理的一款保健品想放到藥店里進行銷售有什么需要辦理

基本不可能，藥店銷售的是要國家批準的藥和有批文的保健品，你要找藥監局

進藥店產品要正規，公司相關證件（執照復印件、藥品gmp證書復印件、衛生許可證復印件），產品相關（批文證書，產品質量檢測報告，產品說明書），如果是個人還有應該有委托書，證明你那公司員工或者是什么關系，與貿易公司合作是一個比較好的辦法，招商我們公司產品除上海區以外我們都是對外招代理商我們提供產品所有產品及相關證件

我自己代理的一款保健品想放到藥店里進行銷售有什么需要辦理

2，上海預包裝食品公司注冊需要什么資料

食品經營許可申請書原件營業執照原件及復印件經營場所合法使用的有關證明原件及復印件，自有房產提供房屋產權證，租賃房屋提供租賃協議及出租方的房屋產權證負責人的身份證明原件及復印件，包括有效身份證、股東會（董事會）決議、負責人任命書食品安全技術人員、食品安全管理人員的身份證明原件及復印件，包括有效身份證、勞動合同或聘用意向書及有效健康證與食品經營相適應的經營設備、工具清單原件與食品經營相適應的經營設施空間布局原件食品安全管理制度文本和操作流程的文件原件申請人委托他人提出許可申請的，提供委托書以及委托代理人或者指定代表的身份證明原件及復印件上海市食品藥品監督管理局規定的其他材料原件及復印件

1、食品流通許可證申請書（工商局可領取）2、名稱預先核準登記通知書（到工商去核，憑身份證，有營業執照就不要，提供營業執照復印件就行）3、場地使用合同和房產證明4、身份證復印件5、相關工具設備清單6、場地布局圖7、食品安全管理制度。備注：你的營業執照上原來經營范圍要有：批發或零售預包裝食品的字樣，否則，先應該變更營業執照在去申請食品流通許可證。這樣就可以銷售預包裝食品了。還有工商局會派人來看你的經營場地的衛生條件，你遞交材料后硬件要準備好哦。希望對你有用。

上海預包裝食品公司注冊需要什么資料

3，上海市食品安全企業標準辦理

　　以下是上海市食品安全企業標準備案的流程，其中重中之重就是編寫企業標準文本。　　上海市食品安全企業標準備案須知　　一、辦事項目　　食品安全企業標準的備案。　　二、辦事依據　　1、《食品安全企業標準備案辦法》　　2、《上海市食品安全企業標準備案辦法》　　三、申請范圍　　1、市局受理范圍：生食水產品、保健食品、特殊膳食用食品、輻照食品等食品生產企業制定的食品安全企業標準；　　2、區縣分局受理范圍：市局受理范圍之外的食品生產企業制定的食品安全企業標準。　　四、辦理程序　　(一) 申請　　申請企業標準備案時，食品生產企業應當提交下列材料:　　1. 企業標準備案登記表;　　2. 企業工商營業執照復印件；　　3. 生產許可證復印件；　　4. 企業標準文本及電子版;　　5. 企業標準編制說明及電子版；　　6. 產品技術要求的檢驗報告；　　7. 其他需要提交的材料。　　屬于委托生產的，應當同時提交委托生產的合同復印件。屬于委托辦理的，應當同時提交委托代理人資格證明，包括法定代表人（或負責人、業主）、委托書及委托代理人身份證明。　　延續備案的，應當同時提交原企業標準文本。　　(二) 受理　　市食品藥品監管局或各區縣分局進行形式審查，對合格的出具受理通知書。　　(三) 審核　　本市食品藥品監督管理部門受理企業標準備案后，對企業提供的材料進行審核，必要時應到現場審核。　　(四) 備案　　市食品藥品監管局或各區縣分局依據審核結果作出準予(或不予)備案的決定。對于準予備案的，在標準文本封面加蓋備案章，標注備案號，作為企業標準備案憑證。　　五、辦理機構/部門　　市食品藥品監督管理局食品安全監察處、市食品藥品監督所　　各區縣分局、各區縣食品藥品監督所　　六、受理地點　　1、上海市食品藥品監督管理局受理窗口　　地址：上海市河南南路288號　　電話：021-63356017　　時間：周一至四上午 9:00-11:30 下午 1:30-5:00　　周五上午 9:00-11:30　　2、各區縣分局受理地點(另見單頁)　　七、辦理時限　　1、收到申請材料后五日內作出是否受理的決定；　　2、受理后十日內作出備案決定。　　八、收費標準　　此項目不收費

上海市食品安全企業標準辦理

4，尋求文件請在上海市衛生局上班的朋友或相關人士幫忙上海市衛生

關于印發《二次供水和管道直飲水系統竣工驗收水質衛生檢測工作指導意見》的通知　　滬衛監督〔2010〕046號　　各有關檢測機構，各區縣衛生局，市衛生局衛生監督所，市疾病預防控制中心:　　為進一步指導和規范本市建設項目中二次供水和管道直飲水系統竣工驗收工作，確保生活飲用水衛生安全，我局根據有關法律法規和標準的規定，結合本市實際，對二次供水和管道直飲水系統竣工驗收的水質衛生檢測要求進行了梳理，并組織專家對有關要求的科學性進行了論證，在此基礎上制定了《二次供水和管道直飲水系統竣工驗收水質衛生檢測工作指導意見》，現下發給你們，請予以執行。　　二○一○年九月三十日　　二次供水和管道直飲水系統竣工驗收水質衛生檢測　　工作指導意見　　一、二次供水系統竣工驗收衛生檢測　　（一）檢測對象及采樣　　1、檢測對象　　申請二次供水系統項目竣工驗收衛生審核時，申報項目中如蓄水池、水箱分為若干儲水區且相通，以一個儲水單位計；如相對獨立，僅以管道相通，應分別計數。　　蓄水池應全部進行檢測；水箱應對不少于50%的水箱進行常規指標檢測，剩余的水箱進行部分指標檢測。　　2、采樣　　檢測采樣點應設在蓄水池、水箱供水管道末梢最遠端；并以申報項目為單位，采集一套市政水為對照。　　樣品由檢測單位上門采樣，委托單位應配合確定蓄水池、水箱供水管道末梢最遠端。　　（二）檢測指標　　1、申報項目中蓄水池應全部進行常規指標檢測；水箱應對不少于50%的水箱進行常規指標檢測，剩余的水箱進行部分指標檢測。　　常規指標指《生活飲用水衛生標準》（GB 5749-2006）表1 水質常規指標及限值和表2 飲用水中消毒劑常規指標，放射性指標除外。　　2、部分指標指細菌總數、總大腸菌群、余氯、渾濁度四項指標。　　3、檢測單位應根據二次供水系統采用的材質，確定增測指標。　　（三）檢驗及評價依據　　檢驗依據為《生活飲用水標準檢驗方法》（GB/T 5750-2006），評價依據為《生活飲用水衛生標準》（GB 5749-2006）。　　二、管道直飲水系統竣工驗收衛生檢測　　（一）檢測對象及采樣　　1、檢測對象　　申請管道直飲水系統竣工驗收衛生審核時，應以一套水處理設備及其附屬供水管道組成的系統為單位進行驗收。　　整套系統末梢用水端總數小于等于500個的應設置3～5個檢測點，大于500個的每增加200個末梢用水端相應增加1個檢測點。　　2、采樣　　檢測采樣點應設在水處理設備出水端和末梢用水端，包括供水末梢最遠端，并根據管道直飲水系統供應范圍和管道系統的分布進行布設，兼顧區域和樓層平均分配。　　樣品由檢測單位上門采樣，委托單位應配合確定系統供水末梢最遠端。　　（二）檢測指標　　1、一般水質處理設備出水端檢測指標按《飲用凈水水質標準》（CJ 94-1999）執行，并根據水處理設備采用的消毒方式選測相應的細菌學指標（余氯、臭氧、二氧化氯等）。　　2、反滲透處理設備出水端檢測指標按《生活飲用水水質處理器衛生安全與功能評價規范—反滲透處理裝置》（2001）執行。　　3、末梢用水端的檢測指標為細菌總數、總大腸菌群、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、pH、耗氧量八項指標；供水末梢最遠端的檢測指標與水處理設備出水端相同。　　4、檢測單位應根據管道直飲水系統采用的材質，確定增測指標。　　（三）檢驗及評價依據　　一般水質處理設備及其末梢用水端檢測點的檢驗依據為《生活飲用水標準檢驗方法》（GB/T 5750-2006），評價依據為《飲用凈水水質標準》（CJ 94-1999）。　　反滲透處理設備及其末梢用水端檢測點的檢驗依據為《生活飲用水標準檢驗方法》（GB/T 5750-2006），評價依據為《生活飲用水水質處理器衛生安全與功能評價規范—反滲透處理裝置》（2001）。　　三、其他　　二次供水系統和管道直飲水的檢測和評價應符合國家衛生標準，如以上內容與國家衛生標準有沖突的，以國家衛生標準為準。

5，上海第一類醫療器械生產備案憑證注銷怎么操作

一、辦事項目：　　取消第一類醫療器械備案號（包括體外診斷試劑）　　二、辦事依據：　　1、中華人民共和國國務院令第650號《醫療器械監督管理條例》　　2、國家食品藥品監督管理總局2014年第26號公告《關于第一類醫療器械備案有關事項的公告》　　3、國家食品藥品監督管理總局2014年第8號通告《關于發布第一類醫療器械產品目錄的通告》　　4、國家食品藥品監督管理總局2014年第9號通告《關于發布醫療器械產品技術要求編寫指導原則的通告》　　5、國家食品藥品監督管理總局2014年第25號公告《關于醫療器械生產經營備案有關事宜的公告》　　6、國家食品藥品監督管理總局《關于印發體外診斷試劑分類子目錄的通知》（食藥監械管〔2013〕242號）　　7、國家食品藥品監督管理總局2014年第23號公告《關于貫徹實施〈醫療器械監督管理條例〉有關事項的公告》　　8、國家食品藥品監督管理總局辦公廳《關于實施第一類醫療器械備案有關事項的通知》（食藥監辦械管〔2014〕174號）　　*請至“表格下載”頁面中下載附件7查看上述法規文件的具體內容。　　三、申請范圍：　　本市第一類醫療器械備案人（持有企業營業執照和組織機構代碼證），申請取消第一類醫療器械備案號。　　四、申請者資格/條件：　　辦理取消第一類醫療器械備案號事務的人員應當受備案人委托，并具有相應的專業知識，熟悉相關法律、法規、規章和技術要求。　　五、辦理程序：　　1、向備案人注冊地所在區（縣）的食品藥品監督管理部門遞交所有準備齊全的取消第一類醫療器械備案號申報資料，內容包括：　　1）第一類醫療器械備案表（取消備案號）紙質文檔；　　2）取消備案號情況說明；　　3）證明性文件（包括企業營業執照復印件、組織機構代碼證復印件、備案人委托相關人員辦理取消第一類醫療器械備案號事務的委托書、被委托人身份證復印件）；在辦理相關業務時請攜帶企業營業執照、組織機構代碼證、被委托人身份證原件，與復印件核對無誤后在備案單位留存復印件。　　4）符合性聲明；（要求詳見表格下載頁面附件1）　　*遞交資料中有復印件的，需在復印資料上加蓋“內容與原件一致”的章。（或可手寫并簽字確認）　　*遞交資料需加蓋備案人公章（及騎縫章）。　　*按1）-4）的次序將資料裝訂成冊，并制訂資料目錄（有1、2級標題；以e799bee5baa6e997aee7ad94e4b893e5b19e31333337613836表格形式說明每項的卷和頁碼）。（要求詳見表格下載頁面附件2）　　2、經形式審查符合規定的，相關產品備案信息在我局政務網站上取消公布。相關取消備案號申報資料存檔備查。　　六、辦理流程：　　流程圖詳見表格下載頁面附件6。　　七、辦理地點、辦理時間、聯系電話以各區縣市場監督管理局公布為準。　　注：2014年8月1日起，本市各區（縣）的第一類醫療器械備案，由備案人注冊地所在區（縣）的食品藥品監督管理部門接收并辦理。2014年8月1日起開通第一類醫療器械備案網上填報平臺。

第一類醫療器械生產企業若要正常生產經營，需要辦理以下證件：一、第一類醫療器械產品注冊備案；0.企業營業執照副本、組織機構代碼證副本復印件一份；1.產品風險分析資料-安全風險分析報告2.產品技術要求3.產品符合國家行業標準清單4.產品檢測報告濟寧5.臨床評價資料球求6.產品說明書及標簽 1548生產制造信息 963 9臨床評價資料 2616二、第一類醫療器械生產備案；1 營業執照、組織機構代碼復印件2法人身份證3生產、質量管理人學歷證書4生產管理、質量檢驗崗位從業人員、學歷、職稱一覽表5廠房租賃合同及證明文件6主要生產設備及檢測裝置7 醫療器械質量管理和程序文件上述均具備，才能生產和經營。

6，辦餐飲衛生許可證怎么辦

餐飲衛生證改為食品經營許可證了，在所在區縣食品藥品監督管理部門辦理。第九條　申請食品經營許可，應當先行取得營業執照等合法主體資格。企業法人、合伙企業、個人獨資企業、個體工商戶等，以營業執照載明的主體作為申請人。機關、事業單位、社會團體、民辦非企業單位、企業等申辦單位食堂，以機關或者事業單位法人登記證、社會團體登記證或者營業執照等載明的主體作為申請人。第十條　申請食品經營許可，應當按照食品經營主體業態和經營項目分類提出。食品經營主體業態分為食品銷售經營者、餐飲服務經營者、單位食堂。食品經營者申請通過網絡經營、建立中央廚房或者從事集體用餐配送的，應當在主體業態后以括號標注。食品經營項目分為預包裝食品銷售（含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品）、散裝食品銷售（含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品）、特殊食品銷售（保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、其他嬰幼兒配方食品）、其他類食品銷售；熱食類食品制售、冷食類食品制售、生食類食品制售、糕點類食品制售、自制飲品制售、其他類食品制售等。列入其他類食品銷售和其他類食品制售的具體品種應當報國家食品藥品監督管理總局批準后執行，并明確標注。具有熱、冷、生、固態、液態等多種情形,難以明確歸類的食品，可以按照食品安全風險等級最高的情形進行歸類。國家食品藥品監督管理總局可以根據監督管理工作需要對食品經營項目類別進行調整。第十一條　申請食品經營許可，應當符合下列條件：（一）具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；（二）具有與經營的食品品種、數量相適應的經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度；（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；（五）法律、法規規定的其他條件。第十二條　申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料：（一）食品經營許可申請書；（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。申請人委托他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。第十三條　申請人應當如實向食品藥品監督管理部門提交有關材料和反映真實情況，對申請材料的真實性負責，并在申請書等材料上簽名或者蓋章。

樓主算是問對了，本人就是衛生部門的，所以對辦理食品衛生許可證還算熟悉。下面就來說說吧。你是上海虹口區的吧？上海與全國其他地方不同，其他地方的餐飲是由衛生部門來管理，而上海則是由食品藥品監督管理局來管理，不過申請辦證的流程我覺得應該都差不多的。下面我就來說一下我們這兒（青島地區）辦理餐飲業食品衛生許可證的方法： 1，到當地工商部門去查詢一下你的店名，看是否有重名的，如果沒有，工商部門就會出具“名稱預先核準通知書”，同意你用某某店名經營。 2，帶領你店里的所有廚師，服務員及其他食品從業人員辦理健康證和衛生知識培訓合格證。 3，準備好你的身份證，房屋租賃證明（或產權證明），平面圖。在我們這兒，只要有以上材料就可申請了，當然，申請并不是發證，申請后，衛生監督員還要到你店里現在驗收，看一下你店里的衛生設施是否合格，如，防蠅，上下水，消毒，進貨臺帳，加工間面積及瓷磚等等。如果這些都合格了，他們就會發證的，如果不合格，他們會留下監督意見書，提出整改意見，整改后再重新申請就行了。具體情況你可以咨詢上海市食品藥品監督管理局虹口分局，電話是65559593，地址是在玉田路222號。

7，在上海辦理食品流通許可證去哪怎么辦理好不好辦

根據《食品經營許可管理辦法》規定：取消食品流通許可證，新申請的因申請食品經營許可證。在當地食藥局辦理。申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料：　　（一）食品經營許可申請書；　　（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；　　（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；　　（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。　　利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。　　申請人委托他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。

一、食品生產許可證的申報 (一)辦理依據國務院《工業產品生產許可證管理條例》 (二)發證范圍糧食加工品、食用油(含油脂及其制品))、調味品、肉制品、乳制品、飲料、方便食品、餅干、罐頭、冷凍飲品、速凍食品、薯類和膨化食品、糖果制品(含巧克力及制品)、茶葉及相關制品、酒類、蔬菜制品、水果制品、炒貨食品及堅果制品、蛋制品、可可及焙烤咖啡產品、食糖、水產制品、淀粉及淀粉制品、糕點、豆制品、蜂產品、特殊膳食食品、其他食品。注:特殊膳食食品和其他食品國家尚在制定《生產許可證實施細則》。 (三)辦理條件 1. 有營業執照、衛生許可證、代碼證; 2. 有與所生產產品相適應的專業技術人員、生產條件、檢驗檢疫手段、技術文件和工藝文件; 3.有健全有效的質量管理制度和責任制度; 4.產品符合有關國家標準、行業標準以及保障人體健康和人身、財產安全的要求。 (四)申報材料 1. 食品生產許可證申請書(3份); 2. 有效期內工商營業執照、衛生許可證、企業代碼證的復印件(3份); 3. 企業法定代表人或負責人身份證復印件(3份); 4. 企業生產場所布局圖復印件(3份); 5. 標有關鍵設備和參數的企業生產工藝流程圖復印件(3份); 6. 企業質量管理文件復印件(1份); 7. 執行企業標準的企業須提交企業標準文本復印件(1份); 8. 已獲取haccp認證證書、出口食品衛生注冊(登記)證的企業,應提供證書復印件(3份); (五)受理單位中小型大米生產加工企業向市質量技術監督局提交申請,其他食品生產加工企業向省質量技術監督局提交申請。 (六)辦理程序申請受理現場核查發證檢驗審核審批發證 (七)辦理時限自受理起5個工作日內上報省局組織專家組進行現場核查、審查發證。 (八)收費依據和標準 1.收費依據:財政部、國家計委《關于調整工業產品生產許可證審查費等收費項目歸屬部門等問題的通知》(財綜[2002]19號)。 2.收費標準:現場審查發證費2200元/單元,公告費400元/單元。注:上述費用均由國家質檢總局或省質監局收取。二、食品生產許可證的年度報告及審查 (一)辦理依據國務院《工業產品生產許可證管理條例》。 (二)年度報告時間獲證企業在證書有效期內,每滿1年前的1個月內應提交企業持續保證食品質量安全必備條件情況的年度報告。 (三)提交材料 1.企業年度自查申報表(一式三份); 2.食品生產許可證副本原件; 3.企業營業執照和食品衛生許可證復印件; 4.企業質量管理文件復印件一份。 (四)受理單位市質量技術監督局。 (五)辦理程序企業自查申報受理審核(書面核查和實地抽查) 簽證 (六)辦理時限 1.書面核查的,自受理起5個工作日內完成審核簽證工作(不含產品檢驗時間)。 2.實地抽查的,自受理起7個工作日內完成審核簽證工作(不含產品檢驗時間)。 (七)收費依據和標準本項目不收費。三、食品生產許可證的換證與受理 (一)辦理依據國務院《工業產品生產許可證管理條例》。 (二)換證時間申請換證的企業,應在食品生產許可證有效期滿6個月前提出換證申請。 (三)提交材料 1.提交申辦食品生產許可證所需的材料(見上); 2.提交食品生產許可證正、副本原件; 3.提交三年來生產加工食品質量情況綜合評價報告(主要包括質量問題、質量事故、監督抽查、年度自查報告等)。 (四)受理單位、辦理程序、收費依據和標準與首次申辦食品生產許可證相同