上海市特許經營許可證要求，您好想咨詢在特許經營需要具備什么條件呢

來源：整理時間：2023-08-06 11:42:16 編輯：上海生活手機版

1，您好想咨詢在特許經營需要具備什么條件呢

特許人從事特許經營活動應當具備以下三個條件：第一、只有企業可以作為特許人，其他單位和個人不得作為特許人從事特許經營活動；第二、特許人應當擁有成熟的經營模式，并具備為被特許人持續提供經營指導、技術支持和業務培訓等服務的能力；第三、特許人應當擁有至少2個直營店，并且經營時間超過1年。因此，您可以結合您的實際情況，比照上述三個條件，以確認您是否可以成為特許人，與他人簽訂特許經營合同。第三個方面的法律要求，主要是為了防止一些企業利用特許經營進行欺詐。需要提醒的是，您的直營店要具有一定的示范作用，便于其他經營者從直營店的經營中較為直觀地了解特許人的品牌、經營模式、經營狀況等，從而放心與您的企業合作加盟。

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您好想咨詢在特許經營需要具備什么條件呢

2，特許者發展特許經營應具備哪些條件

商業特許經營（以下簡稱特許經營），是指擁有注冊商標、企業標志、專利、專有技術等經營資源的企業（以下稱特許人），以合同形式將其擁有的經營資源許可其他經營者（以下稱被特許人）使用，被特許人按照合同約定在統一的經營模式下開展經營，并向特許人支付特許經營費用的經營活動。因此需要具體以下條件：1、有經營資源，如商標等2、有成熟的經營模式，即兩店一年3、規范的加盟管理，包括合同、操作手冊等4、及時備案

特許者應當具備的基本條件有：　　1) 擁有一個良好信譽的注冊商標和商號，或者擁有專利、獨有的產品技術等經營資源；　　2) 有成功的單店管理經驗并容易被復制；　　3) 產品和經營模式有良好的獲利能力；　　4) 有穩定的、品質保證的物品供應有盡有系統；　　5) 有確保特許經營體系正常運轉的管理及支持系統；http://www.texu1.com/a/jichuzhishi/20131115/1054.html

特許者發展特許經營應具備哪些條件

3，申請特許經營備案提交的材料中國家法律法規規定經批準方可開展特

特許經營，是指擁有注冊商標、企業標志、專利、專有技術等經營資源的企業，以合同形式將其擁有的經營資源許可其他經營者使用，被特許人按照合同約定在統一的經營模式下開展經營，并向特許人支付特許經營費用的經營活動。商業特許經營備案管理辦法?第六條　申請備案的特許人應當向備案機關提交以下材料：　　（一）商業特許經營基本情況。　　（二）中國境內全部被特許人的店鋪分布情況。　　（三）特許人的市場計劃書。　　（四）企業法人營業執照或其他主體資格證明。　　（五）與特許經營活動相關的商標權、專利權及其他經營資源的注冊證書。　　（六）符合《條例》第七條第二款規定的證明文件。　　在2007年5月1日前已經從事特許經營活動的特許人在提交申請商業特許經營備案材料時不適用于上款的規定。　　（七）與中國境內的被特許人訂立的第一份特許經營合同。　　（八）特許經營合同樣本。　　（九）特許經營操作手冊的目錄（須注明每一章節的頁數和手冊的總頁數，對于在特許系統內部網絡上提供此類手冊的，須提供估計的打印頁數）。　　（十）國家法律法規規定經批準方可開展特許經營的產品和服務，須提交相關主管部門的批準文件。　　外商投資企業應當提交《外商投資企業批準證書》，《外商投資企業批準證書》經營范圍中應當包括“以特許經營方式從事商業活動”項目。　　（十一）經法定代表人簽字蓋章的特許人承諾。　　（十二）備案機關認為應當提交的其他資料。

自身加強規范對連鎖企業本身還是加盟商都是一種保障。詳細事宜可咨詢當地的商務部門。上海特許備案辦理窗口：上海連鎖經營協會。審批窗口：上海市商務委

申請特許經營備案提交的材料中國家法律法規規定經批準方可開展特

4，上海申請醫療器械經營許可證需要什么條件

大致分為以下兩部分，僅供參考（最下方是樣本）：一、申請條件：申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件：（一）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者大專學歷以上質量管理人員兩個。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；（二）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；（三）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備；（四）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；（五）應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。二、辦理程序：1、開辦第二、三類醫療器械經營企業，應向經營所在地食品藥品監管分局申請并提交以下資料：(1)《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》；(2)《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》；(3)工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件或《營業執照》復印件（校驗原件）;(4)擬辦企業質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；(5)擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件；(6)擬辦企業組織機構與職能或專職質量管理人員的職能；(7)擬辦企業注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明或者租賃協議（附租賃房屋產權證明，下同）復印件；(8)擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。奮受理分局應當按照《醫療器械經營企業許可證管理辦法》第十二條第二項的規定作出處理決定。區（縣）食品藥品監管分局受理申請資料后，應自受理之日起30個工作日內完成資料審查和現場審查，并作出是否核發《醫療器械經營企業許可證》的決定。認為符合要求的，應當作出準予核發《醫療器械經營企業許可證》的決定，并在作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發《醫療器械經營企業許可證》。認為不符合要求的，應當書面通知申請人，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。2、申請經營范圍為“各類醫療器械”企業，由市食品藥品監督管理局會同企業經營所在地區縣食品藥品監管分局審批，日常監管由該分局負責。3、企業分立、合并或者跨原管轄地遷移，應當按照規定重新申請《醫療器械經營企業許可證》。