很多孕媽媽都在咨詢唐氏篩查是怎么做的。唐氏篩查只有在規(guī)定孕周內(nèi)做才有效果，如果超出的話就沒必要做了，所以一旦預(yù)約好時(shí)間，孕媽就要提前安排好，按時(shí)去檢查，唐氏篩查是孕14-20周的時(shí)候做的，孕16-18周做的話會(huì)比較準(zhǔn)確，建議孕媽根據(jù)產(chǎn)檢醫(yī)生預(yù)約的時(shí)間做，畢竟每個(gè)醫(yī)院都有不同規(guī)定。

1、唐氏篩查是怎么做的？

唐氏篩查是怎么做的？很多孕媽媽都在咨詢唐氏篩查是怎么做的？唐氏篩查是幫助檢測(cè)胎寶寶異常的。只有在早期早發(fā)現(xiàn)才能的避免糖寶寶的出現(xiàn)！唐氏篩查包括哪些檢查項(xiàng)目？一、早期的唐氏篩查檢查項(xiàng)目①檢查血清的β-HCG②妊娠相關(guān)蛋白PAPPA很多孕媽媽在孕期檢查nt的時(shí)，其實(shí)也是有漏查的，而造成的一些風(fēng)險(xiǎn)。而傳統(tǒng)的唐篩漏查率達(dá)到15%到20%左右，

隨著技術(shù)的發(fā)展，出現(xiàn)了一種新的檢測(cè)方式，就是無創(chuàng)DNA檢測(cè)。他的漏查率是0.5%左右，而無創(chuàng)DNA檢測(cè)的費(fèi)用，對(duì)我們現(xiàn)在來說有些高，價(jià)格大概是1500到1700。二、中期的唐篩檢測(cè)①甲胎蛋白(AFP)②總體HCG也是檢驗(yàn)血清里面的一些生化的標(biāo)志物，來檢驗(yàn)異常的風(fēng)險(xiǎn)，三、無創(chuàng)DNA檢測(cè)。雖然說無創(chuàng)的DNA檢測(cè)準(zhǔn)確率達(dá)到了99%，

但是還存在著一定的漏診率、誤診率。如果無創(chuàng)的檢測(cè)結(jié)果提示為陽性的話，并不能說寶寶就患有唐氏綜合征，如果檢測(cè)結(jié)果為陰性的話，也有一小部分可以證明胎兒是沒有異常的，這個(gè)時(shí)候就要做羊水檢測(cè)和絨毛檢測(cè)，來進(jìn)一步的證實(shí)。四、有創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)，可以最終判斷是否染色體異常。是唐氏檢查的一個(gè)金標(biāo)準(zhǔn)，如何選擇適合自己的檢查方式？有創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的特點(diǎn)檢測(cè)的準(zhǔn)確率比較高。

有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)雖然，無創(chuàng)DNA檢測(cè)的特點(diǎn)隨著科技的發(fā)展，無創(chuàng)DNA現(xiàn)在很受很多孕媽媽的歡迎。篩查效率很高很大程度上避免了流產(chǎn)，①如果腹中的寶寶唐氏綜合征的幾率比較高。還是要建議媽媽去做羊水和絨毛的抽查，②如果胎兒已經(jīng)顯示出染色體異常的幾率很高的情況下。也是建議做有創(chuàng)檢測(cè)進(jìn)行確診，所以怎樣選擇去做檢測(cè)方法，這是要根據(jù)孕媽媽的實(shí)際情況去選擇適合自己的方式。

2、懷孕幾周做唐氏篩查？

唐氏綜合征篩查在懷孕第幾周做？唐氏綜合征篩查在懷孕第11～13??周和第15～20??周時(shí)候做，具體時(shí)間應(yīng)咨詢專業(yè)醫(yī)生，唐氏綜合征又稱21-三體綜合征，是精子或卵子異常，或是受精卵分裂異常導(dǎo)致嬰兒第21號(hào)染色體多出1條而引起的遺傳性疾病。唐氏綜合征篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目之一，可以通過檢測(cè)孕婦的外周血液中的血清妊娠相關(guān)蛋白-A、人絨毛膜促性腺激素、非結(jié)合雌三醇的情況，或胎兒羊水中21號(hào)染色體的情況，判斷是否發(fā)生了唐氏綜合征，

3、唐氏篩查你做了嗎？

懷孕后，唐氏篩查是一個(gè)必不可少的檢查項(xiàng)目。篩查的時(shí)間早孕期為9～13 6周，中孕期為15～20 6周，如果孕婦錯(cuò)過了唐氏篩查的時(shí)間段，則無法補(bǔ)檢，需通過無創(chuàng)DNA或羊膜穿刺檢查來確定胎兒情況，唐氏篩查應(yīng)用超聲波”和抽血”兩種篩檢方式。通過超聲波，可以清楚地測(cè)量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗(yàn)血，測(cè)量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數(shù)值，來估算胎兒罹患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，

唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種最常見的染色體疾病，患兒的主要臨床特征為嚴(yán)重智力障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容，部分患兒可能伴有其他畸形。唐氏綜合征目前尚無有效治療方法，患兒出生后將會(huì)給家庭和社會(huì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)，如果唐篩報(bào)告顯示高危，醫(yī)生會(huì)建議孕婦進(jìn)一步做羊膜腔穿刺檢查，一旦確診是唐氏綜合征，孕媽媽需要和家人充分考慮是是否繼續(xù)妊娠，

4、什么時(shí)候應(yīng)該做唐氏篩查，要注意什么？

唐氏篩查是很多孕媽媽在懷孕期間都要做的一次產(chǎn)檢，是通過抽取孕媽血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、非結(jié)核型雌三醇、HCG的濃度，并結(jié)合孕媽的預(yù)產(chǎn)期、年齡、身高、體重、孕周等，計(jì)算出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏綜合征是最常見的一種染色體病，其病因是21號(hào)染色體由正常的2條變成3條，如果患有唐氏綜合征的寶寶出生，他們的智力是存在障礙的，而且生活不能自理，對(duì)患兒家庭造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)。