鹵代烴 消去反應(yīng)能消去兩個(gè)鹵原子鹵代烴 消去反應(yīng)是什么樣的？鹵代烴水解和消去反應(yīng)的條件？酒精和鹵代烴 消去的反應(yīng)條件不同。鹵代烴 消去反應(yīng)能否生成鹵素，鹵代烴消除反應(yīng)兩邊的碳和醇一樣多鹵代烴 /反應(yīng)條件的差異消去。

1 鹵代烴與金屬鈉的反應(yīng)為Wuzi反應(yīng)，對稱烷烴與鹵化鈉o-2 鹵代烴在金屬鋅(鎂)的作用下發(fā)生單分子共軛堿消除反應(yīng)，烯烴與鹵化鋅(鎂)鹵代烴與金屬不會反應(yīng)。鹵代烴的消除反應(yīng)不會產(chǎn)生鹵素，但在一定條件下，碘化烴可以發(fā)生逆親核取代反應(yīng)生成碘。例如，初級碘化烴可以與氫氧化鈉反應(yīng)生成酒精和元素碘。你好！氯氣不如氯化氫穩(wěn)定。消去反應(yīng)需要加熱和強(qiáng)堿。

鹵代烴在堿性條件下與水反應(yīng)，水分子中的羥基會被鹵原子取代生成醇與鹵化氫，這是一種取代反應(yīng)，如ch2ch 2 NaOH H2O(NaOH)> HBR ch 3c H2 oh，所以要用醇溶液，這樣鹵代烴就會除去鹵原子及其相鄰的C原子。

百度知道鹵代烴 消去反應(yīng)...開發(fā)化學(xué)BT知道伙伴教育者關(guān)注成為第657個(gè)粉絲。1.消去反應(yīng)是指有機(jī)化合物分子與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，失去部分原子或官能團(tuán)。反應(yīng)后，分子會產(chǎn)生多重鍵。2、鹵代烴 消去反應(yīng)，一般是鹵代烴在強(qiáng)堿、消去鹵原子與β碳相鄰的氫原子作用下，生成烯烴或炔烴，如在氫氧化鉀的乙醇溶液中。

顯然，氫氧化鈉在水溶液中具有很強(qiáng)的親核性。如果氫氧根離子攻擊α碳，會發(fā)生水解反應(yīng)，都是碳化正離子。水解和反應(yīng)的區(qū)別是第二步。鹵代烴無論是水解還是取代反應(yīng)；在氫氧化鈉的醇溶液中，發(fā)生消去反應(yīng)；根據(jù)反應(yīng)過程，試劑的強(qiáng)親核性有利于進(jìn)攻α碳，但在醇溶液中堿性更強(qiáng)，第一步也是如此。強(qiáng)堿性有利于攻擊塔氫原子，如果攻擊β氫原子就會反應(yīng)消去。因此鹵代烴在水溶液中會發(fā)生水解反應(yīng)。

鹵代烴水解反應(yīng)是在氫氧化鈉(強(qiáng)堿)水溶液的加熱條件下發(fā)生的；鹵代烴Occurrence消去反應(yīng)在氫氧化鈉和乙醇溶液的加熱條件下進(jìn)行。當(dāng)然消去的反應(yīng)需要鹵代烴的分子結(jié)構(gòu)。水解只與鹵代烴上的鹵原子有關(guān)，所以條件只是在水溶液中用強(qiáng)堿加熱。至于鹵代烴，只要它的結(jié)構(gòu)是鹵代烴；但是消去斷裂了相鄰碳上的cx鍵和cH鍵，X和H一起斷裂形成氫鹵化物Hx，前提是在醇溶液中用強(qiáng)堿加熱，并增加了鹵代烴的結(jié)構(gòu)要求:鹵原子所連接的碳原子的相鄰碳原子上至少連接一個(gè)H原子(相鄰碳原子上有氫)。

鹵代烴在堿性條件下與水反應(yīng)，水分子中的羥基會被鹵原子取代生成醇與鹵化氫，這是一種取代反應(yīng)，如ch2ch 2 NaOH H2O(NaOH)> HBR ch 3c H2 oh，所以要用醇溶液，這樣鹵代烴就會除去鹵原子及其相鄰的C原子。酒精和鹵代烴 消去的反應(yīng)條件不同。

鹵代烴消去什么反應(yīng)？理論上，是的。1.二溴乙烷的消去分兩步反應(yīng)→CH2CHBr HBr2和溴乙烯可以繼續(xù)消去 CH2CHBr→CH HBr3，如果Br連接的C原子與C原子(β碳原子)相鄰，那么它上面就沒有氫原子(β氫原子)。比如CH2BrC(CH3)3不能發(fā)生消去反應(yīng)CH2 BRC(CH3)2不能發(fā)生消去反應(yīng)。