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高中生物必修二,高一生物必修二

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1,高一生物必修二

【甲有40%腺嘌呤(即A)A=T=40%,所以得出C=G=10%】 【乙有G=C=40%,A=T=10%】 因為DNA分子穩(wěn)定性越高,那么C和G所占比列就越高,所以乙最穩(wěn)定

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2,高一生物必修2

選D192個DNA轉(zhuǎn)錄成96個MRNA,注意可能有一個終止子,合成32肽,擁有肽鍵31個,即脫去31個水
192/2-1=95,t=m+n
D
選D

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3,高中生物必修二

就是說只能是非同源染色體上的非等位基因才可以自由組合,而同源染色體上的非等位基因只能在四分體時期通過姐妹染色單體的交叉互換進行組合,并不是所有的細胞都可以進行,只有生殖細胞才可以,所以不能直接稱所有的非同源染色體都可以進行非等位基因的自由組合。
1 首先等位基因是處于同源染色體上的,他只能隨著染色體進行運動,不具備自由組合的可能。 2 分離時,同源染色體分開,處于兩個細胞內(nèi)的都是非同源染色體,上面攜帶的非等位基因自然就是自由組合了。

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4,高中生物必修二

由配子發(fā)育而來
由配子直接發(fā)育的 常考的是花藥離體培養(yǎng)
1、原理:染色體變異。具體:花藥離體培養(yǎng),--單倍體(秋水仙素誘導(dǎo))2、特點:明顯縮短育種年限。例子:生物必修第二冊,P50。方法:記住只要是花藥離體培養(yǎng),弄出來的就是單倍體。
單倍體育種是指用植物的配子(精子/卵細胞)進行營養(yǎng)繁殖(無性生殖)。幼苗期在用秋水仙素處理使其成為正常植株!
單條染色體

5,高中必修二生物

分開看,在子代中,黑:褐為12:14 約為1比1.長毛比短毛比例約為1:3 所以,顏色雜交的式子應(yīng)列為 bb × Bb 短毛與長毛的式子為 Dd × Dd ↓ ↓ 2Bb 2bb DD 2Dd dd 其實,生物題做多了,就會有一些固定的比例,當(dāng)看到比例之后,腦子里就會反映出相應(yīng)的式子。慢慢的你會發(fā)現(xiàn),這種題挺鍛煉邏輯能力的,也挺有意思的。
褐短 要詳細解答嗎?
兔甲表現(xiàn)型應(yīng)為褐色短毛,因為黑色與褐色比約為1:1,短毛比長毛約為3:1,則兔甲基因型為bbDd

6,高中生物必修二

1、設(shè)該基因A、a。由女孩患病可知,其父母基因型為Aa,男孩基因型為1/3 AA,2/3 Aa.又男孩長大后結(jié)婚對象(表型正常)的母親是該病患者,則其基因型必為Aa. 所以由 Aa×1/3AA, Aa×2/3Aa,可計算出表型正常的概率是:P=(1/3×1/2AA+1/3×1/2Aa)+(2/3×1/4AA+2/3×2/4Aa)=5/6,而表型正常(注意題目中問的問題)中攜帶患病基因的概率為:(1/3×1/2Aa+2/3×2/4Aa)/p=3/5,所以,答案應(yīng)為:A. 不知對不對,希望能對你有幫助。
高中生物必修二 第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 第一節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實驗(一) 1、 性狀和相對性狀 性狀---生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特性等特征稱為性狀。 相對性狀---一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,叫做相對性狀。 2、 性狀分離---在雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。 3、 純合子、雜合子 遺傳因子組成的相同的個體叫做純合子。 遺傳因子組成的不同個體叫做雜合子。 【注意;當(dāng)具有某一相同性狀的親本相交,后代中出現(xiàn)性狀分離時,其雙親均為雜合子。】 4、 對分離現(xiàn)象的解釋 (1) 生物的性狀是由遺傳因子決定的,每個因子決定著一種特定的性狀。 (2) 體細胞中遺傳因子是成對存在的,在配子中成單存在。 (3) 生物體在形成生殖細胞---配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中。配子中只含有每對遺傳因子中的一個。 (4) 受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機的(雌雄配子的結(jié)合機會均等)。 5、 遺傳因子 (1) 顯性遺傳因子---決定顯性性狀的為顯性遺傳因子。 (2) 隱形遺傳因子---決定隱性性狀的為隱形遺傳因子。 6、 測交----讓子一代與隱形類型相交,確定f1是純合子還是雜合子。 雜交-----基因型不同的個體之間相交。 自交-----基因型相同的個體之間相交。 7、 分離定律(孟德爾第一定律) 在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合; 在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。 【分離定律是控制一對相對性狀的兩個遺傳因子(顯性遺傳因子和隱性遺傳因子)的分離。】 第二節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實驗(二) 1、自由組合定律(孟德爾第二定律) 控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的。 在形成配子時,決定同一性狀的成對遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。 2、雌雄配子有16種組合方式,9種遺傳因子組成和4種表現(xiàn)性。 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用 1、 減數(shù)分裂 減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細胞中比原始生殖細胞的減少一半。 2、 精子、卵細胞的形成過程 (1) 同源染色體-同源染色體指一條來自父方,一條來自母方,大小,形態(tài)一般相同,且在減數(shù)第一次分裂中能兩兩配對(即聯(lián)會)的一對染色體。 (2) 1對同源染色體=1個四分體=2條染色體=4條單體=4個dna分子 (3) 減數(shù)分裂染色體復(fù)制—減1間期 數(shù)目減半-減1 減1前期出現(xiàn)聯(lián)會,形成四分體,染色單體發(fā)生交叉和互換。 后期出現(xiàn)同源染色體分離,非同源染色體自由組合 (4) 染色體復(fù)制之后,染色體數(shù)目不變,dna含量加倍。 (5) 精子、卵細胞都是由原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的,因此精子、卵細胞染色體、dna分子都是一致的。它們產(chǎn)生子細胞數(shù)目都是4個,且細胞中染色體數(shù)目減半。 (6) 減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂 減數(shù)第一次分裂-著絲點不分裂,減1間期2n—減1末期n(即染色體數(shù)目減半) dna含量減1前4c-減1末2c(減半)          同源染色體分離 減數(shù)第二次分裂-著絲點分裂,染色單體分開 染色體數(shù)目不減半。減1末期(減2前期)n-減2末期2n-精子n 減數(shù)第二次分裂dna含量-減2前期2c-減2末期c,減半 【注意—卵細胞在減數(shù)分裂中不需變形,精子由4個精細胞變形為4個精子。】 【有絲分裂】 細胞進行有絲分裂具有周期性。 一個細胞周期包括兩個階段---分裂間期和分裂期 植物細胞有絲分裂 間期—細胞質(zhì)濃,細胞核大。 前期-核膜,核仁消失,紡錘絲出現(xiàn),染色體形成。 中期-著絲點排列在赤道板上,染色體數(shù)目穩(wěn)定,形態(tài)清晰 后期-著絲點斷裂,染色單體形成染色體,并且平均移向細胞兩級,染色體數(shù)目加倍。 末期-紡錘絲消失,出現(xiàn)新的核膜,核仁。染色體形態(tài)上消失,形成染色質(zhì)。 3、 有絲分裂與減數(shù)分裂的異同點 染色體都只復(fù)制一次,都有紡錘絲出現(xiàn),都有核膜、核仁消失和重建的過程,都有染色體平均分配的現(xiàn)象。 注意-減數(shù)分裂沒有周期性。
選擇A,因為從已知可知該遺傳病為常染色體隱性遺傳,因此該男孩的基因型可能是AA或Aa,是雜合的概率為2/3,與正常女性結(jié)婚,該女性基因型為Aa(因她母親是該病患者),可能的組合為:1/3AA×Aa,2/3Aa×Aa;所生兒子中患病的可能性為2/3*1/4=1/6,正常的概率為5/6,AA的概率為1/3*1/2+2/3*1/4=1/3,Aa的概率為1/3*1/2+2/3*1/2=1/2,所以是攜帶者的概率為1/2÷5/6=3/5。
這是一對表現(xiàn)型正常的夫婦,但卻生了一個患病的孩子,所以夫婦的基因型應(yīng)為Aa*Aa夫婦生的男孩的基因型為AA或Aa 2/3Aa患病母親的正常女兒基因型為Aa 母親aa 父親Aa 1Aa這倆男孩,女孩生了一個男孩表現(xiàn)正常但攜帶有患病基因Aa所以這個兒子攜帶患病基因的概率為2/3(Aa*Aa)=(2/3)*2/3=4/9

7,高中生物必修二知識要點

必修二1、減數(shù)分裂的概念(理解)減數(shù)分裂:特殊的有絲分裂,形成有性生殖細胞 減數(shù)分裂是進行 有性生殖 的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞 時,進行的染色體數(shù)目 減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次 ,而細胞分裂 兩次 ,減數(shù)分裂的結(jié)果是 成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比 原始生殖的細胞 的減少一半。實質(zhì):染色體復(fù)制一次,細胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果新細胞染色體數(shù)減半。2、減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律(理解) 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期染色體 2n 2n 2n n n n 2n n3、精子與卵細胞形成過程及特征:(理解)1、精原細胞—初級精母細胞—次級精母細胞—精細胞—精子2、卵原細胞—初級卵母細胞—次級卵母細胞—卵細胞 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期染色體 2n 2n 2n n n n 2n n染色單體 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0DNA數(shù)目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n (染色體八個時期的變化22211121,染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn);請注意無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細胞中染色體數(shù)目=體細胞中染色體數(shù)目) 3、精子的形成與卵細胞的形成過程的比較 精子的形成 卵細胞的形成不同點 形成部位 精巢 卵巢 過  程 變形期 無變形期 性細胞數(shù) 一個精原細胞形成四個精子 一個卵原細胞形成一個卵細胞相同點 成熟期都經(jīng)過減數(shù)分裂,精子和卵細胞中染色體數(shù)目是體細胞的一半精原細胞是 原始 的雄性生殖細胞,每個體細胞中的染色體數(shù)目都與 體細胞 的相同。在減數(shù)第一次分裂的間期,精原細胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級精母細胞,復(fù)制后的每條染色體都由兩條 姐妹染色單體 構(gòu)成,這兩條 姐妹染色單體 由同一個 著絲點 連接。配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自 父方 ,一條來自母方 ,叫做 同源染色體 ,聯(lián)會是指 同源染色體 兩兩配對的現(xiàn)象。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條 染色單體 ,叫做四分體 。配對的兩條同源染色體彼此分離,分別向細胞的兩極移動發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂 時期。減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂 。每條染色體的著絲點分裂,兩條姐妹染色體也隨之分開,成為兩條染色體發(fā)生在 減數(shù)第二次分裂時期。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞,經(jīng)過減數(shù)第二次分裂,形成了四個 精細胞 ,與初級精母細胞相比,每個精細胞都含有數(shù)目減半 的染色體。初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂,形成大小不同的兩個細胞,大的叫做 次級卵母細胞 ,小的叫做 極體 , 次級卵母細胞 進行第二次分裂,形成一個大的 卵細胞 和一個小的 極體 ,因此一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個 卵細胞 和三個 極體 。4、配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系(理解)由于減數(shù)分裂形成的配子,染色體組成具有多樣性,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨機性,同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。配子的多樣性導(dǎo)致后代的多樣性5、受精作用的特點和意義(理解) 特點: 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細胞的數(shù)目,其中有一半來自精子有一半來自卵細胞 意義: 減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞 中的數(shù)目,其中有一半的染色體來自 精子(父方) ,另一半來自卵細胞(母方) 減數(shù)分裂與有絲分裂的比較。
用于會考復(fù)習(xí)和高考基礎(chǔ)知識復(fù)習(xí):第一章、孟德爾定律 1、相對性狀:同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。(同種生物——豌豆,同一性狀——莖的高度,不同表現(xiàn)類型——高莖和矮莖) 2、顯性性狀:在遺傳學(xué)上,雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀。 3、隱性性狀:在遺傳學(xué)上,雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀。 4、性狀分離:在雜交后代中顯性性狀和隱性性狀同時出現(xiàn)的現(xiàn)象。 5、顯性基因:控制顯性性狀的基因。一般用大寫字母表示。 6、隱性基因:控制隱性性狀的基因。一般用小寫字母表示。 7、等位基因:在一對同源染色體的同一位置上的,控制著相對性狀的基因。(一對同源染色體同一位置上,控制著相對性狀的基因,如高莖和矮莖。顯性作用:等位基因D
請詳細列出知識點以及要掌握的重點難點最好有方法謝謝!好的可以再加分
1.記住書上的實例2.將兩大定律的F1配子類型及比例、F2的基因型及比例以及表現(xiàn)型及比例、測交3.做典型例題4.減數(shù)分裂一定要會畫圖5.記住相關(guān)內(nèi)容的知識點
1、有絲分裂和減數(shù)分裂 2、dna復(fù)制和rna轉(zhuǎn)錄 3、遺傳病的分類和特征 4、基因突變 5、物種進化 等知識點
第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗(一)1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于:(1)豌豆是自花傳粉植物,且是閉花授粉的植物;(2)豌豆花較大,易于人工操作;(3)豌豆具有易于區(qū)分的性狀。2.遺傳學(xué)中常用概念及分析(1)性狀:生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。 相對性狀:一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。區(qū)分:兔的長毛和短毛;人的卷發(fā)和直發(fā)等; 兔的長毛和黃毛;牛的黃毛和羊的白毛 性狀分離:雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實驗中,雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀(DD及Dd)和隱性性狀(dd)的現(xiàn)象。 顯性性狀:在DD×dd 雜交試驗中,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀;如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖,即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子(基因),用大寫字母表示。如高莖用D表示。 隱性性狀:在DD×dd雜交試驗中,F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀;如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖,即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因,用小寫字母表示,如矮莖用d表示。 (2)純合子:遺傳因子(基因)組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子,無性狀分離現(xiàn)象。 雜合子:遺傳因子(基因)組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。(3)雜交:遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。 如:DD×dd Dd×dd DD×Dd等。 自交:遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。 如:DD×DD Dd×Dd等測交:F1(待測個體)與隱性純合子雜交的方式。 如:Dd×dd正交和反交:二者是相對而言的, 如甲(♀)×乙(♂)為正交,則甲(♂)×乙(♀)為反交; 如甲(♂)×乙(♀)為正交,則甲(♀)×乙(♂)為反交。3.雜合子和純合子的鑒別方法測交法 若后代無性狀分離,則待測個體為純合子 若后代有性狀分離,則待測個體為雜合子 自交法 若后代無性狀分離,則待測個體為純合子若后代有性狀分離,則待測個體為雜合子4.常見問題解題方法(1)如后代性狀分離比為顯:隱=3 :1,則雙親一定都是雜合子(Dd)即Dd×Dd 3D_:1dd(2)若后代性狀分離比為顯:隱=1 :1,則雙親一定是測交類型。即為Dd×dd 1Dd :1dd(3)若后代性狀只有顯性性狀,則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd5.分離定律 其實質(zhì)就是在形成配子時,等位基因隨減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分開而分離,分別進入到不同的配子中。第2節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗(二)1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關(guān)結(jié)論(1)兩對相對性狀由兩對等位基因控制,且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。(2) F1 減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,等位基因一定分離,非等位基因(位于非同源染色體上的非等位基因)自由組合,且同時發(fā)生。(3)F2中有16種組合方式,9種基因型,4種表現(xiàn)型,比例9:3:3:1 YYRR 1/16 雙顯(Y_R_) YYRr 2/16 YyRR 2/16 9/16 黃圓 YyRr 4/16 純隱(yyrr) yyrr 1/16 1/16 綠皺
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