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1，天津哪里能化驗中藥成分

食品衛生檢驗局。

天津哪里能化驗中藥成分

2，在網上買的中藥粉想檢測是否對人身體健康應該到哪個部門監測我是

一般這種，你如果想找專業的機構去檢測，建議去你找地方的藥品檢測機構，不過要收費的，如果你不想走收費的，就可以找藥監局協助，這個怕得找關系了，兩者的話還是花點錢來的實際點。。。。

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3，天津市哪里有給私人檢測藥品成分的地方定重謝

市藥檢所或市藥學院。

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4，請問天津有幾家中醫藥研究所

紅橋區北馬路上（大胡同西側）天津市中醫藥研究院由五家單位合并為中研院集團，分別為中研院附屬醫院，中醫醫院，長征醫院，藥研所，中研院本部。應該不是三甲醫院，我記得最早附屬醫院是二級乙，現在合并后估計級別高一點了。現任院長范玉強，前任張大寧已退休。其中皮膚科，瘡瘍科，針灸科，心身科，脾胃科，腎病科比較知名。

5，天津有哪些藥品檢測機構是可以呵呵個人檢測藥品的

食品藥品檢驗局

答：保健品藥品成分檢測的機構是“市食品藥品監督管理局”。

6，幾種清熱解毒中藥抗內毒素作用的比較實驗

正內毒素自鼠傷寒桿菌中成功的被提取出以來,眾多學者對內毒素的理化特性,生物學效應和其在疾病過程中所起的作用有了一定的認識。近年來,隨著抗生素的廣泛使用,G~+細菌感染性疾病已逐漸減少,而G~-細菌感染性疾病則相應增多,這種感染大多發病急,病情重,常致內毒素休克。一旦內毒素休克發生,死亡率常常很高。本實驗對幾種常用的清熱解毒中草藥,進行了體外抗內毒素效力的比較,力圖篩選出高效抗內毒素之藥物。材料與方法一、中藥:由天津市藥材公司購進中藥雙花、連翹、公英、地丁、敗醬草。取各單味藥的提取液,經滅菌離心后取上清液備用。二、實驗方法:內毒素檢測采用基質顯色,法。

7，天津中醫藥大學第一附屬醫院體檢中心怎么走

天津中醫藥大學第一附屬醫院體檢中心搬到新地址哪兒去了，在西青王蘭莊哪兒，開車的話走外環西路，新建的粉紅色醫院高樓挺明顯的，地鐵5號線開通了就更方便了，如果實在找不到打他們體檢中心電話585加上150再加上69

8，2021天津醫療衛生中藥學中藥有許多農藥殘留

農藥殘留是指使用農藥后一個時期內沒有被分降解而殘留于生物體內、土壤、水體、大氣中的農藥原體、降解物和有毒代謝物及雜質的總稱。中草藥材屬性上為農副產品，現在普遍都是商業化，規模化種植的，在種植的過程中，種植戶通常為了保證產量、預防病蟲害等原因大量使用農藥，所以的確有一些藥材存在一定的農藥化肥殘留，殘留農藥會對直接或間接用于治療疾病的人卻會造成危害。實際上農藥殘留量也是中藥的一項安全性檢查，一般在正規醫療機構及藥店買到的中藥還是可以放心使用的。農藥的種類很多，主要有有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類等。其中有機氯類農藥中滴滴涕(DDT)和六六六(BHC)是使用最久、數量最多的農藥。目前各國還是非常重視食品和藥物中殘留量的檢測和限量問題的。我國嚴格要求中草藥農藥殘留的標準也是趨勢所致。 2015版《中國藥典》對人參、西洋參、甘草和黃芪有機氯農藥的殘留量進行了規定。總六六六(BHC)不得超過0.2mg/kg;總滴滴涕(DDT)不得超過0.2mg/kg;五氯硝基苯(PCNB)不得超過0.1mg/kg;人參、西洋參還規定，六氯苯不得過0.1mg/kg;七氯不得過0.05mg/kg;艾氏劑不得過0.05mg/kg;氯丹不得過0.1mg/kg。常見的有機磷農藥有敵敵畏、對硫磷、樂果等。《中國藥典》采用氣相色譜法測定藥村及制劑中部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類的農藥殘留量。 2020版《中國藥典》第四部，在藥材和飲片檢定通則中明確規定了33種禁用農藥不得檢出。要改善中藥材的質量特別是農藥殘留問題，還需要各方的努力和配合。政府可以加大對生態種植者的扶持，改善相關部門之間的協調，對農戶進行更好的管理、教育和指導，對生態種植者給予補貼和扶持。企業還需嚴格按照藥典標準對相應藥物進行檢測，確保藥材質量。

9，天津中醫藥大學第一附屬醫院體檢中心在哪兒

天津中醫藥大學第一附屬醫院體檢中心現在搬到新院那邊去了，地址在西青區王蘭莊哪兒，在行政樓的一樓，現在的體檢中心比之前大多了，設備好像看著也是新設備，這是體檢中心的電話58加上515再加上069，有什么問題你可以咨詢

10，天津生物工程職業技術學院的學術研究

棟實驗樓（建筑面積為4763平米）每層有8間實驗室，全樓共有24間實驗室，5間準備室，1間庫房，2間多媒體實驗室，1個藥店，1間辦公室，2間設備室。一棟實訓車間（建筑面積為4300平米）和300多平米的標本室等。實訓車間為2層樓，建筑面積4300平米。一樓分為三個功能區，分別為生物制藥區，化學制藥區、中藥提取區。開設社會市場急需的熱門專業，共計開設化學制藥技術、生物制藥技術、制藥設備與技術、藥品營銷、醫藥外貿、醫藥管理等18個專業。學院設置有化學制藥技術、生物制藥技術、中藥制藥技術、藥物制劑技術、藥品質量檢測技術和藥品經營與管理技術等醫藥特色專業，滿足醫藥工業企業和醫藥商業企業生產經營一線崗位對高技能人才的需求。其中，化學制藥專業是教育部高職高專教育教學改革試點專業，該專業教育教學改革成果獲得天津市教學成果二等獎。化學制藥技術培養具有制藥專業的基本理論和專門知識，掌握企業生產工藝和藥品檢驗技能，面向生產企業的車間、實驗室、化驗室等崗位的應用型人才。生物制藥技術培養具有生物制藥必備的基本理論、基本技能和生物制藥專業知識，重點掌握從事生物制藥的生產工藝、質量控制等方面的技術和操作規程：能在生物藥品生產、經營、質量檢驗、產品開發、管理等一線崗位工作的德、智、體全面發展的高等技術應用型專門人才。藥物制劑技術培養具有藥理學、藥物化學、藥物分析、藥物制劑、藥事管理等知識及掌握藥物制劑生產、檢驗等技能的高等技術應用型專門人才。藥品質量檢測技術培養掌握具有藥品檢測崗位上必備的基本理論、基本技能和藥品檢測專業知識、重點掌握藥品開發、生產、儲藏、質量檢測與質量管理和藥品分析、中藥檢驗等方面，有較強責任感、事業心和創新精神的應用型人才。藥品經營與管理培養具有市場調研、藥品購銷、公關策劃、商貿談判等實踐技能。掌握藥理學、藥物化學、藥物分析、藥物制劑、藥事管理等知識及藥物制劑的生產、檢驗的高等技術應用型專門人才。中藥制藥技術培養具有現代中藥、中藥材生產工藝操作、技術改造、原料及產品質量控制、生產技術管理及中藥營銷等工作技能，適應中藥制藥行業所需的有較強責任感、事業心和創新精神的應用型技術人才。學校占地面積300余畝，校舍建筑面積8余萬平方米。學院在校生規模4000余人，學制三年，畢業生就業率93%以上。學校擁有完善的教學配套設施，9000多平米實驗樓，配有各種先進實驗設備的實驗室52個；近5000平米實訓車間，匯集注射劑、膠囊劑、片劑、滴丸、蜜丸等多種藥物劑型實訓生產線及藥物合成、生物制藥生產線；3000平米電教樓配有微機房8個、語音室5個、演播室1個、視聽閱讀室2個、多媒體教室9個；2000平米標本樓陳列中西藥品、中藥材標本、細料藥材；7700平米圖書館藏書逾15萬冊。

11，天津中醫藥大學第一附屬醫院體檢中心營業時間

我們單位這些年在水上那個天津療養院做的體檢，早上八點開始，采血時間截至到十點，都是三甲醫院，應該差不多

這個醫院的體檢中心是周一到周五上班，周末可能有體檢，具體可以打電話問一下，需要注意的是他們采血時間是截至到上午10點的，過了點就不能采血了，58515069這是體檢中心的預約電話。你打電話問一下，祝你一切順利！

12，天津市食品藥品監督管理局的主要職責

（一）貫徹執行國家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品監督管理的方針、政策和法律、法規；會同有關部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的地方性法規、規章，擬定綜合監督政策、工作規劃并監督實施；研究起草藥品管理的地方性法規、規章，并組織實施。（二）依法行使本市食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責；組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。根據市政府授權，組織協調開展本市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故、案件的查處；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。（三）綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法并監督實施；綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發布。（四）負責新藥、仿制藥品、中藥保護品種、淘汰藥品、藥用包裝材料和保健品的初審；審查進出口藥品；組織實施非處方藥制度；負責藥品的再評價、不良反應監測。（五）監督實施藥品和醫療器械生產、經營及醫療單位制劑生產質量管理規范及認證制度；核發藥品和醫療器械生產、經營企業和醫療單位制劑許可證；審批藥品和醫療器械廣告；審批第二類醫療器械臨床試用或者臨床驗證。（六）監督實施醫療器械產品法定標準；審批醫療器械產品的注冊；負責醫療器械的再評價、不良反應檢測。（七）負責監督檢驗藥品、醫療器械質量，發布藥品和醫療器械質量公報；依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。（八）依法監管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。（九）負責組織實施執業藥師注冊制度。（十）負責有關行政復議受理和行政訴訟應訴工作。（十一）承辦市委、市政府交辦的其它事項。

1 執行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章，制定具體實施辦法，措施2、制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床試驗，藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應監測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范》，并組織實施；核發注射劑，放射性藥品，規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、與有關部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》，《藥物臨床試驗質量管理規范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產，流通，使用，廣告進行監督；實施藥品監督抽查檢驗，發布藥品質量公報；對違法行為追查其法律責任，決定行政處罰；制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產，流通，使用進行監督；核發麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、擬定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。 9、組織培訓藥品監督管理干部。 10、組織藥品質量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關國際合作事項。11、承辦國務院交辦的其他事項。

1 執行《藥品管理法》，《藥品管理法實施條例》及相關行政法規。制定有關藥品監督管理的規章，制定具體實施辦法，措施 2、制定，修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》，藥品注冊標準和其他藥品標準。 3、主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床試驗，藥品生產和進口的審批。審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準并公布不中藥保護品種；制定并公布國家基本藥物目錄。組織開展藥品的再評價，藥品不良反應監測，決定淘汰藥品品種。 4、制定，修訂《藥品生產質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范》，并組織實施；核發注射劑，放射性藥品，規定的生物制品的《藥品gmp認證證書》。 5、與有關部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質量管理規范》，《藥物臨床試驗質量管理規范》，并組織實施；審定臨床試驗基地，臨床藥理基地。 6、對藥品研制，生產，流通，使用，廣告進行監督；實施藥品監督抽查檢驗，發布藥品質量公報；對違法行為追查其法律責任，決定行政處罰；制定藥檢所對規定品種進行銷售前和進口前檢驗，不合格的，不準銷售和進口。 7、對麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產，流通，使用進行監督；核發麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》 8、擬定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師注冊工作。 9、組織培訓藥品監督管理干部。 10、組織藥品質量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國際交流，承辦有關國際合作事項。 11、承辦國務院交辦的其他事項。