確定本機構(gòu)藥品目錄及處方手冊；審核本機構(gòu)擬采購藥品的品種、規(guī)格、劑型，審核新藥上市后制備新制劑和臨床觀察的申請；建立新藥引進審評制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立審評專家?guī)旖M成評委，負責新藥引進的審評工作；定期分析本機構(gòu)的用藥情況，組織專家對本機構(gòu)所用藥物的臨床療效和安全性進行評價，提出淘汰藥品品種的意見；組織檢查毒、麻、靈、放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；組織本機構(gòu)L臨床科室合理用藥的藥學教育、培訓、監(jiān)督和指導工作您好，很高興回答您的問題,認真執(zhí)行藥品管理Law，根據(jù)藥品管理Law等相關(guān)法律法規(guī)，制定本機構(gòu)related藥事,我國“醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定”明確指出，為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。

認真執(zhí)行藥品管理 Law，根據(jù)藥品管理 Law等相關(guān)法律法規(guī)，制定本機構(gòu)related藥事。確定本機構(gòu)藥品目錄及處方手冊；審核本機構(gòu)擬采購藥品的品種、規(guī)格、劑型，審核新藥上市后制備新制劑和臨床觀察的申請；建立新藥引進審評制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立審評專家?guī)旖M成評委，負責新藥引進的審評工作；定期分析本機構(gòu)的用藥情況，組織專家對本機構(gòu)所用藥物的臨床療效和安全性進行評價，提出淘汰藥品品種的意見；組織檢查毒、麻、靈、放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；組織本機構(gòu)L臨床科室合理用藥的藥學教育、培訓、監(jiān)督和指導工作

您好，很高興回答您的問題。醫(yī)院開的藥原則上是不能退貨的，因為口服藥品的退貨涉及到藥品的質(zhì)量和安全。我國“醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定”明確指出，為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。喂？

原則上不能退貨，因為口服藥品退貨涉及藥品質(zhì)量安全。假如，比方說，有人換了真藥，開完藥又把假藥退了怎么辦？你可能會說，要看藥店的檢查鑒定，但無論如何，退藥確實是涉及藥品質(zhì)量的安全隱患。