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上海市高考化學知識點總結,求高中化學基礎知識總結

來源:整理 時間:2022-12-08 04:39:00 編輯:上海生活 手機版

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1,求高中化學基礎知識總結

去買本高中化學知識的書,我也有,或者高考總復習全解,本人覺得高考總復習全解比較好,當年我復習都靠它~~~網上就算有電子版,看著電腦或者打印出來都不好,建議買本書,比較實在~~~

求高中化學基礎知識總結

2,高中化學知識點

既然是高中化學,那就是在溶液中吧。在溶液中二氧化碳(碳酸)和碳酸根、碳酸氫根是一個平衡,三者總是同時存在,只是量的不同而已。首先二氧化碳溶解在水里形成碳酸,碳酸是二元弱酸,存在二級電離。也就是碳酸電離成氫離子和碳酸氫跟離子,碳酸氫根離子再電離為氫離子和碳酸根離子;同時,碳酸根也可以和水電離出的氫離子結合再形成碳酸氫跟,即為水解,當然碳酸氫跟也可以再水解形成碳酸,電離、水解是兩個相反的過程,他們之間的轉化也就是平衡(氫離子,氫氧根離子,碳酸,碳酸氫跟,碳酸根的平衡)移動的過程,總之三者在溶液中一定是同時存在,缺一不可。在不同的溶液中三者任何一個過量都是有可能的。但碳酸根和碳酸(二氧化碳)不能同時過量,簡單講,碳酸過量的溶液中加入堿性溶液,碳酸向碳酸氫跟轉化,在繼續加入,碳酸氫跟向碳酸根轉化;相反,向碳酸根過量的溶液中加入酸性溶液,過程就反過來了。如果碳酸過量和碳酸根過量的溶液混合,就轉化為碳酸氫根

高中化學知識點

3,高中化學知識點總結啊

化學是一門自然科學,知識點多,具有繁、亂、難的特點,涉及的知識點多而散,要求學生既有嚴密的邏輯推理能力,又要有理解記憶能力,學生學起來覺得比較困難。如何才能學好高中化學是每個學生都非常關心的問題。我覺得學好高中化學的三大法寶是興趣、方法和自信。   一、培養興趣   濃厚的學習興趣能使學生學習處于積極的精神狀態,觀察就會敏銳,理解就會迅速,記憶就會牢固,想象就會豐富,同時產生積極的探索熱情。學習化學的興趣,是學好化學的動力,對化學的興趣是學好化學的前提。興趣是最好的老師。   二、具有良好的學習方法,形成良好的學習習慣   1.做好預習,心中有數   每節課前都養成預習的習慣、知道老師上課要講什么,自己有什么不懂、模糊不清的問題,帶著問題去聽課,心中有數,課堂聽課有的放矢,避免盲目的聽,盲目的記,只有認真預習才能提高課堂聽課效果   2.認真聽課,做好筆記   上課認真聽講,積極思考,學會聽課,如老師講化學反應方程式,聽老師分析反應過程,不能只記結果。老師做演示實驗,細心觀察老師的演示實驗操作方法,實驗現象。老師講計算,要聽解題思路,掌握解題方法,學會規范解題步驟,一時未聽懂的暫時放下接著聽,等下課后,再找老師解決遺留問題。化學知識點多而零散,課堂記筆記很重要。書上有的簡單記,書上沒有的詳細記。重點、難點、詳細記。兼顧記筆記和聽課,不能只聽不記筆記,也不能只記筆記而忽略聽講,顧此失彼。   3.及時復習,避免越學學亂   復習并不僅僅是對知識的簡單回顧,而是在自己大腦中對學過的知識進行歸納整理,形成知識網絡的過程。通過復習加深對知識的理解與掌握,避免出現越學越亂。例如學完同分異構體后,復習時就與同系物、同素異形體、同位素進行對比,找出四個概念的區別,這樣才會加深對概念的理解。   4.規范解題,保證作業質量   在寫作業時,首先要先看書,整理好筆記,然后再寫作業。作業要認真規范,按要求格式去做,不要馬虎大意。做完后還要仔細檢查有無錯誤,自覺嚴格要求,最后總結一下所答題目類型,在解題中培養嚴謹的學習態度。   5.適量做題、舉一反三、總結規律 做題是理解消化鞏固知識的重要途徑,選擇習題要有針對性,不能陷入題海戰術,應以掌握解題方法和解題技巧為目標,注意歸納總結,掌握技巧達到舉一反三。例如,無機框圖推斷題,解題技巧有:特征物理性質切入法、嘗試法、計算推理法、邏輯推理法、高頻信息切入法。化學計算中常用的技巧法有:守恒法、差量法、估算法、平均值法、十字交叉法、關系式法等。   6.堅持歸納總結,形成習慣   養成歸納總結的好習慣,定期自我總結是學好化學的重要一環。通過總結,使知識條理化、系統化、網絡化。總結的形式有章節知識總結、專題總結等。總結內容有知識點總結,解題方法總結,易錯點總結等。總結的方法是知識點網絡化、解題方法技巧化、易錯點明了化。例如,元素化合物知識總結以知識點為線索,形成知識網絡。鐵及其化合物知識總結可構建知識網絡 化學計算總結可以以解題方法為線索歸納解題技巧,常用方法有關系式法、守恒法、差量法、估算法、十字交叉法、平均值法等。這樣堅持總結,形成習慣,學習成績會不斷提高。   7.重視化學實驗,培養多種能力   化學實驗分為四類:演示實驗、邊講邊實驗、學生實驗課、實驗習題。演示實驗是教師進行的操作,后三類是學生動手進行的。教師的演示實驗,能使學生具體地認識物質的外表特征,物質變化條件,現象和規律,幫助學生順利地形成概念和確信理論的真實性,并能培養學生觀察、分析、綜合能力,還可以給學生示范正確的實驗操作,嚴謹的科學態度和工作方法。學生動手實驗是學生獨立的運用自己獲得的知識進行實驗操作、觀察實驗現象、做好實驗記錄,能更仔細地觀察實驗現象,對所得物質及其變化的印象更加深刻,從而掌握的知識也更牢固。無論哪一種實驗,都要重視,在實驗中多看、多動手、多思、多想、多問為什么,做到知其然,也知所以然,培養觀察能力,實驗能力和分析問題的能力。   8.建立題庫,進行學習反思   把老師發的練習題,考試題都放在自備的習題袋中,以便查找方便,同時對做錯的習題用紅筆改正過來,對每一個錯,要認真分析做錯的原因,是知識點沒記住,還是審題錯誤,還是知識不會應用,還是馬虎,不能簡單寫上一個答案了事,對錯誤原因也用紅筆寫在錯題旁邊以示警告。經過一段時間積累,你就會發現自己在學習中存在的問題,針對自己的實際情況,對癥治療,如果知識點不準,則要強化記憶,如是馬虎,以后要細心,如果不會應用,應多做些題,對做錯的題,隔一段時間拿出來重做,經過這樣一改一做會留下很深的印象,以致在今后的學習中少出甚至不出此類錯誤。   9.學會巧記、事半功倍   化學要記的東西很多很雜,單靠死記硬背是難以記牢的,即使暫時記住了,時間長了也會記憶模糊,因此巧妙地記憶顯得非常重要,常用的記憶方法有:理解記憶、歸納記憶、口訣記憶,比較記憶等。如鹽類的水解,可編成口訣,“無弱不水解,有弱就水解,誰弱誰水解,越弱越水解,,都弱都水解,誰強顯誰性,同強顯中性。”烷烴系統命名可編成口訣“選主鏈,稱某烷;編號位,定支鏈;取代基,寫在前,標位置,短線連;不同基,簡到繁,相同基,合并算。”對于烷烴同分異構體的書寫,可編成口訣“主鏈由長到短;支鏈由整到散;(支鏈)位置由心到邊;碳(原子)均滿足四鍵;不要重復多算。”學會巧記,就會事半功倍。   10.閱讀教材及課外書,擴大知識面   化學知識點多,記憶的內容多,課后必須看書,通過看書掌握概念,熟記性質,另外至少要有一本化學參考書。化學參考書知識歸納規律總結詳細,有助于我們構建知識網絡,掌握規律,同時有典例剖析,有助于我們自學,擴大知識面,但參考書不必太多,有1-2本就可以了,因為各類書都差不多,再者書太多我們也沒時間看。   三、自信是學好化學的保障   無論面對什么樣的難解問題,都要持樂觀態度,信任自己,相信自己不比別人差,我能行。有了自信才有可能戰勝難題,找到解題方法,提高自己分析問題解決問題的能力。 化學是一門很有魅力的學科,豐富多彩的實驗更使學生感到樂趣無窮,只要我們喜歡化學,再加上科學的學習方法和自信,一定能學好化學。

高中化學知識點總結啊

4,高中化學知識要點

高考化學知識點歸納 Ⅰ、基本概念與基礎理論: 一、阿伏加德羅定律 1.內容:在同溫同壓下,同體積的氣體含有相同的分子數。即“三同”定“一同”。 2.推論 (1)同溫同壓下,V1/V2=n1/n2 (2)同溫同體積時,p1/p2=n1/n2=N1/N2 (3)同溫同壓等質量時,V1/V2=M2/M1 (4)同溫同壓同體積時,M1/M2=ρ1/ρ2 注意:①阿伏加德羅定律也適用于不反應的混合氣體。②使用氣態方程PV=nRT有助于理解上述推論。 3、阿伏加德羅常這類題的解法: ①狀況條件:考查氣體時經常給非標準狀況如常溫常壓下,1.01×105Pa、25℃時等。 ②物質狀態:考查氣體摩爾體積時,常用在標準狀況下非氣態的物質來迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3等。 ③物質結構和晶體結構:考查一定物質的量的物質中含有多少微粒(分子、原子、電子、質子、中子等)時常涉及希有氣體He、Ne等為單原子組成和膠體粒子,Cl2、N2、O2、H2為雙原子分子等。晶體結構:P4、金剛石、石墨、二氧化硅等結構。 二、離子共存 1.由于發生復分解反應,離子不能大量共存。 (1)有氣體產生。如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易揮發的弱酸的酸根與H+不能大量共存。 (2)有沉淀生成。如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能與SO42-、CO32-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能與OH-大量共存;Pb2+與Cl-,Fe2+與S2-、Ca2+與PO43-、Ag+與I-不能大量共存。 (3)有弱電解質生成。如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、 等與H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能與OH-大量共存;NH4+與OH-不能大量共存。 (4)一些容易發生水解的離子,在溶液中的存在是有條件的。如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必須在堿性條件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必須在酸性條件下才能在溶液中存在。這兩類離子不能同時存在在同一溶液中,即離子間能發生“雙水解”反應。如3AlO2-+3Al3++6H2O=4Al(OH)3↓等。 2.由于發生氧化還原反應,離子不能大量共存。 (1)具有較強還原性的離子不能與具有較強氧化性的離子大量共存。如S2-、HS-、SO32-、I-和Fe3+不能大量共存。 (2)在酸性或堿性的介質中由于發生氧化還原反應而不能大量共存。如MnO4-、Cr2O7-、NO3-、ClO-與S2-、HS-、SO32-、HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存;SO32-和S2-在堿性條件下可以共存,但在酸性條件下則由于發生2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O反應不能共在。H+與S2O32-不能大量共存。 3.能水解的陽離子跟能水解的陰離子在水溶液中不能大量共存(雙水解)。 例:Al3+和HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-等;Fe3+與CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不能大量共存。 4.溶液中能發生絡合反應的離子不能大量共存。 如Fe2+、Fe3+與SCN-不能大量共存;Fe3+與 不能大量共存。 5、審題時應注意題中給出的附加條件。 ①酸性溶液(H+)、堿性溶液(OH-)、能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、由水電離出的H+或OH-=1×10-10mol/L的溶液等。 ②有色離子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,Fe(SCN)2+。 ③MnO4-,NO3-等在酸性條件下具有強氧化性。 ④S2O32-在酸性條件下發生氧化還原反應:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O ⑤注意題目要求“大量共存”還是“不能大量共存”。 6、審題時還應特別注意以下幾點: (1)注意溶液的酸性對離子間發生氧化還原反應的影響。如:Fe2+與NO3-能共存,但在強酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存;MnO4-與Cl-在強酸性條件下也不能共存;S2-與SO32-在鈉、鉀鹽時可共存,但在酸性條件下則不能共存。 (2)酸式鹽的含氫弱酸根離子不能與強堿(OH-)、強酸(H+)共存。 如HCO3-+OH-=CO32-+H2O(HCO3-遇堿時進一步電離);HCO3-+H+=CO2↑+H2O 三、離子方程式書寫的基本規律要求 (1)合事實:離子反應要符合客觀事實,不可臆造產物及反應。 (2)式正確:化學式與離子符號使用正確合理。 (3)號實際:“=”“ ”“→”“↑”“↓”等符號符合實際。 (4)兩守恒:兩邊原子數、電荷數必須守恒(氧化還原反應離子方程式中氧化劑得電子總數與還原劑失電子總數要相等)。 (5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。 (6)檢查細:結合書寫離子方程式過程中易出現的錯誤,細心檢查。 四、氧化性、還原性強弱的判斷 (1)根據元素的化合價 物質中元素具有最高價,該元素只有氧化性;物質中元素具有最低價,該元素只有還原性;物質中元素具有中間價,該元素既有氧化性又有還原性。對于同一種元素,價態越高,其氧化性就越強;價態越低,其還原性就越強。 (2)根據氧化還原反應方程式 在同一氧化還原反應中,氧化性:氧化劑>氧化產物 還原性:還原劑>還原產物 氧化劑的氧化性越強,則其對應的還原產物的還原性就越弱;還原劑的還原性越強,則其對應的氧化產物的氧化性就越弱。 (3)根據反應的難易程度 注意:①氧化還原性的強弱只與該原子得失電子的難易程度有關,而與得失電子數目的多少無關。得電子能力越強,其氧化性就越強;失電子能力越強,其還原性就越強。 ②同一元素相鄰價態間不發生氧化還原反應。 常見氧化劑: ①、活潑的非金屬,如Cl2、Br2、O2 等; ②、元素(如Mn等)處于高化合價的氧化物,如MnO2、KMnO4等 ③、元素(如S、N等)處于高化合價時的含氧酸,如濃H2SO4、HNO3 等 ④、元素(如Mn、Cl、Fe等)處于高化合價時的鹽,如KMnO4、KClO3、FeCl3、K2Cr2O7 ⑤、過氧化物,如Na2O2、H2O2等。

5,高中化學知識點總結全面點的

以下知識點總結由問學堂 《理化奪分奇招》 為您真情奉獻! 從實驗學化學 開始 一、化學實驗安全 1、(1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。 (2)燙傷宜找醫生處理。 (3)濃酸撒在實驗臺上,先用Na2CO3 (或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫生處理。 (4)濃堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。 (5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。 (6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。 二.混合物的分離和提純 分離和提純的方法 分離的物質 應注意的事項 應用舉例 過濾 用于固液混合的分離 一貼、二低、三靠 如粗鹽的提純 蒸餾 提純或分離沸點不同的液體混合物 防止液體暴沸,溫度計水銀球的位置,如石油的蒸餾中冷凝管中水的流向 如石油的蒸餾 萃取 利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法 選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑 用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘 分液 分離互不相溶的液體 打開上端活塞或使活塞上的凹槽與漏斗上的水孔,使漏斗內外空氣相通。打開活塞,使下層液體慢慢流出,及時關閉活塞,上層液體由上端倒出 如用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘后再分液 蒸發和結晶 用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物 加熱蒸發皿使溶液蒸發時,要用玻璃棒不斷攪動溶液;當蒸發皿中出現較多的固體時,即停止加熱 分離NaCl和KNO3混合物 三、離子檢驗 離子 所加試劑 現象 離子方程式 Cl- AgNO3、稀HNO3 產生白色沉淀 Cl-+Ag+=AgCl↓ SO42- 稀HCl、BaCl2 白色沉淀 SO42-+Ba2+=BaSO4↓ 四.除雜 注意事項:為了使雜質除盡,加入的試劑不能是“適量”,而應是“過量”;但過量的試劑必須在后續操作中便于除去。 五、物質的量的單位――摩爾 1.物質的量(n)是表示含有一定數目粒子的集體的物理量。 2.摩爾(mol): 把含有6.02 ×1023個粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。 3.阿伏加德羅常數:把6.02 X1023mol-1叫作阿伏加德羅常數。 4.物質的量 = 物質所含微粒數目/阿伏加德羅常數 n =N/NA 5.摩爾質量(M)(1) 定義:單位物質的量的物質所具有的質量叫摩爾質量.(2)單位:g/mol 或 g..mol-1(3) 數值:等于該粒子的相對原子質量或相對分子質量. 6.物質的量=物質的質量/摩爾質量 ( n = m/M ) 六、氣體摩爾體積 1.氣體摩爾體積(Vm)(1)定義:單位物質的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積.(2)單位:L/mol 2.物質的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm 3.標準狀況下, Vm = 22.4 L/mol 七、物質的量在化學實驗中的應用 1.物質的量濃度. (1)定義:以單位體積溶液里所含溶質B的物質的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質B的物質的濃度。(2)單位:mol/L(3)物質的量濃度 = 溶質的物質的量/溶液的體積 CB = nB/V 2.一定物質的量濃度的配制 (1)基本原理:根據欲配制溶液的體積和溶質的物質的量濃度,用有關物質的量濃度計算的方法,求出所需溶質的質量或體積,在容器內將溶質用溶劑稀釋為規定的體積,就得欲配制得溶液. (2)主要操作 a.檢驗是否漏水.b.配制溶液 1計算.2稱量.3溶解.4轉移.5洗滌.6定容.7搖勻8貯存溶液. 注意事項:A 選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶. B 使用前必須檢查是否漏水. C 不能在容量瓶內直接溶解. D 溶解完的溶液等冷卻至室溫時再轉移. E 定容時,當液面離刻度線1―2cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止. 3.溶液稀釋:C(濃溶液)?V(濃溶液) =C(稀溶液)?V(稀溶液) ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 一、物質的分類 把一種(或多種)物質分散在另一種(或多種)物質中所得到的體系,叫分散系。被分散的物質稱作分散質(可以是氣體、液體、固體),起容納分散質作用的物質稱作分散劑(可以是氣體、液體、固體)。溶液、膠體、濁液三種分散系的比較 分散質粒子大小/nm 外觀特征 能否通過濾紙 有否丁達爾效應 實例 溶液 小于1 均勻、透明、穩定 能 沒有 NaCl、蔗糖溶液 膠體 在1—100之間 均勻、有的透明、較穩定 能 有 Fe(OH)3膠體 濁液 大于100 不均勻、不透明、不穩定 不能 沒有 泥水 二、物質的化學變化 1、物質之間可以發生各種各樣的化學變化,依據一定的標準可以對化學變化進行分類。 (1)根據反應物和生成物的類別以及反應前后物質種類的多少可以分為: A、化合反應(A+B=AB)B、分解反應(AB=A+B) C、置換反應(A+BC=AC+B) D、復分解反應(AB+CD=AD+CB) (2)根據反應中是否有離子參加可將反應分為: A、離子反應:有離子參加的一類反應。主要包括復分解反應和有離子參加的氧化還原反應。 B、分子反應(非離子反應) (3)根據反應中是否有電子轉移可將反應分為: A、氧化還原反應:反應中有電子轉移(得失或偏移)的反應 實質:有電子轉移(得失或偏移) 特征:反應前后元素的化合價有變化 B、非氧化還原反應 2、離子反應 (1)、電解質:在水溶液中或熔化狀態下能導電的化合物,叫電解質。酸、堿、鹽都是電解質。在水溶液中或熔化狀態下都不能導電的化合物,叫非電解質。 注意:①電解質、非電解質都是化合物,不同之處是在水溶液中或融化狀態下能否導電。②電解質的導電是有條件的:電解質必須在水溶液中或熔化狀態下才能導電。③能導電的物質并不全部是電解質:如銅、鋁、石墨等。④非金屬氧化物(SO2、SO3、CO2)、大部分的有機物為非電解質。 (2)、離子方程式:用實際參加反應的離子符號來表示反應的式子。它不僅表示一個具體的化學反應,而且表示同一類型的離子反應。 復分解反應這類離子反應發生的條件是:生成沉淀、氣體或水。書寫方法: 寫:寫出反應的化學方程式 拆:把易溶于水、易電離的物質拆寫成離子形式 刪:將不參加反應的離子從方程式兩端刪去 查:查方程式兩端原子個數和電荷數是否相等 (3)、離子共存問題 所謂離子在同一溶液中能大量共存,就是指離子之間不發生任何反應;若離子之間能發生反應,則不能大量共存。 A、結合生成難溶物質的離子不能大量共存:如Ba2+和SO42-、Ag+和Cl-、Ca2+和CO32-、Mg2+和OH-等 B、結合生成氣體或易揮發性物質的離子不能大量共存:如H+和C O 32-,HCO3-,SO32-,OH-和NH4+等 C、結合生成難電離物質(水)的離子不能大量共存:如H+和OH-、CH3COO-,OH-和HCO3-等。 D、發生氧化還原反應、水解反應的離子不能大量共存(待學) 注意:題干中的條件:如無色溶液應排除有色離子:Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO4-等離子,酸性(或堿性)則應考慮所給離子組外,還有大量的H+(或OH-)。(4)離子方程式正誤判斷(六看) 一、看反應是否符合事實:主要看反應能否進行或反應產物是否正確 二、看能否寫出離子方程式:純固體之間的反應不能寫離子方程式 三、看化學用語是否正確:化學式、離子符號、沉淀、氣體符號、等號等的書寫是否符合事實 四、看離子配比是否正確 五、看原子個數、電荷數是否守恒 六、看與量有關的反應表達式是否正確(過量、適量) 3、氧化還原反應中概念及其相互關系如下: 失去電子——化合價升高——被氧化(發生氧化反應)——是還原劑(有還原性) 得到電子——化合價降低——被還原(發生還原反應)——是氧化劑(有氧化性) 金屬及其化合物 一、 金屬活動性Na>Mg>Al>Fe。 二、金屬一般比較活潑,容易與O2反應而生成氧化物,可以與酸溶液反應而生成H2,特別活潑的如Na等可以與H2O發生反應置換出H2,特殊金屬如Al可以與堿溶液反應而得到H2。 三、 A12O3為兩性氧化物,Al(OH)3為兩性氫氧化物,都既可以與強酸反應生成鹽和水,也可以與強堿反應生成鹽和水。 四、 五、Na2CO3和NaHCO3比較 碳酸鈉 碳酸氫鈉 俗名 純堿或蘇打 小蘇打 色態 白色晶體 細小白色晶體 水溶性 易溶于水,溶液呈堿性使酚酞變紅 易溶于水(但比Na2CO3溶解度小)溶液呈堿性(酚酞變淺紅) 熱穩定性 較穩定,受熱難分解 受熱易分解 2NaHCO3 Na2CO3+CO2↑+H2O 與酸反應 CO32—+H+ H CO3— H CO3—+H+ CO2↑+H2O H CO3—+H+ CO2↑+H2O 相同條件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快 與堿反應 Na2CO3+Ca(OH)2 CaCO3↓+2NaOH 反應實質:CO32—與金屬陽離子的復分解反應 NaHCO3+NaOH Na2CO3+H2O 反應實質:H CO3—+OH- H2O+CO32— 與H2O和CO2的反應 Na2CO3+CO2+H2O 2NaHCO3 CO32—+H2O+CO2 H CO3— 不反應 與鹽反應 CaCl2+Na2CO3 CaCO3↓+2NaCl Ca2++CO32— CaCO3↓ 不反應 主要用途 玻璃、造紙、制皂、洗滌 發酵、醫藥、滅火器 轉化關系 六、.合金:兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合在一起而形成的具有金屬特性的物質。 合金的特點;硬度一般比成分金屬大而熔點比成分金屬低,用途比純金屬要廣泛。 非金屬及其化合物 一、硅元素:無機非金屬材料中的主角,在地殼中含量26.3%,次于氧。是一種親氧元 素,以熔點很高的氧化物及硅酸鹽形式存在于巖石、沙子和土壤中,占地殼質量90%以上。位于第3周期,第ⅣA族碳的下方。 Si 對比 C 最外層有4個電子,主要形成四價的化合物。 二、二氧化硅(SiO2) 天然存在的二氧化硅稱為硅石,包括結晶形和無定形。石英是常見的結晶形二氧化硅,其中無色透明的就是水晶,具有彩色環帶狀或層狀的是瑪瑙。二氧化硅晶體為立體網狀結構,基本單元是[SiO4],因此有良好的物理和化學性質被廣泛應用。(瑪瑙飾物,石英坩堝,光導纖維) 物理:熔點高、硬度大、不溶于水、潔凈的SiO2無色透光性好 化學:化學穩定性好、除HF外一般不與其他酸反應,可以與強堿(NaOH)反應,是酸性氧化物,在一定的條件下能與堿性氧化物反應 SiO2+4HF == SiF4 ↑+2H2O SiO2+CaO ===(高溫) CaSiO3 SiO2+2NaOH == Na2SiO3+H2O 不能用玻璃瓶裝HF,裝堿性溶液的試劑瓶應用木塞或膠塞。 三、硅酸(H2SiO3) 酸性很弱(弱于碳酸)溶解度很小,由于SiO2不溶于水,硅酸應用可溶性硅酸鹽和其他酸性比硅酸強的酸反應制得。 Na2SiO3+2HCl == H2SiO3↓+2NaCl 硅膠多孔疏松,可作干燥劑,催化劑的載體。 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 四、硅酸鹽 硅酸鹽是由硅、氧、金屬元素組成的化合物的總稱,分布廣,結構復雜化學性質穩定。一般不溶于水。(Na2SiO3 、K2SiO3除外)最典型的代表是硅酸鈉Na2SiO3 :可溶,其水溶液稱作水玻璃和泡花堿,可作肥皂填料、木材防火劑和黏膠劑。 常用硅酸鹽產品:玻璃、陶瓷、水泥 四、硅單質 與碳相似,有晶體和無定形兩種。晶體硅結構類似于金剛石,有金屬光澤的灰黑色固體,熔點高(1410℃),硬度大,較脆,常溫下化學性質不活潑。是良好的半導體,應用:半導體晶體管及芯片、光電池、 五、氯元素:位于第三周期第ⅦA族,原子結構: 容易得到一個電子形成 氯離子Cl-,為典型的非金屬元素,在自然界中以化合態存在。 六、氯氣 物理性質:黃綠色氣體,有刺激性氣味、可溶于水、加壓和降溫條件下可變為液態(液氯)和固態。 制法:MnO2+4HCl (濃) MnCl2+2H2O+Cl2 聞法:用手在瓶口輕輕扇動,使少量氯氣進入鼻孔。 化學性質:很活潑,有毒,有氧化性, 能與大多數金屬化合生成金屬氯化物(鹽)。也能與非金屬反應: 2Na+Cl2 ===(點燃) 2NaCl 2Fe+3Cl2===(點燃) 2FeCl3 Cu+Cl2===(點燃) CuCl2 Cl2+H2 ===(點燃) 2HCl 現象:發出蒼白色火焰,生成大量白霧。 燃燒不一定有氧氣參加,物質并不是只有在氧氣中才可以燃燒。燃燒的本質是劇烈的氧化還原反應,所有發光放熱的劇烈化學反應都稱為燃燒。 Cl2的用途: ①自來水殺菌消毒Cl2+H2O == HCl+HClO 2HClO ===(光照) 2HCl+O2 ↑ 1體積的水溶解2體積的氯氣形成的溶液為氯水,為淺黃綠色。其中次氯酸HClO有強氧化性和漂泊性,起主要的消毒漂白作用。次氯酸有弱酸性,不穩定,光照或加熱分解,因此久置氯水會失效。 ②制漂白液、漂白粉和漂粉精 制漂白液 Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O ,其有效成分NaClO比HClO穩定多,可長期存放制漂白粉(有效氯35%)和漂粉精(充分反應有效氯70%) 2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O ③與有機物反應,是重要的化學工業物質。 ④用于提純Si、Ge、Ti等半導體和鈦 ⑤有機化工:合成塑料、橡膠、人造纖維、農藥、染料和藥品 七、氯離子的檢驗 使用硝酸銀溶液,并用稀硝酸排除干擾離子(CO32-、SO32-) HCl+AgNO3 == AgCl ↓+HNO3 NaCl+AgNO3 == AgCl ↓+NaNO3 Na2CO3+2AgNO3 ==Ag2CO?3 ↓+2NaNO3 Ag2CO?3+2HNO3 == 2AgNO3+CO2 ↑+H2O Cl-+Ag+ == AgCl ↓ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 八、二氧化硫 制法(形成):硫黃或含硫的燃料燃燒得到(硫俗稱硫磺,是黃色粉末) S+O2 ===(點燃) SO2 物理性質:無色、刺激性氣味、容易液化,易溶于水(1:40體積比) 化學性質:有毒,溶于水與水反應生成亞硫酸H2SO3,形成的溶液酸性,有漂白作用,遇熱會變回原來顏色。這是因為H2SO3不穩定,會分解回水和SO2 SO2+H2O H2SO3 因此這個化合和分解的過程可以同時進行,為可逆反應。 可逆反應——在同一條件下,既可以往正反應方向發生,又可以向逆反應方向發生的化學反應稱作可逆反應,用可逆箭頭符號 連接。 九、一氧化氮和二氧化氮 一氧化氮在自然界形成條件為高溫或放電:N2+O2 ========(高溫或放電) 2NO,生成的一氧化氮很不穩定,在常溫下遇氧氣即化合生成二氧化氮: 2NO+O2 == 2NO2 一氧化氮的介紹:無色氣體,是空氣中的污染物,少量NO可以治療心血管疾病。 二氧化氮的介紹:紅棕色氣體、刺激性氣味、有毒、易液化、易溶于水,并與水反應: 3 NO2+H2O == 2HNO3+NO 這是工業制硝酸的方法。 十、大氣污染 SO2 、NO2溶于雨水形成酸雨。防治措施: ① 從燃料燃燒入手。 ② 從立法管理入手。 ③從能源利用和開發入手。 ④從廢氣回收利用,化害為利入手。 (2SO2+O2 2SO3 SO3+H2O= H2SO4) 十一、硫酸 物理性質:無色粘稠油狀液體,不揮發,沸點高,密度比水大。 化學性質:具有酸的通性,濃硫酸具有脫水性、吸水性和強氧化性。是強氧化劑。 C12H22O11 ======(濃H2SO4) 12C+11H2O放熱 2 H2SO4 (濃)+C CO2 ↑+2H2O+SO2 ↑ 還能氧化排在氫后面的金屬,但不放出氫氣。 2 H2SO4 (濃)+Cu CuSO4+2H2O+SO2 ↑ 稀硫酸:與活潑金屬反應放出H2 ,使酸堿指示劑紫色石蕊變紅,與某些鹽反應,與堿性氧化物反應,與堿中和 十二、硝酸 物理性質:無色液體,易揮發,沸點較低,密度比水大。 化學性質:具有一般酸的通性,濃硝酸和稀硝酸都是強氧化劑。還能氧化排在氫后面的金屬,但不放出氫氣。 4HNO3(濃)+Cu == Cu(NO3)2+2NO2 ↑+4H2O 8HNO3(稀)+3Cu 3Cu(NO3)2+2NO ↑+4H2O 反應條件不同,硝酸被還原得到的產物不同,可以有以下產物:N(+4)O2,HN(+3)O2,N(+2)O,N(+1)2O,N(0)2, N(-3)H3△硫酸和硝酸:濃硫酸和濃硝酸都能鈍化某些金屬(如鐵和鋁)使表面生成一層致密的氧化保護膜,隔絕內層金屬與酸,阻止反應進一步發生。因此,鐵鋁容器可以盛裝冷的濃硫酸和濃硝酸。硝酸和硫酸都是重要的化工原料和實驗室必備的重要試劑。可用于制化肥、農藥、炸藥、染料、鹽類等。硫酸還用于精煉石油、金屬加工前的酸洗及制取各種揮發性酸。 十三、氨氣及銨鹽 氨氣的性質:無色氣體,刺激性氣味、密度小于空氣、極易溶于水(且快)1:700體積比。溶于水發生以下反應使水溶液呈堿性:NH3+H2O NH3?H2O NH4++OH- 可作紅色噴泉實驗。生成的一水合氨NH3?H2O是一種弱堿,很不穩定,會分解,受熱更不穩定:NH3.H2O ===(△) NH3 ↑+H2O 濃氨水易揮發除氨氣,有刺激難聞的氣味。 氨氣能跟酸反應生成銨鹽:NH3+HCl == NH4Cl (晶體) 氨是重要的化工產品,氮肥工業、有機合成工業及制造硝酸、銨鹽和純堿都離不開它。氨氣容易液化為液氨,液氨氣化時吸收大量的熱,因此還可以用作制冷劑。 銨鹽的性質:易溶于水(很多化肥都是銨鹽),受熱易分解,放出氨氣: NH4Cl NH3 ↑+HCl ↑ NH4HCO3 NH3 ↑+H2O ↑+CO2 ↑ 可以用于實驗室制取氨氣:(干燥銨鹽與和堿固體混合加熱) NH4NO3+NaOH Na NO3+H2O+NH3 ↑ 2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2H2O+2NH3 ↑ 用向下排空氣法收集,紅色石蕊試紙檢驗是否收集滿。

6,高中化學必修一二知識點總結

高中化學必修2知識點歸納總結 第一章 物質結構 元素周期律 一、原子結構 質子(Z個) 原子核 注意: 中子(N個) 質量數(A)=質子數(Z)+中子數(N) 1.原子( A X ) 原子序數=核電荷數=質子數=原子的核外電子數 核外電子(Z個) ★熟背前20號元素,熟悉1~20號元素原子核外電子的排布: H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca 2.原子核外電子的排布規律:①電子總是盡先排布在能量最低的電子層里;②各電子層最多容納的電子數是2n2;③最外層電子數不超過8個(K層為最外層不超過2個),次外層不超過18個,倒數第三層電子數不超過32個。 電子層: 一(能量最低) 二 三 四 五 六 七 對應表示符號: K L M N O P Q 3.元素、核素、同位素 元素:具有相同核電荷數的同一類原子的總稱。 核素:具有一定數目的質子和一定數目的中子的一種原子。 同位素:質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子互稱為同位素。(對于原子來說) 二、元素周期表 1.編排原則: ①按原子序數遞增的順序從左到右排列 ②將電子層數相同的各元素從左到右排成一橫行。(周期序數=原子的電子層數) ③把最外層電子數相同的元素按電子層數遞增的順序從上到下排成一縱行。 主族序數=原子最外層電子數 2.結構特點: 核外電子層數 元素種類 第一周期 1 2種元素 短周期 第二周期 2 8種元素 周期 第三周期 3 8種元素 元 (7個橫行) 第四周期 4 18種元素 素 (7個周期) 第五周期 5 18種元素 周 長周期 第六周期 6 32種元素 期 第七周期 7 未填滿(已有26種元素) 表 主族:ⅠA~ⅦA共7個主族 族 副族:ⅢB~ⅦB、ⅠB~ⅡB,共7個副族 (18個縱行) 第Ⅷ族:三個縱行,位于ⅦB和ⅠB之間 (16個族) 零族:稀有氣體 三、元素周期律 1.元素周期律:元素的性質(核外電子排布、原子半徑、主要化合價、金屬性、非金屬性)隨著核電荷數的遞增而呈周期性變化的規律。元素性質的周期性變化實質是元素原子核外電子排布的周期性變化的必然結果。 2.同周期元素性質遞變規律 第三周期元素 11Na 12Mg 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar (1)電子排布 電子層數相同,最外層電子數依次增加 (2)原子半徑 原子半徑依次減小 — (3)主要化合價 +1 +2 +3 +4 -4 +5 -3 +6 -2 +7 -1 — (4)金屬性、非金屬性 金屬性減弱,非金屬性增加 — (5)單質與水或酸置換難易 冷水 劇烈 熱水與 酸快 與酸反 應慢 —— — (6)氫化物的化學式 —— SiH4 PH3 H2S HCl — (7)與H2化合的難易 —— 由難到易 — (8)氫化物的穩定性 —— 穩定性增強 — (9)最高價氧化物的化學式 Na2O MgO Al2O3 SiO2 P2O5 SO3 Cl2O7 — 最高價氧化物對應水化物 (10)化學式 NaOH Mg(OH)2 Al(OH)3 H2SiO3 H3PO4 H2SO4 HClO4 — (11)酸堿性 強堿 中強堿 兩性氫 氧化物 弱酸 中強 酸 強酸 很強 的酸 — (12)變化規律 堿性減弱,酸性增強 — 第ⅠA族堿金屬元素:Li Na K Rb Cs Fr (Fr是金屬性最強的元素,位于周期表左下方) 第ⅦA族鹵族元素:F Cl Br I At (F是非金屬性最強的元素,位于周期表右上方) ★判斷元素金屬性和非金屬性強弱的方法: (1)金屬性強(弱)——①單質與水或酸反應生成氫氣容易(難);②氫氧化物堿性強(弱);③相互置換反應(強制弱)Fe+CuSO4=FeSO4+Cu。 (2)非金屬性強(弱)——①單質與氫氣易(難)反應;②生成的氫化物穩定(不穩定);③最高價氧化物的水化物(含氧酸)酸性強(弱);④相互置換反應(強制弱)2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2。 (Ⅰ)同周期比較: 金屬性:Na>Mg>Al 與酸或水反應:從易→難 堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3 非金屬性:Si<P<S<Cl 單質與氫氣反應:從難→易 氫化物穩定性:SiH4<PH3<H2S<HCl 酸性(含氧酸):H2SiO3<H3PO4<H2SO4<HClO4 (Ⅱ)同主族比較: 金屬性:Li<Na<K<Rb<Cs(堿金屬元素) 與酸或水反應:從難→易 堿性:LiOH<NaOH<KOH<RbOH<CsOH 非金屬性:F>Cl>Br>I(鹵族元素) 單質與氫氣反應:從易→難 氫化物穩定:HF>HCl>HBr>HI (Ⅲ) 金屬性:Li<Na<K<Rb<Cs 還原性(失電子能力):Li<Na<K<Rb<Cs 氧化性(得電子能力):Li+>Na+>K+>Rb+>Cs+ 非金屬性:F>Cl>Br>I 氧化性:F2>Cl2>Br2>I2 還原性:F-<Cl-<Br-<I- 酸性(無氧酸):HF<HCl<HBr<HI 比較粒子(包括原子、離子)半徑的方法:(1)先比較電子層數,電子層數多的半徑大。 (2)電子層數相同時,再比較核電荷數,核電荷數多的半徑反而小。 四、化學鍵 化學鍵是相鄰兩個或多個原子間強烈的相互作用。 1.離子鍵與共價鍵的比較 鍵型 離子鍵 共價鍵 概念 陰陽離子結合成化合物的靜電作用叫離子鍵 原子之間通過共用電子對所形成的相互作用叫做共價鍵 成鍵方式 通過得失電子達到穩定結構 通過形成共用電子對達到穩定結構 成鍵粒子 陰、陽離子 原子 成鍵元素 活潑金屬與活潑非金屬元素之間(特殊:NH4Cl、NH4NO3等銨鹽只由非金屬元素組成,但含有離子鍵) 非金屬元素之間 離子化合物:由離子鍵構成的化合物叫做離子化合物。(一定有離子鍵,可能有共價鍵) 共價化合物:原子間通過共用電子對形成分子的化合物叫做共價化合物。(只有共價鍵) 極性共價鍵(簡稱極性鍵):由不同種原子形成,A-B型,如,H-Cl。 共價鍵 非極性共價鍵(簡稱非極性鍵):由同種原子形成,A-A型,如,Cl-Cl。 2.電子式: 用電子式表示離子鍵形成的物質的結構與表示共價鍵形成的物質的結構的不同點:(1)電荷:用電子式表示離子鍵形成的物質的結構需標出陽離子和陰離子的電荷;而表示共價鍵形成的物質的結構不能標電荷。(2)[ ](方括號):離子鍵形成的物質中的陰離子需用方括號括起來,而共價鍵形成的物質中不能用方括號。 第二章 化學反應與能量 第一節 化學能與熱能 1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。 原因:當物質發生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量。化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。一個確定的化學反應在發生過程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E反應物總能量>E生成物總能量,為放熱反應。E反應物總能量<E生成物總能量,為吸熱反應。 2、常見的放熱反應和吸熱反應 常見的放熱反應:①所有的燃燒與緩慢氧化。②酸堿中和反應。③金屬與酸反應制取氫氣。 ④大多數化合反應(特殊:C+CO2 2CO是吸熱反應)。 常見的吸熱反應:①以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)。 ②銨鹽和堿的反應如Ba(OH)2?8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O ③大多數分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。 3、能源的分類: 形成條件 利用歷史 性質 一次能源 常規能源 可再生資源 水能、風能、生物質能 不可再生資源 煤、石油、天然氣等化石能源 新能源 可再生資源 太陽能、風能、地熱能、潮汐能、氫能、沼氣 不可再生資源 核能 二次能源 (一次能源經過加工、轉化得到的能源稱為二次能源) 電能(水電、火電、核電)、蒸汽、工業余熱、酒精、汽油、焦炭等 [思考]一般說來,大多數化合反應是放熱反應,大多數分解反應是吸熱反應,放熱反應都不需要加熱,吸熱反應都需要加熱,這種說法對嗎?試舉例說明。 點拔:這種說法不對。如C+O2=CO2的反應是放熱反應,但需要加熱,只是反應開始后不再需要加熱,反應放出的熱量可以使反應繼續下去。Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl的反應是吸熱反應,但反應并不需要加熱。 第二節 化學能與電能 1、化學能轉化為電能的方式: 電能 (電力) 火電(火力發電) 化學能→熱能→機械能→電能 缺點:環境污染、低效 原電池 將化學能直接轉化為電能 優點:清潔、高效 2、原電池原理 (1)概念:把化學能直接轉化為電能的裝置叫做原電池。 (2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(有電子的轉移)把化學能轉變為電能。 (3)構成原電池的條件:(1)電極為導體且活潑性不同;(2)兩個電極接觸(導線連接或直接接觸);(3)兩個相互連接的電極插入電解質溶液構成閉合回路。 (4)電極名稱及發生的反應: 負極:較活潑的金屬作負極,負極發生氧化反應, 電極反應式:較活潑金屬-ne-=金屬陽離子 負極現象:負極溶解,負極質量減少。 正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發生還原反應, 電極反應式:溶液中陽離子+ne-=單質 正極的現象:一般有氣體放出或正極質量增加。 (5)原電池正負極的判斷方法: ①依據原電池兩極的材料: 較活潑的金屬作負極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極); 較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。 ②根據電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負極;電子則由負極經外電路流向原電池的正極。 ③根據內電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負極。 ④根據原電池中的反應類型: 負極:失電子,發生氧化反應,現象通常是電極本身消耗,質量減小。 正極:得電子,發生還原反應,現象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。 (6)原電池電極反應的書寫方法: (i)原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下: ①寫出總反應方程式。 ②把總反應根據電子得失情況,分成氧化反應、還原反應。 ③氧化反應在負極發生,還原反應在正極發生,反應物和生成物對號入座,注意酸堿介質和水等參與反應。 (ii)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。 (7)原電池的應用:①加快化學反應速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。②比較金屬活動性強弱。③設計原電池。④金屬的腐蝕。 2、化學電源基本類型: ①干電池:活潑金屬作負極,被腐蝕或消耗。如:Cu-Zn原電池、鋅錳電池。 ②充電電池:兩極都參加反應的原電池,可充電循環使用。如鉛蓄電池、鋰電池和銀鋅電池等。 ③燃料電池:兩電極材料均為惰性電極,電極本身不發生反應,而是由引入到兩極上的物質發生反應,如H2、CH4燃料電池,其電解質溶液常為堿性試劑(KOH等)。 第三節 化學反應的速率和限度 1、化學反應的速率 (1)概念:化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。 計算公式:v(B)= = ①單位:mol/(L?s)或mol/(L?min) ②B為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計算速率。 ③以上所表示的是平均速率,而不是瞬時速率。 ④重要規律:(i)速率比=方程式系數比 (ii)變化量比=方程式系數比 (2)影響化學反應速率的因素: 內因:由參加反應的物質的結構和性質決定的(主要因素)。 外因:①溫度:升高溫度,增大速率 ②催化劑:一般加快反應速率(正催化劑) ③濃度:增加C反應物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言) ④壓強:增大壓強,增大速率(適用于有氣體參加的反應) ⑤其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大小)、反應物的狀態(溶劑)、原電池等也會改變化學反應速率。 2、化學反應的限度——化學平衡 (1)在一定條件下,當一個可逆反應進行到正向反應速率與逆向反應速率相等時,反應物和生成物的濃度不再改變,達到表面上靜止的一種“平衡狀態”,這就是這個反應所能達到的限度,即化學平衡狀態。 化學平衡的移動受到溫度、反應物濃度、壓強等因素的影響。催化劑只改變化學反應速率,對化學平衡無影響。 在相同的條件下同時向正、逆兩個反應方向進行的反應叫做可逆反應。通常把由反應物向生成物進行的反應叫做正反應。而由生成物向反應物進行的反應叫做逆反應。 在任何可逆反應中,正方應進行的同時,逆反應也在進行。可逆反應不能進行到底,即是說可逆反應無論進行到何種程度,任何物質(反應物和生成物)的物質的量都不可能為0。 (2)化學平衡狀態的特征:逆、動、等、定、變。 ①逆:化學平衡研究的對象是可逆反應。 ②動:動態平衡,達到平衡狀態時,正逆反應仍在不斷進行。 ③等:達到平衡狀態時,正方應速率和逆反應速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。 ④定:達到平衡狀態時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。 ⑤變:當條件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。 (3)判斷化學平衡狀態的標志: ① VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質比較) ②各組分濃度保持不變或百分含量不變 ③借助顏色不變判斷(有一種物質是有顏色的) ④總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變(前提:反應前后氣體的總物質的量不相等的反應適用,即如對于反應xA+yB zC,x+y≠z ) 第三章 有機化合物 絕大多數含碳的化合物稱為有機化合物,簡稱有機物。像CO、CO2、碳酸、碳酸鹽等少數化合物,由于它們的組成和性質跟無機化合物相似,因而一向把它們作為無機化合物。 一、烴 1、烴的定義:僅含碳和氫兩種元素的有機物稱為碳氫化合物,也稱為烴。 2、烴的分類: 飽和烴→烷烴(如:甲烷) 脂肪烴(鏈狀) 烴 不飽和烴→烯烴(如:乙烯) 芳香烴(含有苯環)(如:苯) 3、甲烷、乙烯和苯的性質比較: 有機物 烷烴 烯烴 苯及其同系物 通式 CnH2n+2 CnH2n —— 代表物 甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 苯(C6H6) 結構簡式 CH4 CH2=CH2 或 (官能團) 結構特點 C-C單鍵, 鏈狀,飽和烴 C=C雙鍵, 鏈狀,不飽和烴 一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,環狀 空間結構 正四面體 六原子共平面 平面正六邊形 物理性質 無色無味的氣體,比空氣輕,難溶于水 無色稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水 無色有特殊氣味的液體,比水輕,難溶于水 用途 優良燃料,化工原料 石化工業原料,植物生長調節劑,催熟劑 溶劑,化工原料 有機物 主 要 化 學 性 質 烷烴: 甲烷 ①氧化反應(燃燒) CH4+2O2――→CO2+2H2O(淡藍色火焰,無黑煙) ②取代反應 (注意光是反應發生的主要原因,產物有5種) CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl 在光照條件下甲烷還可以跟溴蒸氣發生取代反應, 甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 烯烴: 乙烯 ①氧化反應 (ⅰ)燃燒 C2H4+3O2――→2CO2+2H2O(火焰明亮,有黑煙) (ⅱ)被酸性KMnO4溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色。 ②加成反應 CH2=CH2+Br2-→CH2Br-CH2Br(能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色) 在一定條件下,乙烯還可以與H2、Cl2、HCl、H2O等發生加成反應 CH2=CH2+H2――→CH3CH3 CH2=CH2+HCl-→CH3CH2Cl(氯乙烷) CH2=CH2+H2O――→CH3CH2OH(制乙醇) ③加聚反應 nCH2=CH2――→-CH2-CH2-n(聚乙烯) 乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用該反應鑒別烷烴和烯烴,如鑒別甲烷和乙烯。 苯 ①氧化反應(燃燒) 2C6H6+15O2―→12CO2+6H2O(火焰明亮,有濃煙) ②取代反應 苯環上的氫原子被溴原子、硝基取代。 +Br2――→ +HBr +HNO3――→ +H2O ③加成反應 +3H2――→ 苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 4、同系物、同分異構體、同素異形體、同位素比較。 概念 同系物 同分異構體 同素異形體 同位素 定義 結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質 分子式相同而結構式不同的化合物的互稱 由同種元素組成的不同單質的互稱 質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子的互稱 分子式 不同 相同 元素符號表示相同,分子式可不同 —— 結構 相似 不同 不同 —— 研究對象 化合物 化合物 單質 原子 6、烷烴的命名: (1)普通命名法:把烷烴泛稱為“某烷”,某是指烷烴中碳原子的數目。1-10用甲,乙,丙,丁,戊,已,庚,辛,壬,癸;11起漢文數字表示。區別同分異構體,用“正”,“異”,“新”。 正丁烷,異丁烷;正戊烷,異戊烷,新戊烷。 (2)系統命名法: ①命名步驟:(1)找主鏈-最長的碳鏈(確定母體名稱);(2)編號-靠近支鏈(小、多)的一端; (3)寫名稱-先簡后繁,相同基請合并. ②名稱組成:取代基位置-取代基名稱母體名稱 ③阿拉伯數字表示取代基位置,漢字數字表示相同取代基的個數 CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH-CH3 2-甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 7、比較同類烴的沸點: ①一看:碳原子數多沸點高。 ②碳原子數相同,二看:支鏈多沸點低。 常溫下,碳原子數1-4的烴都為氣體。 二、烴的衍生物 1、乙醇和乙酸的性質比較 有機物 飽和一元醇 飽和一元醛 飽和一元羧酸 通式 CnH2n+1OH —— CnH2n+1COOH 代表物 乙醇 乙醛 乙酸 結構簡式 CH3CH2OH 或 C2H5OH CH3CHO CH3COOH 官能團 羥基:-OH 醛基:-CHO 羧基:-COOH 物理性質 無色、有特殊香味的液體,俗名酒精,與水互溶,易揮發 (非電解質) —— 有強烈刺激性氣味的無色液體,俗稱醋酸,易溶于水和乙醇,無水醋酸又稱冰醋酸。 用途 作燃料、飲料、化工原料;用于醫療消毒,乙醇溶液的質量分數為75% —— 有機化工原料,可制得醋酸纖維、合成纖維、香料、燃料等,是食醋的主要成分 有機物 主 要 化 學 性 質 乙醇 ①與Na的反應 2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑ 乙醇與Na的反應(與水比較):①相同點:都生成氫氣,反應都放熱 ②不同點:比鈉與水的反應要緩慢 結論:乙醇分子羥基中的氫原子比烷烴分子中的氫原子活潑,但沒有水分子中的氫原子活潑。 ②氧化反應 (ⅰ)燃燒 CH3CH2OH+3O2―→2CO2+3H2O (ⅱ)在銅或銀催化條件下:可以被O2氧化成乙醛(CH3CHO) 2CH3CH2OH+O2――→2CH3CHO+2H2O ③消去反應 CH3CH2OH――→CH2=CH2↑+H2O 乙醛 氧化反應:醛基(-CHO)的性質-與銀氨溶液,新制Cu(OH)2反應 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH――→CH3COONH4+H2O +2Ag↓+3NH3↑ (銀氨溶液) CH3CHO + 2Cu(OH)2――→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (磚紅色) 醛基的檢驗:方法1:加銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成。 方法2:加新制的Cu(OH)2堿性懸濁液加熱至沸有磚紅色沉淀 乙酸 ①具有酸的通性:CH3COOH≒CH3COO-+H+ 使紫色石蕊試液變紅; 與活潑金屬,堿,弱酸鹽反應,如CaCO3、Na2CO3 酸性比較:CH3COOH > H2CO3 2CH3COOH+CaCO3=2(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O(強制弱) ②酯化反應 CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 酸脫羥基醇脫氫 三、基本營養物質 食物中的營養物質包括:糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水。人們習慣稱糖類、油脂、蛋白質為動物性和植物性食物中的基本營養物質。 種類 元 代表物 代表物分子 糖類 單糖 C H O 葡萄糖 C6H12O6 葡萄糖和果糖互為同分異構體 單糖不能發生水解反應 果糖 雙糖 C H O 蔗糖 C12H22O11 蔗糖和麥芽糖互為同分異構體 能發生水解反應 麥芽糖 多糖 C H O 淀粉 (C6H10O5)n 淀粉、纖維素由于n值不同,所以分子式不同,不能互稱同分異構體 能發生水解反應 纖維素 油脂 油 C H O 植物油 不飽和高級脂肪酸甘油酯 含有C=C鍵,能發生加成反應, 能發生水解反應 脂 C H O 動物脂肪 飽和高級脂肪酸甘油酯 C-C鍵, 能發生水解反應 蛋白質 C H O N S P等 酶、肌肉、 毛發等 氨基酸連接成的高分子 能發生水解反應 主 要 化 學 性 質 葡萄糖 結構簡式:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO 或CH2OH(CHOH)4CHO (含有羥基和醛基) 醛基:①使新制的Cu(OH)2?產生磚紅色沉淀-測定糖尿病患者病情 ②與銀氨溶液反應產生銀鏡-工業制鏡和玻璃瓶瓶膽 羥基:與羧酸發生酯化反應生成酯 蔗糖 水解反應:生成葡萄糖和果糖 淀粉 纖維素 淀粉、纖維素水解反應:生成葡萄糖 淀粉特性:淀粉遇碘單質變藍 油脂 水解反應:生成高級脂肪酸(或高級脂肪酸鹽)和甘油 蛋白質 水解反應:最終產物為氨基酸 顏色反應:蛋白質遇濃HNO3變黃(鑒別部分蛋白質) 灼燒蛋白質有燒焦羽毛的味道(鑒別蛋白質) 第四章 化學與可持續發展 第一節 開發利用金屬礦物和海水資源 一、金屬礦物的開發利用 1、金屬的存在:除了金、鉑等少數金屬外,絕大多數金屬以化合態的形式存在于自然界。 2、金屬冶煉的涵義:簡單地說,金屬的冶煉就是把金屬從礦石中提煉出來。金屬冶煉的實質是把金屬元素從化合態還原為游離態,即M(+n)(化合態) M(0)(游離態)。 3、金屬冶煉的一般步驟: (1)礦石的富集:除去雜質,提高礦石中有用成分的含量。(2)冶煉:利用氧化還原反應原理,在一定條件下,用還原劑把金屬從其礦石中還原出來,得到金屬單質(粗)。(3)精煉:采用一定的方法,提煉純金屬。 4、金屬冶煉的方法 (1)電解法:適用于一些非常活潑的金屬。 2NaCl(熔融) 2Na+Cl2↑ MgCl2(熔融) Mg+Cl2↑ 2Al2O3(熔融) 4Al+3O2↑ (2)熱還原法:適用于較活潑金屬。 Fe2O3+3CO 2Fe+3CO2↑ WO3+3H2 W+3H2O ZnO+C Zn+CO↑ 常用的還原劑:焦炭、CO、H2等。一些活潑的金屬也可作還原劑,如Al, Fe2O3+2Al 2Fe+Al2O3(鋁熱反應) Cr2O3+2Al 2Cr+Al2O3(鋁熱反應) (3)熱分解法:適用于一些不活潑的金屬。 2HgO 2Hg+O2↑ 2Ag2O 4Ag+O2↑ 5、 (1)回收金屬的意義:節約礦物資源,節約能源,減少環境污染。(2)廢舊金屬的最好處理方法是回收利用。(3)回收金屬的實例:廢舊鋼鐵用于煉鋼;廢鐵屑用于制鐵鹽;從電影業、照相業、科研單位和醫院X光室回收的定影液中,可以提取金屬銀。 金屬的活動性順序 K、Ca、Na、 Mg、Al Zn、Fe、Sn、 Pb、(H)、Cu Hg、Ag Pt、Au 金屬原子失電子能力 強 弱 金屬離子得電子能力 弱 強 主要冶煉方法 電解法 熱還原法 熱分解法 富集法 還原劑或 特殊措施 強大電流 提供電子 H2、CO、C、 Al等加熱 加熱 物理方法或 化學方法
常見的重要氧化劑、還原劑 氧化劑 還原劑 活潑非金屬單質:X2、O2、S 活潑金屬單質:Na、Mg、Al、Zn、Fe 某些非金屬單質: C、H2、S 高價金屬離子:Fe3+、Sn4+ 不活潑金屬離子:Cu2+、Ag+其它:[Ag(NH3)2]+、新制Cu(OH)2 低價金屬離子:Fe2+、Sn2+ 非金屬的陰離子及其化合物: S2-、H2S、I -、HI、NH3、Cl-、HCl、Br-、HBr 含氧化合物:NO2、N2O5、MnO2、Na2O2、H2O2、HClO、HNO3、濃H2SO4、NaClO、Ca(ClO)2、KClO3、KMnO4、王水 低價含氧化合物:CO、SO2、H2SO3、Na2SO3、Na2S2O3、NaNO2、 H2C2O4、含-CHO的有機物:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等 既作氧化劑又作還原劑的...常見的重要氧化劑、還原劑 氧化劑 還原劑 活潑非金屬單質:X2、O2、S 活潑金屬單質:Na、Mg、Al、Zn、Fe 某些非金屬單質: C、H2、S 高價金屬離子:Fe3+、Sn4+ 不活潑金屬離子:Cu2+、Ag+其它:[Ag(NH3)2]+、新制Cu(OH)2 低價金屬離子:Fe2+、Sn2+ 非金屬的陰離子及其化合物: S2-、H2S、I -、HI、NH3、Cl-、HCl、Br-、HBr 含氧化合物:NO2、N2O5、MnO2、Na2O2、H2O2、HClO、HNO3、濃H2SO4、NaClO、Ca(ClO)2、KClO3、KMnO4、王水 低價含氧化合物:CO、SO2、H2SO3、Na2SO3、Na2S2O3、NaNO2、 H2C2O4、含-CHO的有機物:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等 既作氧化劑又作還原劑的有:S、SO32-、HSO3-、H2SO3、SO2、NO2-、Fe2+及含-CHO的有機物 七、反應條件對氧化-還原反應的影響. 1.濃度:可能導致反應能否進行或產物不同 8HNO3(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O S+6HNO3(濃)===H2SO4+6NO2↑+2H2O 4HNO3(濃)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O 3S+4 HNO3(稀)===3SO2+4NO↑+2H2O 2.溫度:可能導致反應能否進行或產物不同 冷、稀4 高溫 Cl2+2NaOH=====NaCl+NaClO+H2O 3Cl2+6NaOH=====5NaCl+NaClO3+3H2O 3.溶液酸堿性. 2S2- +SO32-+6H+=3S↓+3H2O 5Cl-+ClO3-+6H+=3Cl2↑+3H2O S2-、SO32-,Cl-、ClO3-在酸性條件下均反應而在堿性條件下共存. Fe2+與NO3-共存,但當酸化后即可反應.3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O 一般含氧酸鹽作氧化劑,在酸性條件下,氧化性比在中性及堿性環境中強.故酸性KMnO4溶液氧化性較強. 4.條件不同,生成物則不同 1、2P+3Cl22PCl3(Cl2不足) ; 2P+5Cl22 PCl5(Cl2充足) 2、2H2S+3O22H2O+2SO2(O2充足) ; 2H2S+O22H2O+2S(O2不充足) 3、4Na+O22Na2O 2Na+O2Na2O2 4、Ca(OH)2+CO2CaCO3↓+H2O ; Ca(OH)2+2CO2(過量)==Ca(HCO3)2 5、C+O2CO2(O2充足) ; 2 C+O22CO (O2不充足) 6、8HNO3(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O 4HNO3(濃)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O 7、AlCl3+3NaOH==Al(OH)3↓+3NaCl ; AlCl3+4NaOH(過量)==NaAlO2+2H2O 8、NaAlO2+4HCl(過量)==NaCl+2H2O+AlCl3 NaAlO2+HCl+H2O==NaCl+Al(OH)3↓ 9、Fe+6HNO3(熱、濃)==Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O Fe+HNO3(冷、濃)→(鈍化) 10、Fe+6HNO3(熱、濃)Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O Fe+4HNO3(熱、濃)Fe(NO3)2+2NO2↑+2H2O 濃H2SO4 濃H2SO411、Fe+4HNO3(稀)Fe(NO3)3+NO↑+2H2O 3Fe+8HNO3(稀) 3Fe(NO3)3+2NO↑+4H2O
V成熟點

7,急求高考化學知識要點總結

高中化學方程式總結 一、基礎類 非金屬單質(F2 ,Cl2 , O2 , S, N2 , P , C , Si) 1, 氧化性: F2 + H2 === 2HF F2 +Xe(過量)===XeF2 2F2(過量)+Xe===XeF4 nF2 +2M===2MFn (表示大部分金屬) 2F2 +2H2O===4HF+O2 2F2 +2NaOH===2NaF+OF2 +H2O F2 +2NaCl===2NaF+Cl2 F2 +2NaBr===2NaF+Br2 F2+2NaI ===2NaF+I2 F2 +Cl2 (等體積)===2ClF 3F2 (過量)+Cl2===2ClF3 7F2(過量)+I2 ===2IF7 Cl2 +H2 ===2HCl 3Cl2 +2P===2PCl3 Cl2 +PCl3 ===PCl5 Cl2 +2Na===2NaCl 3Cl2 +2Fe===2FeCl3 Cl2 +2FeCl2 ===2FeCl3 Cl2+Cu===CuCl2 2Cl2+2NaBr===2NaCl+Br2 Cl2 +2NaI ===2NaCl+I2 5Cl2+I2+6H2O===2HIO3+10HCl Cl2 +Na2S===2NaCl+S Cl2 +H2S===2HCl+S Cl2+SO2 +2H2O===H2SO4 +2HCl Cl2 +H2O2 ===2HCl+O2 2O2 +3Fe===Fe3O4 O2+K===KO2 S+H2===H2S 2S+C===CS2 S+Fe===FeS S+2Cu===Cu2S 3S+2Al===Al2S3 S+Zn===ZnS N2+3H2===2NH3 N2+3Mg===Mg3N2 N2+3Ca===Ca3N2 N2+3Ba===Ba3N2 N2+6Na===2Na3N N2+6K===2K3N N2+6Rb===2Rb3N P2+6H2===4PH3 P+3Na===Na3P 2P+3Zn===Zn3P2 2.還原性 S+O2===SO2 S+O2===SO2 S+6HNO3(濃)===H2SO4+6NO2+2H2O 3S+4 HNO3(稀)===3SO2+4NO+2H2O N2+O2===2NO 4P+5O2===P4O10(常寫成P2O5) 2P+3X2===2PX3 (X表示F2,Cl2,Br2) PX3+X2===PX5 P4+20HNO3(濃)===4H3PO4+20NO2+4H2O C+2F2===CF4 C+2Cl2===CCl4 2C+O2(少量)===2CO C+O2(足量)===CO2 C+CO2===2CO C+H2O===CO+H2(生成水煤氣) 2C+SiO2===Si+2CO(制得粗硅) Si(粗)+2Cl===SiCl4 (SiCl4+2H2===Si(純)+4HCl) Si(粉)+O2===SiO2 Si+C===SiC(金剛砂) Si+2NaOH+H2O===Na2SiO3+2H2 3,(堿中)歧化 Cl2+H2O===HCl+HClO (加酸抑制歧化,加堿或光照促進歧化) Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O 2Cl2+2Ca(OH)2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O 3Cl2+6KOH(熱,濃)===5KCl+KClO3+3H2O 3S+6NaOH===2Na2S+Na2SO3+3H2O 4P+3KOH(濃)+3H2O===PH3+3KH2PO2 11P+15CuSO4+24H2O===5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4 3C+CaO===CaC2+CO 3C+SiO2===SiC+2CO 二,金屬單質(Na,Mg,Al,Fe)的還原性 2Na+H2===2NaH 4Na+O2===2Na2O 2Na2O+O2===2Na2O2 2Na+O2===Na2O2 2Na+S===Na2S(爆炸) 2Na+2H2O===2NaOH+H2 2Na+2NH3===2NaNH2+H2 4Na+TiCl4(熔融)===4NaCl+Ti Mg+Cl2===MgCl2 Mg+Br2===MgBr2 2Mg+O2===2MgO Mg+S===MgS Mg+2H2O===Mg(OH)2+H2 2Mg+TiCl4(熔融)===Ti+2MgCl2 Mg+2RbCl===MgCl2+2Rb 2Mg+CO2===2MgO+C 2Mg+SiO2===2MgO+Si Mg+H2S===MgS+H2 Mg+H2SO4===MgSO4+H2 2Al+3Cl2===2AlCl3 4Al+3O2===2Al2O3(鈍化) 4Al(Hg)+3O2+2xH2O===2(Al2O3.xH2O)+4Hg 4Al+3MnO2===2Al2O3+3Mn 2Al+Cr2O3===Al2O3+2Cr 2Al+Fe2O3===Al2O3+2Fe 2Al+3FeO===Al2O3+3Fe 2Al+6HCl===2AlCl3+3H2 2Al+3H2SO4===Al2(SO4)3+3H2 2Al+6H2SO4(濃)===Al2(SO4)3+3SO2+6H2O (Al,Fe在冷,濃的H2SO4,HNO3中鈍化) Al+4HNO(稀)===Al(NO3)3+NO+2H2O 2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2 2Fe+3Br2===2FeBr3 Fe+I2===FeI2 Fe+S===FeS 3Fe+4H2O(g)===Fe3O4+4H2 Fe+2HCl===FeCl2+H2 Fe+CuCl2===FeCl2+Cu Fe+SnCl4===FeCl2+SnCl2 (鐵在酸性環境下,不能把四氯化錫完全 還原為單質錫 Fe+SnCl2==FeCl2+Sn) 三, 非金屬氫化物(HF,HCl,H2O,H2S,NH3) 1,還原性: 4HCl(濃)+MnO2===MnCl2+Cl2+2H2O 4HCl(g)+O2===2Cl2+2H2O 16HCl+2KMnO4===2KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O 14HCl+K2Cr2O7===2KCl+2CrCl3+3Cl2+7H2O 2H2O+2F2===4HF+O2 2H2S+3O2(足量)===2SO2+2H2O 2H2S+O2(少量)===2S+2H2O 2H2S+SO2===3S+2H2O H2S+H2SO4(濃)===S+SO2+2H2O 3H2S+2HNO(稀)===3S+2NO+4H2O 5H2S+2KMnO4+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+5S+8H2O 3H2S+K2Cr2O7+4H2SO4===Cr2(SO4)3+K2SO4+3S+7H2O H2S+4Na2O2+2H2O===Na2SO4+6NaOH 2NH3+3CuO===3Cu+N2+3H2O 2NH3+3Cl2===N2+6HCl 8NH3+3Cl2===N2+6NH4Cl 4NH3+3O2(純氧)===2N2+6H2O 4NH3+5O2===4NO+6H2O 4NH3+6NO===5N2+6HO(用氨清除NO) NaH+H2O===NaOH+H2 4NaH+TiCl4===Ti+4NaCl+2H2 CaH2+2H2O===Ca(OH)2+2H2 2,酸性: 4HF+SiO2===SiF4+2H2O (此反應廣泛應用于測定礦樣或鋼樣中SiO2的含量) 2HF+CaCl2===CaF2+2HCl H2S+Fe===FeS+H2 H2S+CuCl2===CuS+2HCl H2S+2AgNO3===Ag2S+2HNO3 H2S+HgCl2===HgS+2HCl H2S+Pb(NO3)2===PbS+2HNO3 H2S+FeCl2=== 2NH3+2Na==2NaNH2+H2 (NaNH2+H2O===NaOH+NH3) 3,堿性: NH3+HCl===NH4Cl NH3+HNO3===NH4NO3 2NH3+H2SO4===(NH4)2SO4 NH3+NaCl+H2O+CO2===NaHCO3+NH4Cl (此反應用于工業制備小蘇打,蘇打) 4,不穩定性: 2HF===H2+F2 2HCl===H2+Cl2 2H2O===2H2+O2 2H2O2===2H2O+O2 H2S===H2+S 2NH3===N2+3H2 四,非金屬氧化物 低價態的還原性: 2SO2+O2===2SO3 2SO2+O2+2H2O===2H2SO4 (這是SO2在大氣中緩慢發生的環境化學反應) SO2+Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl SO2+Br2+2H2O===H2SO4+2HBr SO2+I2+2H2O===H2SO4+2HI SO2+NO2===SO3+NO 2NO+O2===2NO2 NO+NO2+2NaOH===2NaNO2 (用于制硝酸工業中吸收尾氣中的NO和NO2) 2CO+O2===2CO2 CO+CuO===Cu+CO2 3CO+Fe2O3===2Fe+3CO2 CO+H2O===CO2+H2 氧化性: SO2+2H2S===3S+2H2O SO3+2KI===K2SO3+I2 NO2+2KI+H2O===NO+I2+2KOH (不能用淀粉KI溶液鑒別溴蒸氣和NO2) 4NO2+H2S===4NO+SO3+H2O 2NO2+Cu===4CuO+N2 CO2+2Mg===2MgO+C (CO2不能用于撲滅由Mg,Ca,Ba,Na,K等燃燒的火災) SiO2+2H2===Si+2H2O SiO2+2Mg===2MgO+Si 3,與水的作用: SO2+H2O===H2SO3 SO3+H2O===H2SO4 3NO2+H2O===2HNO3+NO N2O5+H2O===2HNO3 P2O5+H2O===2HPO3 P2O5+3H2O===2H3PO4 (P2O5極易吸水,可作氣體干燥劑 P2O5+3H2SO4(濃)===2H3PO4+3SO3) CO2+H2O===H2CO3 4,與堿性物質的作用: SO2+2NH3+H2O===(NH4)2SO3 SO2+(NH4)2SO3+H2O===2NH4HSO3 (這是硫酸廠回收SO2的反應.先用氨水吸收SO2, 再用H2SO4處理: 2NH4HSO3+H2SO4===(NH4)2SO4+2H2O+2SO2 生成的硫酸銨作化肥,SO2循環作原料氣) SO2+Ca(OH)2===CaSO3+H2O (不能用澄清石灰水鑒別SO2和CO2.可用品紅鑒別) SO3+MgO===MgSO4 SO3+Ca(OH)2===CaSO4+H2O CO2+2NaOH(過量)===Na2CO3+H2O CO2(過量)+NaOH===NaHCO3 CO2+Ca(OH)2(過量)===CaCO3+H2O 2CO2(過量)+Ca(OH)2===Ca(HCO3)2 CO2+2NaAlO2+3H2O===2Al(OH)3+Na2CO3 CO2+C6H5ONa+H2O===C6H5OH+NaHCO3 SiO2+CaO===CaSiO3 SiO2+2NaOH===Na2SiO3+H2O (常溫下強堿緩慢腐蝕玻璃) SiO2+Na2CO3===Na2SiO3+CO2 SiO2+CaCO3===CaSiO3+CO2 五,金屬氧化物 1,低價態的還原性: 6FeO+O2===2Fe3O4 FeO+4HNO3===Fe(NO3)3+NO2+2H2O 2,氧化性: Na2O2+2Na===2Na2O (此反應用于制備Na2O) MgO,Al2O3幾乎沒有氧化性,很難被還原為Mg,Al. 一般通過電解制Mg和Al. Fe2O3+3H2===2Fe+3H2O (制還原鐵粉) Fe3O4+4H2===3Fe+4H2O 3,與水的作用: Na2O+H2O===2NaOH 2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2 (此反應分兩步:Na2O2+2H2O===2NaOH+H2O2 ; 2H2O2===2H2O+O2. H2O2的制備可利用類似的反應: BaO2+H2SO4(稀)===BaSO4+H2O2) MgO+H2O===Mg(OH)2 (緩慢反應) 4,與酸性物質的作用: Na2O+SO3===Na2SO4 Na2O+CO2===Na2CO3 Na2O+2HCl===2NaCl+H2O 2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2 Na2O2+H2SO4(冷,稀)===Na2SO4+H2O2 MgO+SO3===MgSO4 MgO+H2SO4===MgSO4+H2O Al2O3+3H2SO4===Al2(SO4)3+3H2O (Al2O3是兩性氧化物: Al2O3+2NaOH===2NaAlO2+H2O) FeO+2HCl===FeCl2+3H2O Fe2O3+6HCl===2FeCl3+3H2O Fe2O3+3H2S(g)===Fe2S3+3H2O Fe3O4+8HCl===FeCl2+2FeCl3+4H2O 六,含氧酸 1,氧化性: 4HClO3+3H2S===3H2SO4+4HCl HClO3+HI===HIO3+HCl 3HClO+HI===HIO3+3HCl HClO+H2SO3===H2SO4+HCl HClO+H2O2===HCl+H2O+O2 (氧化性:HClO>HClO2>HClO3>HClO4, 但濃,熱的HClO4氧化性很強) 2H2SO4(濃)+C===CO2+2SO2+2H2O 2H2SO4(濃)+S===3SO2+2H2O H2SO4+Fe(Al) 室溫下鈍化 6H2SO4(濃)+2Fe===Fe2(SO4)3+3SO2+6H2O 2H2SO4(濃)+Cu===CuSO4+SO2+2H2O H2SO4(濃)+2HBr===SO2+Br2+2H2O H2SO4(濃)+2HI===SO2+I2+2H2O H2SO4(稀)+Fe===FeSO4+H2 2H2SO3+2H2S===3S+2H2O 4HNO3(濃)+C===CO2+4NO2+2H2O 6HNO3(濃)+S===H2SO4+6NO2+2H2O 5HNO3(濃)+P===H3PO4+5NO2+H2O 6HNO3+Fe===Fe(NO3)3+3NO2+3H2O 4HNO3+Fe===Fe(NO3)3+NO+2H2O 30HNO3+8Fe===8Fe(NO3)3+3N2O+15H2O 36HNO3+10Fe===10Fe(NO3)3+3N2+18H2O 30HNO3+8Fe===8Fe(NO3)3+3NH4NO3+9H2O 2,還原性: H2SO3+X2+H2O===H2SO4+2HX (X表示Cl2,Br2,I2) 2H2SO3+O2===2H2SO4 H2SO3+H2O2===H2SO4+H2O 5H2SO3+2KMnO4===2MnSO4+K2SO4+2H2SO4+3H2O H2SO3+2FeCl3+H2O===H2SO4+2FeCl2+2HCl 3,酸性: H2SO4(濃) +CaF2===CaSO4+2HF H2SO4(濃)+NaCl===NaHSO4+HCl H2SO4(濃) +2NaCl===Na2SO4+2HCl H2SO4(濃)+NaNO3===NaHSO4+HNO3 3H2SO4(濃)+Ca3(PO4)2===3CaSO4+2H3PO4 2H2SO4(濃)+Ca3(PO4)2===2CaSO4+Ca(H2PO4)2 3HNO3+Ag3PO4===H3PO4+3AgNO3 2HNO3+CaCO3===Ca(NO3)2+H2O+CO2 (用HNO3和濃H2SO4不能制備H2S,HI,HBr,(SO2) 等還原性氣體) 4H3PO4+Ca3(PO4)2===3Ca(H2PO4)2(重鈣) H3PO4(濃)+NaBr===NaH2PO4+HBr H3PO4(濃)+NaI===NaH2PO4+HI 4,不穩定性: 2HClO===2HCl+O2 4HNO3===4NO2+O2+2H2O H2SO3===H2O+SO2 H2CO3===H2O+CO2 H4SiO4===H2SiO3+H2O 七,堿 低價態的還原性: 4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3 與酸性物質的作用: 2NaOH+SO2(少量)===Na2SO3+H2O NaOH+SO2(足量)===NaHSO3 2NaOH+SiO2===NaSiO3+H2O 2NaOH+Al2O3===2NaAlO2+H2O 2NaOH+Cl2===NaCl+NaClO+H2O NaOH+HCl===NaCl+H2O NaOH+H2S(足量)===NaHS+H2O 2NaOH+H2S(少量)===Na2S+2H2O 3NaOH+AlCl3===Al(OH)3+3NaCl NaOH+Al(OH)3===NaAlO2+2H2O (AlCl3和Al(OH)3哪個酸性強?) NaOH+NH4Cl===NaCl+NH3+H2O Mg(OH)2+2NH4Cl===MgCl2+2NH3.H2O Al(OH)3+NH4Cl 不溶解 3,不穩定性: Mg(OH)2===MgO+H2O 2Al(OH)3===Al2O3+3H2O 2Fe(OH)3===Fe2O3+3H2O Cu(OH)2===CuO+H2O 八,鹽 1,氧化性: 2FeCl3+Fe===3FeCl2 2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2 (用于雕刻銅線路版) 2FeCl3+Zn===2FeCl2+ZnCl2 FeCl3+Ag===FeCl2+AgC Fe2(SO4)3+2Ag===FeSO4+Ag2SO4(較難反應) Fe(NO3)3+Ag 不反應 2FeCl3+H2S===2FeCl2+2HCl+S 2FeCl3+2KI===2FeCl2+2KCl+I2 FeCl2+Mg===Fe+MgCl2 2,還原性: 2FeCl2+Cl2===2FeCl3 3Na2S+8HNO3(稀)===6NaNO3+2NO+3S+4H2O 3Na2SO3+2HNO3(稀)===3Na2SO4+2NO+H2O 2Na2SO3+O2===2Na2SO4 3,與堿性物質的作用: MgCl2+2NH3.H2O===Mg(OH)2+NH4Cl AlCl3+3NH3.H2O===Al(OH)3+3NH4Cl FeCl3+3NH3.H2O===Fe(OH)3+3NH4Cl 4,與酸性物質的作用: Na3PO4+HCl===Na2HPO4+NaCl Na2HPO4+HCl===NaH2PO4+NaCl NaH2PO4+HCl===H3PO4+NaCl Na2CO3+HCl===NaHCO3+NaCl NaHCO3+HCl===NaCl+H2O+CO2 3Na2CO3+2AlCl3+3H2O===2Al(OH)3+3CO2+6NaCl 3Na2CO3+2FeCl3+3H2O===2Fe(OH)3+3CO2+6NaCl 3NaHCO3+AlCl3===Al(OH)3+3CO2 3NaHCO3+FeCl3===Fe(OH)3+3CO2 3Na2S+Al2(SO4)3+6H2O===2Al(OH)3+3H2S 3NaAlO2+AlCl3+6H2O===4Al(OH)3 5,不穩定性: Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+S+SO2+H2O NH4Cl===NH3+HCl NH4HCO3===NH3+H2O+CO2 2KNO3===2KNO2+O2 2Cu(NO3)3===2CuO+4NO2+O2 2KMnO4===K2MnO4+MnO2+O2 2KClO3===2KCl+3O2 2NaHCO3===Na2CO3+H2O+CO2 Ca(HCO3)2===CaCO3+H2O+CO2 CaCO3===CaO+CO2 MgCO3===MgO+CO2 二、實驗題檢驗類 1、硫酸根離子的檢驗: BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4↓+ 2NaCl 2、碳酸根離子的檢驗: CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3↓ + 2NaCl 3、碳酸鈉與鹽酸反應: Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2↑ 4、木炭還原氧化銅: 2CuO + C 高溫 2Cu + CO2↑ 5、鐵片與硫酸銅溶液反應: Fe + CuSO4 = FeSO4 + Cu 6、氯化鈣與碳酸鈉溶液反應:CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3↓+ 2NaCl 7、鈉在空氣中燃燒:2Na + O2 △ Na2O2 鈉與氧氣反應:4Na + O2 = 2Na2O 8、過氧化鈉與水反應:2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2↑ 9、過氧化鈉與二氧化碳反應:2Na2O2 + 2CO2 = 2Na2CO3 + O2 10、鈉與水反應:2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑ 11、鐵與水蒸氣反應:3Fe + 4H2O(g) = F3O4 + 4H2↑ 12、鋁與氫氧化鈉溶液反應:2Al + 2NaOH + 2H2O = 2NaAlO2 + 3H2↑ 13、氧化鈣與水反應:CaO + H2O = Ca(OH)2 14、氧化鐵與鹽酸反應:Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2O 15、氧化鋁與鹽酸反應:Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O 16、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應:Al2O3 + 2NaOH = 2NaAlO2 + H2O 17、氯化鐵與氫氧化鈉溶液反應:FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3↓+ 3NaCl 18、硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應:FeSO4 + 2NaOH = Fe(OH)2↓+ Na2SO4 19、氫氧化亞鐵被氧化成氫氧化鐵:4Fe(OH)2 + 2H2O + O2 = 4Fe(OH)3 20、氫氧化鐵加熱分解:2Fe(OH)3 △ Fe2O3 + 3H2O↑ 21、實驗室制取氫氧化鋁:Al2(SO4)3 + 6NH3?H2O = 2Al(OH)3↓ + 3(NH3)2SO4 22、氫氧化鋁與鹽酸反應:Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O 23、氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應:Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O 24、氫氧化鋁加熱分解:2Al(OH)3 △ Al2O3 + 3H2O 25、三氯化鐵溶液與鐵粉反應:2FeCl3 + Fe = 3FeCl2 26、氯化亞鐵中通入氯氣:2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3 27、二氧化硅與氫氟酸反應:SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O 硅單質與氫氟酸反應:Si + 4HF = SiF4 + 2H2↑ 28、二氧化硅與氧化鈣高溫反應:SiO2 + CaO 高溫 CaSiO3 29、二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應:SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2O 30、往硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:Na2SiO3 + CO2 + H2O = Na2CO3 + H2SiO3↓ 31、硅酸鈉與鹽酸反應:Na2SiO3 + 2HCl = 2NaCl + H2SiO3↓ 32、氯氣與金屬鐵反應:2Fe + 3Cl2 點燃 2FeCl3 33、氯氣與金屬銅反應:Cu + Cl2 點燃 CuCl2 34、氯氣與金屬鈉反應:2Na + Cl2 點燃 2NaCl 35、氯氣與水反應:Cl2 + H2O = HCl + HClO 36、次氯酸光照分解:2HClO 光照 2HCl + O2↑ 37、氯氣與氫氧化鈉溶液反應:Cl2 + 2NaOH = NaCl + NaClO + H2O 38、氯氣與消石灰反應:2Cl2 + 2Ca(OH)2 = CaCl2 + Ca(ClO)2 + 2H2O 39、鹽酸與硝酸銀溶液反應:HCl + AgNO3 = AgCl↓ + HNO3 40、漂白粉長期置露在空氣中:Ca(ClO)2 + H2O + CO2 = CaCO3↓ + 2HClO 41、二氧化硫與水反應:SO2 + H2O ≈ H2SO3 42、氮氣與氧氣在放電下反應:N2 + O2 放電 2NO 43、一氧化氮與氧氣反應:2NO + O2 = 2NO2 44、二氧化氮與水反應:3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO 45、二氧化硫與氧氣在催化劑的作用下反應:2SO2 + O2 催化劑 2SO3 46、三氧化硫與水反應:SO3 + H2O = H2SO4 47、濃硫酸與銅反應:Cu + 2H2SO4(濃) △ CuSO4 + 2H2O + SO2↑ 48、濃硫酸與木炭反應:C + 2H2SO4(濃) △ CO2 ↑+ 2SO2↑ + 2H2O 49、濃硝酸與銅反應:Cu + 4HNO3(濃) = Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NO2↑ 50、稀硝酸與銅反應:3Cu + 8HNO3(稀) △ 3Cu(NO3)2 + 4H2O + 2NO↑ 51、氨水受熱分解:NH3?H2O △ NH3↑ + H2O 52、氨氣與氯化氫反應:NH3 + HCl = NH4Cl 53、氯化銨受熱分解:NH4Cl △ NH3↑ + HCl↑ 54、碳酸氫氨受熱分解:NH4HCO3 △ NH3↑ + H2O↑ + CO2↑ 55、硝酸銨與氫氧化鈉反應:NH4NO3 + NaOH △ NH3↑ + NaNO3 + H2O 56、氨氣的實驗室制取:2NH4Cl + Ca(OH)2 △ CaCl2 + 2H2O + 2NH3↑ 57、氯氣與氫氣反應:Cl2 + H2 點燃 2HCl 58、硫酸銨與氫氧化鈉反應:(NH4)2SO4 + 2NaOH △ 2NH3↑ + Na2SO4 + 2H2O 2NaOH = Na2SO3 + H2O 62、SO2 + Ca(OH)2 = CaSO3↓ + H2O 63、SO2 + Cl2 + 2H2O = 2HCl + H2SO4 64、SO2 + 2H2S = 3S + 2H2O 65、NO、NO2的回收:NO2 + NO + 2NaOH = 2NaNO2 + H2O 66、Si + 2F2 = SiF4 67、Si + 2NaOH + H2O = NaSiO3 +2H2↑ 68、硅單質的實驗室制法: 粗硅的制取:SiO2 + 2C 高溫電爐 Si + 2CO (石英沙)(焦碳) (粗硅) 粗硅轉變為純硅:Si(粗) + 2Cl2 △ SiCl4 SiCl4 + 2H2 高溫 Si(純)+ 4HCl 59、SO2 + CaO = CaSO3 60、SO2 + Na2O = NaSO3 61、SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + H2O 62、SO2 + Ca(OH)2 = CaSO3↓ + H2O 63、SO2 + Cl2 + 2H2O = 2HCl + H2SO4 64、SO2 + 2H2S = 3S + 2H2O 65、NO、NO2的回收:NO2 + NO + 2NaOH = 2NaNO2 + H2O 66、Si + 2F2 = SiF4 67、Si + 2NaOH + H2O = NaSiO3 +2H2↑ 68、硅單質的實驗室制法: 粗硅的制取:SiO2 + 2C 高溫電爐 Si + 2CO (石英沙)(焦碳) (粗硅) 粗硅轉變為純硅:Si(粗) + 2Cl2 △ SiCl4 SiCl4 + 2H2 高溫 Si(純)+ 4HCl 三、置換類 置換反應 置換反應是無機化學反應的基本類型之一,指一種單質和一種化合物生成另一種單質和另一種化合物的反應,可表示為: A+BC→B+AC 置換關系是指組成化合物的某種元素被組成單質的元素所替代。 一、根據反應物和生成物中單質的類別,置換反應有以下4種情況: ①較活潑的金屬置換出較不活潑的金屬或氫氣,例如: Fe+CuSO4=Cu+FeSO4 Zn+2HCl=H2↑+ZnCl2 ②較活潑的非金屬置換出較不活潑的非金屬,例如: Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl O2+2H2S=2S↓+2H2O ③非金屬置換出金屬, ④金屬置換出非金屬, 溶液中或氣體之間發生的置換反應在常溫下進行,氣體與固體或兩種固體之間發生的置換反應一般需在高溫下進行 例如:2Mg+CO2=(點燃)2MgO+C 二、根據反應環境的類別,置換反應有以下2種情況 (1)干態置換 在加熱或高溫條件下固體與固態或固體與氣體發生的置換反應。 (2)濕態置換 在水溶液中進行的置換反應。 ①金屬跟酸的置換,是金屬原子與酸溶液中氫離子之間的反應。如: 『不能用濃硫酸,硝酸(具有氧化性)排除K.Ca.Na』 Zn+2HCl====ZnCl2+H2↑ Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑ 2Al+3H2SO4(稀)====Al2(SO4)3+3H2↑ ②金屬跟鹽溶液的置換,是金屬原子跟鹽溶液中較不活動金屬的陽離子發生置換。如: Cu+Hg(NO3)2====Hg+Cu(NO3)2 三、按元素的性質劃分,金屬與非金屬單質間的置換。 1、金屬置單質換金屬單質 2Al+Fe2O3=Al2O3+2Fe (鋁熱反應。Al還可與V2O5、CrO3、WO3、MnO2等發生置換) Fe+CuSO4=FeSO4+Cu 2、金屬單質置換非金屬單質 2Na+2H2O=2NaOH+H2 2Mg+CO2=2MgO+C Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2 2Mg+SO2=2MgO+S 3Mg+SO2=2MgO+MgS 3Fe+4H2O(g)=Fe3O4+4H2 (高溫下進行) 3、非金屬單質置換金屬單質 H2+CuO=Cu+H2O C+FeO=Fe+CO Si+2FeO=2Fe+SiO2 4、非金屬單質置換非金屬單質 2F2+2H2O=4HF+O2 2C+SiO2=Si+2CO C+H2O=CO+H2 2H2+SiCl4=Si+4HCl Cl2+2HI=2HCl+I2 四、按元素在周期表的位置劃分,同族元素單質間的置換與不同族元素單質間的置換。 1、同主族元素單質間的置換 Na+KCl=NaCl+K 2Na+2H2O=2NaOH+H2 2H2S+O2=2S+2H2O 2C+SiO2=Si+2CO Cl2+2HI=2HCl+I2 F2+2HCl=2HF+Cl2 2、不同主族元素單質間的置換 Mg+2HCl=MgCl2+H2 2Mg+CO2=2MgO+C 2Al+6HCl=2AlCl3+3H2 2F2+2H2O=4HF+O2 C+H2O=CO+H2 2H2+SiCl4=Si+4HCl H2S+Cl2=S+2HCl 3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2 4NH3+3O2=2N2+6H2O 3、主族元素單質置換副族元素的單質 H2+CuO=Cu+H2O 2Al+Fe2O3=Al2O3+2Fe C+CuO=Cu+CO 2Al+3Hg2+=2Al3++3Hg Na+TiCl4=4NaCl+Ti 4、副族元素的單質置換主族元素單質 3Fe+4H2O(g)=Fe3O4+4H2 Zn+2H+=Zn2++H2 5、副族元素的單質置換副族元素的單質 Fe+CuSO4=FeSO4+Cu 五、按物質類別劃分,單質與氧化物間的置換和單質與非氧化物間的置換。 1、單質與氧化物發生置換反應 2Na+2H2O=2NaOH+H2 2Mg+CO2=2MgO+C 3Fe+4H2O(g)=Fe3O4+4H2 H2+CuO=Cu+H2O C+FeO=Fe+CO 2F2+2H2O=4HF+O2 2C+SiO2=Si+2CO 2Al+Fe2O3=Al2O3+2Fe C+H2O=CO+H2 2H2+SiCl4=Si+4HCl Si+2FeO=2Fe+SiO2 3H2+Fe2O3=2Fe+3H2O 2、單質與非氧化物發生置換反應 2H2+SiCl4=Si+4HCl H2S+Cl2=S+2HCl 3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2 4NH3+3O2=2N2+6H2O Mg+2HCl=MgCl2+H2 2Al+6HCl=2AlCl3+3H2 濕態置換遵守金屬活動性順序。 置換反應一定為氧化還原反應,氧化還原反應不一定為置換反應。
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