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1，山西執業藥師繼續教育報名怎么查詢
2，山西省執業藥師考試協會
3，山西省執業藥師變更沒有自主權
4，山西省食品藥品監督管理局的職能轉變
5，山西執業藥師考試報名照片要求
6，2019年山西省執業藥師繼續教育的內容

1，山西執業藥師繼續教育報名怎么查詢

首先登陸山西省執業藥師協會官網進行報名，報名成功后輸入身份證號、密碼查詢報名結果。1、登錄山西省執業藥師協會官網點擊該年度執業藥師報名入口，進行報名。2、報名成功后再次點擊報名入口，輸入身份證號、密碼進行報名結果的查詢。3、報名成功后可以點擊山西省執業藥師管理信息平臺進行網絡教育學習。

山西執業藥師繼續教育報名怎么查詢

2，山西省執業藥師考試協會

山西省執業藥藥師考試協會。山西省有這個執業醫師的考試學會的。可以。去報名參加。

山西省執業藥師考試協會

3，山西省執業藥師變更沒有自主權

執業藥師在同一執業地區變更執業單位或執業范圍的，須到原執業藥師注冊機構辦理變更注冊手續。執業藥師變更執業地區的，應當持《執業藥師資格證書》和《執業藥師注冊證》正、副本原件及復印件，并填寫《執業藥師變更注冊申請表》，向新執業單位所在地區執業藥師注冊機構申請辦理變更注冊手續。執業藥師注冊變更流程第一步：網上登錄（通過首頁登錄，初始密碼為“111111”）第二步：網上網上填寫個人基本信息（個人信息填寫完整）第三步：網上修改登錄密碼（初次登錄后，請重新設置您的登錄密碼）第四步：網上選擇申報類型并填寫申報表信息第五步：網上提交申報（資料填寫完整、正確后提交）第六步：網上打印申報表（申報資料提交成功后，打印申報表）第七步：攜帶審核材料到注冊機構進行審核醫學|教育網整理第八步：網上查詢審核狀態（申報資料受理后，可以登錄查詢注冊審批的狀態）第九步：網上注冊許可公示（注冊通過后，在本網站進行公示）第十步：到注冊機構領取證書

山西省執業藥師變更沒有自主權

4，山西省食品藥品監督管理局的職能轉變

　　（一）取消的職責。　　1.將藥品生產行政許可與藥品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。　　2.將藥品經營行政許可與藥品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。　　3.將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。　　4.取消執業藥師的繼續教育管理職責，工作由山西省執業藥師協會承擔。　　5.取消國務院和省人民政府已經公布取消的其他行政審批項目。　　（二）下放的職責。　　1.將第二、三類醫療器械經營許可職責下放市級食品藥品監督管理部門。　　2.將麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明核發職責下放市級食品藥品監督管理部門。　　3.將麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發職責下放市級食品藥品監督管理部門。　　4.將餐飲服務許可職責下放市級食品藥品監督管理部門。　　5.將藥品零售企業經營質量管理規范認證職責下放市級食品藥品監督管理部門。　　（三）整合的職責。　　1.將原省食品藥品監督管理局的全部職責，劃入新組建的省食品藥品監督管理局。　　2.將省衛生廳承擔的省食品安全協調委員會辦公室的職責，劃入省食品藥品監督管理局。　　3.將省質量技術監督局、省工商行政管理局食品安全監管的職責，劃入省食品藥品監督管理局。　　4.將省質量技術監督局化妝品生產行政許可、強制檢驗的職責，劃入省食品藥品監督管理局。　　5.將省質量技術監督局醫療器械強制性認證的職責，劃入省食品藥品監督管理局。　　6.整合省質量技術監督局、原省食品藥品監督管理局所屬的食品安全檢驗檢測機構，推進管辦分離，實現資源共享，建立法人治理結構，形成統一管理、權威高效的食品安全檢驗檢測技術支撐體系。　　（四）增加的職責。　　1.藥品、醫療器械質量管理規范認證職責。　　2.藥品再注冊以及不改變藥品內在質量的補充申請行政許可職責。　　3.國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責。　　4.藥品委托生產行政許可職責。　　5.進口非特殊用途化妝品行政許可職責。　　（五）加強的職責。　　1.轉變管理理念，創新管理方式，充分發揮市場機制、社會監督和行業自律作用，建立讓生產經營者成為食品藥品安全第一責任人的有效機制。　　2.加強食品安全制度建設和綜合協調，完善藥品標準體系、質量管理規范，優化藥品注冊和有關行政許可管理流程，健全食品藥品風險預警機制和對市、縣的監督檢查機制，構建防范區域性、系統性食品藥品安全風險的機制。　　3.推進食品藥品檢驗檢測機構整合，公平對待社會力量提供檢驗檢測服務，加大政府購買服務力度，完善技術支撐保障體系，提高食品藥品監督管理的科學化水平。　　4.規范食品藥品行政執法行為，完善行政執法與刑事司法有效銜接的機制，推動加大對食品藥品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。

5，山西執業藥師考試報名照片要求

　　你好，我是潤德的小編，希望我的回答對你有幫助。是的為加強我省藥師隊伍建設，提高藥師業務素質和水平，進一步規范藥師執業行為，維護藥師合法權益;保證公眾用藥安全、有效、經濟、合理;經省食品藥品監督管理局主管部門同意，決定于2019年6月18日上午9點，會期半天。召開“山西省執業藥師協會第一屆理事會暨藥師管理與合理用藥研討會”。參會地點：太原市并州飯店西樓二樓會議中心。參會嘉賓：中國藥師協會相關領導、山西省食品藥品監督管理局相關領導、各市、縣食藥局相關科(室)負責人、相關醫療機構藥劑科負責人、藥品零售連鎖企業負責人、藥品生產經營企業負責人及相關執(從)業藥師。歡迎報名參加，為協會提出寶貴意見，推動我省藥學事業發展。聯系方式：山西省執業藥師協會(辦公室：0351-2578201、0351-2578202、郵箱：cnslpa@163.com)。附：山西省執業藥師協會簡述山西省執業藥師協會Shanxi Licensed Pharmacist Association英文縮寫(SXLPA)為一級社會團體、依法登記成立的學術性、公益性、非營利性法人單位，成立于2019年，山西省食品藥品監督管理局為主管單位，協會的成立是搭建政府與廣大醫藥工作者的橋梁和紐帶，是發展我省藥學科學技術事業的重要社會力量。第一屆理事會選舉產生第一任會長為我省藥學專家：任晉斌(1955年10月生，山西沁源人，研究生學歷，教授，享受國務院特殊津貼專家，1985年7月加入中國共產黨，1973年8月參加工作。歷任省藥物研究所副所長，省藥品檢驗所所長，省藥監所所長，省藥品監督管理局局長助理，副局長，巡視員;現任山西省執業藥師協會會長);選舉產生第一任常務副會長兼秘書長為：馬美軍(1980年9月生，山西大同人，醫學管理學碩士;國民經濟學碩士;兼任中國公路健康快車管委會主任委員;中國醫藥科技出版社系列雜志辦公室主任;現任山西省執業藥師協會常務副會長兼秘書長)。協會下設：辦事機構為秘書處;執業藥師繼續教育工作委員會(繼續教育部)、科技評審工作委員會(科技評審部)、公益科普工作委員會(公益科普部)、編輯出版工作委員會(編輯出版部)、藥品監管綜合培訓輔導工作委員會(綜合培訓輔導部)、組織協調工作委員會(組織會員部);藥事管理專業委員會、合理用藥專業委員會、藥物臨床評價專業委員會、抗生素專業委員會、制藥工程專業委員會、零售連鎖藥店專業委員會、中藥顆粒制劑專業委員會等組成。協會業務范圍為開展執業藥師的普法、自律、維權、教育、協調、服務。宣傳藥品監督管理的法律法規，貫徹執行執業藥師資格制度，推動執業藥師培養、使用和管理工作;開展執業藥師建設的協調和探索，為政府制定執業藥師管理和藥品質量管理的政策法規提供建設性意見參考依據;接受相關法律法規授權或政府藥品監督部門的委托，承擔執業藥師隊伍建設、藥學學術發展、藥品合理使用等方面的任務及項目;負責執業藥師和從業藥師的繼續教育管理工作;維護執業藥師的合法權益，為廣大藥師提供相關服務;加強執業藥師職業道德建設和自律管理，規范執業藥師執業行為，表彰獎勵在推動合理用藥、保證藥品質量中作出突出貢獻的專業藥師及相關人員;開展國內外相關藥師協會和藥學學術方面的交流與合作，提高藥學服務質量，促進藥學事業發展;開辦藥師網站、微信公眾平臺、遠程培訓輔導網站，編輯協會會刊、藥學科普資料，開展合理用藥宣傳和咨詢活動;向藥學人員及公眾提供藥學信息和健康知識服務。山西省執業藥師協會的成立進一步加強執業藥師隊伍建設與自律管理，規范執業藥師執業行為，維護執業藥師的合法權益;增強執業藥師的法律、道德和專業素質，促進藥學技術繁榮發展，提高執業藥師的執業能力;保證藥品質量和藥學服務質量，保證公眾用藥安全、有效、經濟、合理，為醫藥衛生事業發展和人民群眾健康服務，協會在省食品藥品監督管理局和省民政廳的領導下，在全體成員的努力下，發揮其特長和作用，為推進山西醫藥衛生事業發展和人民群眾健康做出積極貢獻。

6，2019年山西省執業藥師繼續教育的內容

　　一、培訓輔導時間: 2019年4月～2019年4月二、培訓輔導形式: 函授、網授三、組織形式及流程（一）組織形式：分為集體和個人。集體組織包括寧夏、內蒙古、廣西、西藏、新疆、青海、甘肅省、重慶市、山西大同市和運城市等省市，由所在地執業藥師協會或有關管理機構組織學員報名參加學習，并按照集體組織流程統一實施。（二）函授流程： 1、集體組織流程學員填寫報名表、繳費當地管理機構匯總提交中國執業藥師協會發放學習資料當地管理機構發放學習資料學員學習答題并提交答題卡當地管理機構匯總提交中國執業藥師協會閱卷并發放學分證明當地管理機構 2、個人流程學員填寫報名表、繳費中國執業藥師協會發放學習資料學員學習答題并提交答題卡中國執業藥師協會閱卷并發放學分證明學員（三）網授流程學員在線填寫報名表選課、線下繳費中國執業藥師協會審核、確認、開通學員在線學習、答題、打印學分證明四、學習資料（一）函授學習資料 1、必修、選修課程學習資料：《2019年度全國執業藥師遠程繼續教育教學材料》 2019年度全國執業藥師遠程繼續教育《學習指導與課程考核》 2、自修課程學習資料：《中國執業藥師》雜志 CE課堂（二）網授學習資料 1、必修、選修課程學習資料：中國執業藥師在線（）繼續教育頻道提供的文本學習內容 2、自修課程學習資料：下列兩種形式任選其一中國執業藥師在線（）繼續教育頻道提供的專家授課的流媒體課件《中國執業藥師》雜志 CE課堂備注：個人直接參加中國執業藥師協會繼續教育學習的學員，贈送《中國執業藥師》雜志。五、2019年度執業藥師遠程繼續教育課程及學分（一）必修與選修課程及學分：分藥學類和中藥學類 -藥學類執業藥師必修課程及學分：藥品廣告審查發布標準（1分）藥品召回管理辦法（1分）臨床用藥分析實例（1分）低溫、冷藏儲存藥品經營過程的質量控制（1分）化學藥物制劑處方及制備工藝研究的技術門檻及常見問題分析（1分） ---藥學類執業藥師選修課程及學分：藥品廣告審查辦法（1分）非處方藥用藥知識（1分）病毒相關疾病及抗病毒藥物（1分）物流管理基本知識（五）（1分）醫藥商業企業的現狀及發展趨勢（1分）大容量注射劑生產過程的質量管理（1分）感冒的辨證論治與治感冒類中成藥的合理應用（1分）中醫熱證的辨證分型與治療內熱火毒類中成藥（1分）口腔崩解片的研究進展及其在中藥制劑中的應用（1分）藥品處方集和《國家處方集》及其相關政策（1分）藥物安全與藥物警戒（1分）藥學監護實際操作（1分）中醫兒科常見寄生蟲病的辨證論治（1分） “藥品說明書之外的用法”的若干問題及對策（1分）胃內滯留漂浮型給藥系統的研究概況與進展（1分） ----中藥學類執業藥師必修課程及學分：藥品廣告審查發布標準（1分）藥品召回管理辦法（1分）感冒的辨證論治與治感冒類中成藥的合理應用（1分）低溫、冷藏儲存藥品經營過程的質量控制（1分）口腔崩解片的研究進展及其在中藥制劑中的應用（1分） ---中藥學類執業藥師選修課程及學分：　藥品廣告審查辦法（1分）非處方藥用藥知識（1分）臨床用藥分析實例（1分）病毒相關疾病及抗病毒藥物（1分）物流管理基本知識（五）（1分）醫藥商業企業的現狀及發展趨勢（1分）大容量注射劑生產過程的質量管理（1分）化學藥物制劑處方及制備工藝研究的技術門檻及常見問題分析（1分）中醫熱證的辨證分型與治療內熱火毒類中成藥（1分）藥品處方集和《國家處方集》及其相關政策（1分）藥物安全與藥物警戒（1分）藥學監護實際操作（1分）中醫兒科常見寄生蟲病的辨證論治（1分） “藥品說明書之外的用法”的若干問題及對策（1分）胃內滯留漂浮型給藥系統的研究概況與進展（1分）（二）自修課程及學分 1、通過學習《中國執業藥師》雜志，答題正確者，每題計0.1～0.5學分（當年最高計5學分）；考核合格者，出具執業藥師繼續教育自修學分證明。 2、在《中國執業藥師》雜志發表文章，按規定每篇計6～8學分，并出具執業藥師繼續教育自修學分證明。 3、通過中國執業藥師在線網（）提供的流媒體課件的學習，在線答題并自動閱卷，答題正確者，每題計0.1～0.5學分（當年最高計5學分）；考核合格者，出具執業藥師繼續教育自修學分證明。 4、參加中國執業藥師論壇CLPF年會或專題研討會的，計8學分，并出具執業藥師繼續教育自修學分證明；論文被CLPF年會或專題研討會選為優秀學術論文或大會宣讀的，另計4～6學分，并出具執業藥師繼續教育自修學分證明；論文被CLPF年會或專題研討會選為會議書面交流的，另計3～5學分，并出具執業藥師繼續教育自修學分證明。六、關于補充學習2019、2019、2019年度繼續教育課程對因故沒有及時參加2019、2019、2019年度繼續教育課程學習的執業藥師、從業藥師，本協會在2019年度將繼續通過中國執業藥師在線（）以網授形式提供補充學習的機會。遠程繼續教育費用按照2019年度費用標準執行。七、關于2019年度執業藥師繼續教育收費標準根據”中英衛生創新伙伴”行動計劃達成的有關意向，中國執業藥師協會與英國倫敦大學藥學院、英國皇家藥師協會、英國葛蘭素史克公司，2019年合作開展執業藥師繼續教育“陽光工程”項目，旨在不斷提高我國執業藥師的繼續教育水平。為此，中國執業藥師協會將執業藥師繼續教育費用由每人每年260元降為220元。