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1，下面兩個基團順序規則誰先誰后CF3CH2Cl
2，有機化學順序規則
3，系統命名的順序規則
4，在有機物的系統名中各取代基的書寫順序是
5，順序規則的介紹
6，有機化學中次序規則的雙三鍵是怎么回事不是很懂求
7，有機化合物次序規則命名的問題
8，化學取代基的次序規則希望是簡單易記的高中應掌握的就好
9，優先次序問題
10，有機化學中的次序規則具體內容是什么

1，下面兩個基團順序規則誰先誰后CF3CH2Cl

看碳原子上連接的最大原子序數。最大的一樣看次大的，直至比出大小為止

你說呢...

下面兩個基團順序規則誰先誰后CF3CH2Cl

2，有機化學順序規則

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有機化學順序規則

3，系統命名的順序規則

次序規則是各種取代基按照優先順序排列的規則（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:-CCH>-CH=CH2>(CH3)2CH-多官能團化合物（1）脂肪族選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。（2）脂環族、芳香族如側鏈簡單，選環作母體；如取代基復雜，取碳鏈作主鏈。（3）雜環從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按O、S、N、P順序編號。4．順反異構體（1）順反命名法環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處于同側稱為順式，處于異側稱為反式。（2）Z，E命名法化合物中含有雙鍵時用Z、E表示。按“次序規則”比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處于同側稱為Z，處于異側稱為E。次序規則是：（Ⅰ）原子序數大的優先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享電子對：為最小；（Ⅱ）同位素質量高的優先，如D＞H；（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第二、第三個原子；（Ⅳ）重鍵分別可看作（Ⅴ）Z優先于E，R優先于S。5．旋光異構體（1）D，L構型主要應用于糖類及有關化合物，以甘油醛為標準，規定右旋構型為D，左旋構型為L。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（＋）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。氨基酸習慣上也用D、L標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是L型。其余化合物可以通過化學轉變的方法，與標準物質相聯系確定。（2）R，S構型含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按“次序規則”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后將最小的d放在遠離觀察者方向，其余三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為R，逆時針為S；如d指向觀察者，則順時針為S，逆時針為R。在實際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，（R）-2-氯丁烷。因為Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基團H在C原子上下（表示向后），處于遠離觀察者的方向，故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R。配合物內界的命名對于內界配位離子的命名次序為：配位體數(用中文一,二,三等注明)-配位體的名稱(不同配位體間用中圓點“·”隔開)-“合”-中心離子名稱-中心離子氧化數(加括號,用羅馬數字注明).例如:K[Co(NO2)4(NH3)2]命名為四硝基·二氨合鈷(Ⅲ)酸鉀如果內界配離子含有兩種以上的配位體,則配體列出的順序按如下規定：(1)無機配體在前,有機配體列在后.例:cis-[PtCl2(Ph3P)2〕順-二氯·二(三苯基膦)合鉑(Ⅱ)(2)先列出陰離子名稱,后列出陽離子名稱,最后列出中性分子的名稱.例：K[PtCl3NH3]三氯·一氨合鉑(Ⅱ)酸鉀[Co(N3)(NH3)5]SO4硫酸疊氮·五氨合鈷(Ⅲ)(3)同類配體的名稱,按配位原子元素符號的英文字母順序排列.例:[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化五氨·(一)水合鈷(Ⅲ)(4)同類配體中若配位原子相同,則將含較少原子數的配體列前,較多原子數的配體列后.例:[PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl氯化(一)硝基·(一)氨·(一)羥胺·吡啶合鉑(Ⅱ)(5)若配位原子相同,配體中含原子數目也相同,則按在結構式中與配位原子相連的原子的元素符號的字母順序排列.例:[PtNH2NO2(NH3)2]氨基·硝基·二氨合鉑(Ⅱ)(6)配體化學式相同但配位原子不同如(-SCN,-NCS),則按配位原子元素符號的字母順序排列.若配位原子尚不清楚,則以配位個體的化學式中所列的順序為準.

系統命名的順序規則

4，在有機物的系統名中各取代基的書寫順序是

按照次序規則，先寫小基團，再寫大基團。不是按照位次大小書寫，按照基團的優先順序寫。

先大基團后小基團，

5，順序規則的介紹

順序規則（sequence rule）是為解決連接在手性（見手征性）原子上的各個基團之先后順序而制定的一個規則。這個規則是由C.K.英戈爾德等人在提出以R、S法標記分子的構型時提出的。順序規則直接以不對稱碳原子本身的結構為依據，擺脫了投影結構式的一些規定的干擾，簡單而迅速地確定某一手性因素的構型。順序規則能夠普遍應用于構型的確定。

6，有機化學中次序規則的雙三鍵是怎么回事不是很懂求

有機化學中次序規則的雙三鍵是怎么回事，不是很懂，求首先次序規則是用來命名立體異構的（即手性碳的R/S和雙鍵的Z/E）。至于雙鍵和三鍵的看待，舉個例子，比如一個手性碳上，連接了－H，－OH，－CH3和－CH=CH2 。怎么比較后面2個基團的優先順序呢？既然3者的第一個原子都是C，那么我們比較碳原子的下一個，－CH3后面連了3個氫原子

7，有機化合物次序規則命名的問題

中文的命名原則是按照次序規則比大小，先說小的，后說大的，所以正確的名稱是3-甲基-5-氨基苯磺酸。英文的命名原則是按照基團英文名稱的首寫字母的順序，那就要先說氨基amino，后說甲基methyl，就成為3-amino-5-methyl benzenesulfonic acid。這里共同遵守的一個原則是，當兩個基團位置相同時，先說誰讓誰的位置小。甲基和氨基要么是3，5，要么是5，3，先說甲基，甲基是3，先說氨基，氨基是3。

8，化學取代基的次序規則希望是簡單易記的高中應掌握的就好

取代基的優先次序很簡單，不用背：先看連接的第一個原子，原子序數大的則優先如果一樣那就看第一個原子所連接的三個原子（如果是雙鍵則算兩個，比如C=C算連了兩個C），直至比出優先次序為止舉個例子吧：最簡單的，甲基和乙基，第一個原子都是碳，扯平。甲基的碳連的三個原子是H，H，H；乙基連的是C，H，H，顯然是乙基更優先。最后就是給較優基團以較大位次（即上例中給乙基較大位次）另外的用處就是可以判別Z，E構型以及R，S構型等，這一點高中不作要求另外官能團的優先次序是要記一下的，和取代基的次序規則是兩碼事。

9，優先次序問題

按次序規則，應該是-OH>-COOH，次序規則是確定有機化合物優先次序的規則，利用次序規則可以將所有的基團按次序進行排列。主要內容歸納如下：1、比較與該原子直接相連的原子的原子序數，原子序數大，就是大基團。如—OH大于—NH2，是因為氧的原子序數大于氮的原子序數。2、若直接相連的原子原子序數相同時，則比較與該原子相連的其他原子的原子序數，直到比較出大小為止。如—CH2CH3大于—CH3，第一個原子的序數相同都是碳，接著往下比，碳連接碳，另一個是連接氫，碳原子序數大于氫，所以，—CH2CH3大于—CH3。3、若基團中含有不飽和鍵時，將雙鍵或三鍵看作是以單鍵和2個或3個相同的原子相連接。如碳氧雙鍵就可以看成碳兩次和氧原子相連接。你提出來的這些基團大小比較結論是-X>-OH>-NHCO>-COOH>-CO->CHO 誰說羧基最大了啊給你結論了啊鹵原子最大，你說的是命名的時候這些基團在一起是羧酸為母體。

10，有機化學中的次序規則具體內容是什么

次序規則是各種取代基按照優先順序排列的規則　　（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H 　　（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- 　　（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為: 　　-C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 　　次序規則主要應用于烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名　　烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照“次序規則”一次列出，優先基團后列出。　　按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基>異丁基>異丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基　　烯烴中幾何異構體的命名：比較雙鍵兩端每個碳原子上所連接的兩個基團的優先次序，次序較優的兩個基團在雙鍵同側的定義為Z構型，即同側、順。反之則為E構型，即異側、反。