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1，請問發生消去反應的條件是什么

“有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如H2O，HBr等）而生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應”你說的對，必須是相鄰的C原子，CH3CH3是不能發生消去反應的，因為它脫不了一個小分子，雖有H了，但另一個C原子上必須是取代基另外反應條件也需要”NaOH的醇溶液，加熱“

請問發生消去反應的條件是什么

2，消去反應的條件是什么

消去反應是相鄰的兩個C原子中一個消除H，另一個消除其他官能團，所以條件是相鄰的C原子上必須有H！

醇的消去反應反應條件是濃硫酸，加熱。鹵代烴的消去反應條件是氫氧化鈉的醇溶液。消去反應有兩種情況，其一是鹵代烴在naoh的醇溶液下發生消去反應，生成烯烴；另一個則是醇在硫酸的條件下生成烯烴。

消去反應的條件是什么

3，消去反應的反應條件是什么

一般使用濃硫酸作催化劑，使醇類脫去羥基生成含雙鍵的有機物。應注意的是醇發生消去反應時的溫度控制，溫度較低(140℃)時會生成副產物醚類，溫度達到一定范圍（170℃）時才會發生消去反應。消去反應的本質是羥基與β位上的一個H原子共同脫去生成H2O的反應，因而能發生消去反應的醇類必須要有β-H原子。醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,并且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。

消去反應濃硫酸，加熱或強堿的醇溶液在加熱的條件下反應。

氫氧化鈉醇溶液加熱

消去反應的反應條件是什么

4，消去反應的條件

消去反應醇的消去條件：濃硫酸，加熱至170攝氏度鹵代烴的消去：NaOH醇溶液，加熱是鍵的形成而非斷裂判斷能否發生消去反應，關鍵是看醇類中是否含有有b 氫，和官能團直接相連的碳原子稱為a 碳，連在a 碳原子上的氫稱為a 氫，和a 碳原子相鄰的碳原子稱為b 碳，連在b 碳原子上的氫稱為b 氫。

反應不同條件不同　醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,并且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。　　分子內脫水生成烯烴，實質上是消除反應。能生成穩定的烯烴（烯烴雙鍵碳原子鏈烷基越多越穩定），就有利于消除反應。　　醇的反應活性：3°醇 > 2°醇 > 1°醇。　　醇的分子內脫水，是由于羥基的吸電子誘導效應，是β－h易于消除而產生的，當有多種不同的β－h時，最容易消去的是含氫較少的β－h，因為能生成穩定烯烴。該規則稱為saytzeff規則。　　消去反應有兩種情況，其一是鹵代烴在naoh的醇溶液下發生消去反應，生成烯烴；另一個則是醇在硫酸的條件下生成烯烴。