西醫認為這種病比白血病更難治療，所以你需要尋求中醫的治療方案,一旦確診為MDS，需要進一步的分型診斷來判斷MDS的預后，這與類型，病人年齡，染色體是否有異常核型，是否需要輸血支持治療，是否合并骨髓纖維化有關,如果是高危型，如RAEB型，治療后可提高病人生活質量，延長生存時間,病人這么年輕，最好找正規專科醫院積極治療。
骨髓增生異常綜合征(MDS)有多種類型。一旦確診為MDS，需要進一步的分型診斷來判斷MDS的預后，這與類型，病人年齡，染色體是否有異常核型，是否需要輸血支持治療，是否合并骨髓纖維化有關。所以要綜合分析。目前西醫尚無特效治療方案。西醫認為這種病比白血病更難治療，所以你需要尋求中醫的治療方案。如果是低危型，如RA、RAS、RCMD、5q-等，是有希望治愈的。如果是高危型，如RAEB型，治療后可提高病人生活質量，延長生存時間。病人這么年輕，最好找正規專科醫院積極治療。
MDS根據國際預后評分系統(IPSS)，MDS被分為四個風險組:低風險、中等風險、中等風險和高風險。同居分析顯示，低危、中危、中危、高危組患者的中位生存期分別為5.7、3.5、1.2、0.4年，25%的患者轉為急性髓系白血病。科學治療是治愈或緩解MDS患者，延長其生命，提高其生活質量的唯一途徑。積極治療，不要灰心。
Hello:骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，可分為難治性貧血、難治性鐵粒幼細胞性貧血、難治性原始細胞性貧血、難治性原始細胞轉化性貧血、慢性粒單核細胞白血病五種類型。根據我的經驗，這種病的治療有很好的中西醫結合調理的效果
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