血小板增生是一種多能干細胞的克隆性疾病，表現(xiàn)為骨髓中巨核細胞過度增殖，血小板持續(xù)顯著增加和功能障礙，并伴有反復(fù)自發(fā)性皮膚黏膜出血和血栓形成,本病的主要特點是外周血血小板高，伴有出血傾向、血栓形成、肝脾腫大、粒細胞減少,其治療目的包括:控制出血癥狀，減少血小板損害，增加血小板量,2.如果復(fù)試后血小板增加，可能是血小板增加。
血小板增生是一種多能干細胞的克隆性疾病，表現(xiàn)為骨髓中巨核細胞過度增殖，血小板持續(xù)顯著增加和功能障礙，并伴有反復(fù)自發(fā)性皮膚黏膜出血和血栓形成。嚴(yán)重的脾腫大會導(dǎo)致顱內(nèi)出血、內(nèi)臟出血、血栓形成，都是有生命危險的。尤其是心血管疾病患者，更要關(guān)注病情，抓緊治療。
這種病要及時就醫(yī)。對上急性期嚴(yán)重者，應(yīng)絕對臥床休息，防止大出血。其治療目的包括:控制出血癥狀，減少血小板損害，增加血小板量。治療首選應(yīng)該是激素，潑尼松可以口服，病情危重時可以靜脈注射氫化可的松。止血劑，如安絡(luò)血、止血劑、抗纖溶芳香酸、6-氨基己酸等。，被使用。對于嚴(yán)重出血，可以輸血。有條件的也可以輸入血小板。慢性型比急性型更常見，約占80%，多為成年人。病程緩慢，出血癥狀主要為皮膚紫色瘢痕，四肢較多，其次為鼻、牙齦、口腔黏膜出血。一般來說，出血癥狀輕微，廣泛和嚴(yán)重的出血是罕見的。血象檢查時可見血小板的下降，一般在50×109升以下。慢性型的治療一般與急性型相同，但激素的效果不如急性型。必要時可考慮脾切除。
分析和建議如下:1。首先，重新檢查血常規(guī)，排除技術(shù)因素的影響，因為很多細胞碎片、結(jié)晶物質(zhì)、灰塵、血塊，甚至溫度、電壓都可以影響血小板 count。最好請實驗室專家手動檢查血小板。2.如果復(fù)試后血小板增加，可能是血小板增加。3.血小板增生是一種原因不明的骨髓增生性疾病。本病的主要特點是外周血血小板高，伴有出血傾向、血栓形成、肝脾腫大、粒細胞減少。其臨床特點是:①多見于40歲以上的成年人；②常伴有反復(fù)發(fā)作的自發(fā)性皮膚黏膜出血；③血栓形成；④脾腫大；⑤ 血小板持續(xù)性明顯增加。4.如果診斷為血小板增生，需要去大醫(yī)院血液科做急性骨髓細胞學(xué)檢查，做凝血項目。
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