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1，國家對醫療機構購進藥品有何規定和政策

從正規合法的企業購進。具體，就是資質合法，票據合法，產品合法。

國家對醫療機構購進藥品有何規定和政策

2，國家的醫藥政策有哪些

國家藥物政策是一個綜合框架，主要由基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統、質量保證、合理用藥研究、人力資源開發、監測與評估等內容組成，各構成因素在實現政策總目標上都發揮著重要酌作用。各構成內容不僅對應一個特定的目標發揮作用，也可為實現多個目標而共同服務。意義和作用1.進一步推進醫改，鞏固完善基本藥物制度藥品不僅是防治疾病的物質手段，也是國家調控醫藥衛生事業發展的重要政策工具，藥物政策及有關用藥問題是具有高度政治內涵的領域。理順國家藥物政策體系，全面推動藥品領域綜合改革，將為深入推進國家基本藥物制度開創良好的政策環境。2.統籌協調藥品領域具體政策。加強政策合力藥品領域存在大量的利益沖突．觸及到研發機構、原材料和輔料供應企業、生產企業、流通企業、醫療機構、集中招標機構、社保基金管理機構等。這些沖突最終反映為政策上的統籌協調。加強政策協調，才能形成合力，有效保障群眾用藥權益。3.有助于形成貫徹落實藥物政策的管理架構我國藥品領域管理部門眾多，責任主體分散。1.基本藥物基本藥物是能夠滿足大多數人口的需求，且個人和社會在價格上能夠負擔得起的藥品2.價格合理可承受的價格是確保藥物可獲得性的先決條件，使藥品的價格處于一個能夠為大多數人所負擔的水平上，需要在國家藥物政策指導下協調多方利益，建立規范的藥品價格體系。3.財政支持藥品財政支持不僅是確保藥物可獲得性的一個重要因素，而且直接關系到國家藥物政策總體框架的可持續性。法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第六條國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責。第七條從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規、規章、標準和規范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。

國家的醫藥政策有哪些

3，國家對藥品有什么政策

太多了，流通政策，監管政策，請參考 http://www.pharmnet.com.cn/zt/pandian2009/policy/

國家對藥品有什么政策

4，醫藥行業政策

藥品生產流通體制改革的主要政策：1、加大藥品生產結構的調整力度嚴格藥品生產企業的準入條件，控制新增生產加工能力，制止低水平重復建設。今后，藥品生產企業必須逐步達到《藥品生產企業質量管理規范》(GMP)。鼓勵藥品生產企業增加科技投入，開發新產品和特色產品。2、加快藥品生產企業的產權制度改革允許并鼓勵各行各業、各種經濟成分以兼并、重組、聯合等多種方式參資入股醫藥流通企業。積極培育和發展多元化投資主體，促進醫藥流通企業以增強市場競爭能力的提高企業經濟效益為目的，按照平等互利和優勢互補的原則，以企業為主體、以資本為紐帶，采取多種方式聯合，通過市場來形成一批跨地區、跨行業、跨所有制和跨國經營的集團公司。3、推進藥品流通秩序改革倡導醫藥批發企業實行代理配送制。允許并鼓勵有條件的批發企業跨地區兼并或聯合市、縣級批發企業，將市、縣級批發企業改組成區域性基層配送中心，實行統一進貨、統一市場營銷策略、統一核算和批零一體化，形成規模化優勢經營，改變企業內部分散經營的局面。以降低成本，提高效益，并提供優質、方便、快捷的服務。倡導醫藥零售企業實行連鎖經營。在堅持“合理布局、方便群眾”原則下，推行中心城市醫藥零售企業走連鎖化道路并積極發展社區藥店，促進醫藥零售的集中化。藥品零售連鎖企業實行進貨、儲運、價格、企業形象、內部管理及經濟核算六統一，以提高效益，降低費用，降低價格，利國利民。對醫療機構的藥品實行招標采購。為規范醫療機構藥品購銷活動，提高藥品采購透明度，遏制藥品流通領域不正之風，減輕社會醫藥費用負擔，保證城鎮職工基本醫療保險制度順利實施，縣及縣以上醫療機構對城鎮職工基本醫療保險用藥及臨床使用量較大的藥品實行集中招標采購。法律依據：《中華人民共和國中醫藥法》第二十一條國家制定中藥材種植養殖、采集、貯存和初加工的技術規范、標準，加強對中藥材生產流通全過程的質量監督管理，保障中藥材質量安全。第二十二條國家鼓勵發展中藥材規范化種植養殖，嚴格管理農藥、肥料等農業投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質量。第二十三條國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產基地建設，加強道地中藥材生產基地生態環境保護，鼓勵采取地理標志產品保護等措施保護道地中藥材。前款所稱道地中藥材，是指經過中醫臨床長期應用優選出來的，產在特定地域，與其他地區所產同種中藥材相比，品質和療效更好，且質量穩定，具有較高知名度的中藥材。第二十四條國務院藥品監督管理部門應當組織并加強對中藥材質量的監測，定期向社會公布監測結果。國務院有關部門應當協助做好中藥材質量監測有關工作。采集、貯存中藥材以及對中藥材進行初加工，應當符合國家有關技術規范、標準和管理規定。國家鼓勵發展中藥材現代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產企業購進中藥材應當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經營者應當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明中藥材產地。第二十五條國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態監測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質基因庫，鼓勵發展人工種植養殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關研究。第二十六條在村醫療機構執業的中醫醫師、具備中藥材知識和識別能力的鄉村醫生，按照國家有關規定可以自種、自采地產中藥材并在其執業活動中使用。

5，醫藥衛生政策法規包括哪些法規

太多了獻血法母嬰保健法傳染病防治法執業醫師法護士管理辦法醫療機構管理條例醫療事故處理條例處方管理辦法醫療機構病歷管理規定突發公共衛生事件應急條例你可以找衛生部的網站，政策法規欄目，非常全。

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大多是指行政執法方面的法規，各個省衛生廳一般都設政策法規處，用以指導衛生方面的依法行政。

6，中國有哪些藥品法規

有關藥品的法律法規主要有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學藥品管理辦法》、《中華人民共和國中醫藥條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中藥品種保護條列》、《藥品行政保護條列》等。有關藥品的行政規章主要有：《藥品監督行政處罰程序規定》、《藥品進口管理辦法》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》、《生物制品批簽發管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品非臨床研究質量管理規范》（GLP）、《藥品臨床研究質量管理規范》（GCP)、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產質量管理規范》（GMP）、《藥品生產質量管理規范》附錄、《藥品經營質量管理規范》（GSP）、《藥品經營質量管理規范》實施條例、《藥品生產監督管理辦法》《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品流通監督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法》》等。有關醫院配制制劑的《醫療機構制劑配制監督管理辦法》等。《互聯網藥品信息服務管理辦法》、《藥品說明書和標簽管理規定》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發布標準》、《中藥材生產質量管理規范》（GAP）、《藥品召回管理辦法》等等。

你可以去藥監局查詢下！