硝化抑制劑，污水處理中加入硝化抑制劑的作用對出水指標有何影響

來源：整理時間：2023-08-05 21:29:06 編輯：好學習手機版

1，污水處理中加入硝化抑制劑的作用對出水指標有何影響

硝化和反硝化過程都是可逆的，加入采用這種抑制劑應該是壓制硝化過程，促進反應向反硝化進行，達到脫氮的效果～

污水處理中加入硝化抑制劑的作用對出水指標有何影響

2，硝化抑制劑的簡介

它們能夠選擇性地抑制土壤中硝化細菌的活動，從而阻緩土壤中銨態氮轉化為硝態氮的反應速度。銨態氮可被土壤膠體吸著而不易流失，但是在土壤透氣條件下，銨態氮在微生物作用下可轉化為硝態氮，該過程稱硝化。反應的速度取決于土壤濕度和溫度。低于10°C時，硝化反應速度很慢；20°C以上時，反應速度很快。除水稻等某些作物在灌水條件下能夠直接吸收銨態氮外，多數作物吸收硝態氮。但硝態氮在土壤中容易流失，合理使用硝化抑制劑以控制硝化反應速度，能夠減少氮素的損失，提高氮肥的利用率。通常硝化抑制劑要與氮肥混勻后再施用。硝化抑制劑除有減少氮肥損失、提高氮肥利用率而增加產量的作用外，還可降低農作物中亞硝酸鹽含量，提高農作物品質，減少施肥量過高時對土壤、地下水和環境的污染。但在某些情況下，硝化抑制劑對作物的增產效果不夠穩定。硝化抑制劑有2-氯-6-(三氯甲苯)吡啶(又稱西吡)，代號為(P)、脒基硫脲(ASU)、雙氰胺(DCD)、2-甲基-4,6-雙(三氯甲苯)均三嗪(MDCT)、2-磺胺噻唑(ST)等。例：硝化抑制劑含量 %≥ 99.5水分 %≤ 0.30灰分 %≤ 0.05熔點°C 209-212含鈣量 (ppm)≤ 350性狀白色晶體，相對密度1.40，熔點202-212°C，溶于水和乙醇，微溶于乙醚和苯。干燥時性能穩定，不可燃。用途添加到化肥中作為硝化抑制劑使用。常用的硝化抑制劑有：①商品名為N－Serve，N－Ctrl的硝化抑制劑，是2-氯-6-（三氯甲基）吡啶，施入土壤的最低濃度為0.5～10ppm時，有效時間為6周；②疊氮化鉀（含2%～6%的硝酸鉀）可溶于無水氨中施用；③日本商品名為AM的硝化抑制劑是2-氨基-4-氯-9-甲基吡啶。在日本，施用復合肥料時，還使用其他一些硝化抑制劑，如磺胺噻唑、雙氰胺、硫脲-N-2，5-二氯苯丁二酰胺、4-氨基-1，2，3-三唑鹽酸鹽、脒基硫脲等。

硝化抑制劑的簡介

3，脲酶抑制劑硝化抑制劑有哪些

硝化抑制劑有，DMPP，雙氰胺，CTCP

病情分析：臨床上所說的“血管緊張素轉換酶抑制劑”是降壓藥物的一大類型。此類藥物的降壓機理如下：①抑制循環中腎素—血管緊張素—醛固酮系統；②抑制組織中的腎素—血管緊張素—醛固酮系統；③減少神經末梢去甲腎上腺素的釋放；④減少內皮細胞形成內皮素；⑤增加緩激肽和擴血管性前列腺素的形成；⑥醛固酮分泌減少和/或腎血流量增加，以減少鈉潴留。此類藥物的代表藥物如氯沙坦、頡沙坦、替米沙坦等都屬于此類藥物。

脲酶抑制劑硝化抑制劑有哪些

4，硝化抑制劑的試驗結果

1、ATC的網室培養試驗表明：ATC濃度占純氮量0.1%時就表現出一定的硝化抑制作用，用量為占純氮量0.1—1.0%的ATC足以抑制硝化5—7周，不同水平處理之間差異顯著。一定濃度的ATC如處理4(占純氮量的0.4%)的抑制效果是相對較好的，應用處理4第11天、第21天、第36天、第52天可分別降低硝化率為53.87%、3.68%、0.87%、5.25%。與空白相比，施ATC到52天(約7周)可以降低硝化率達7-25%；與DCD相比，硝化率降幅為5.6-19.3%。2、ATC的田間試驗表明：施用ATC能夠不同程度地增加玉米百粒重和水稻千粒重。施用ATC對玉米和水稻都有顯著的增產效果。在施氮量為133.2kgN/hm~2下，施用占純氮量0.2—0.6%的ATC，玉米增產范圍為128.25—1169.1kg/hm~2，增產幅度為1.40—12.72%；玉米每畝增純收入5.94—91.37元，其中ATC占純氮量的0.2%的純收入最高。在施氮量為150kgN/hm~2下，施用占純氮量0.3—0.9%的ATC，水稻的增產范圍為32.1—553.2 kg/hm~2，增產幅度為0.83—14.3%，水稻每畝增純收入-7.59—51.72元，其中ATC占純氮量的0.3%的處理純收入最高。在本實驗條件下，ATC的使用比市售的氮肥增效劑(增銨一號)的經濟效益要高。施用占純氮量0.2—0.6%的ATC提高玉米的氮肥利用率達2.79-9.12%，其中ATC，(占純氮量的0.2%)最高，達9.12%。通過綜合ATC的培養試驗和田間試驗的結果分析，可確認ATC是作為硝化抑制劑的理想材料，ATC較適用量為占純氮量的0.2—0.4%。華南熱帶農業大學碩士學位論文 .3、通過試劑MPC、Dwell對硝化抑制作用的培養試驗反應出:MPC、Dwell兩種試劑都具有硝化抑制作用，都能抑制或延緩、H，一N向N以一\的轉化，使土壤中保持較高濃度的\11、一N和較低的硝態氮，且各處理之間差異達極顯著或顯著。 Dwe們隨濃度的增加土壤中NH!一、的累積總量也增加;與DCD相比，Dwell處理土壤中X讓一、的累積總量降低量達1.86一52.6%。MPC隨濃度的增加土壤中川一\的累積總量減少，與DCD相比，MPC處理土壤中凡以一N的累積總量降低達23.8一43.6%。施用MPc、Dwe川的處理之間表觀硝化率差異達顯著或極顯著: 在累積總量上顯著低于對照，Dwen平均降低表觀硝化率達5 .13一33.1%，與DcD 處理相比，平均降低幅度達2.05一28%。MPC平均降低表觀硝化率達10.7一28.2%，與DCD處理相比，平均降低幅度達3.9一23%。在本試驗條件下，MPC的較適用量為占純氮量的O，5%，Dwell的較適用量為占純氮量的0.6%。1、硝化抑制劑的協同作用(盆栽水稻試驗):作為硝化抑制劑的化合物之間有較強的硝化抑制協同作用，能抑制或延緩M一廠一X向N以一N的轉化，使土壤中較長時間保持較高濃度的、H、一、和較低的硝態氮。硝化抑制劑組合的協同作用臨界時間在91天左右(即抑制硝化時間達9一13周左右)。但經SAS的均數多重比較分析，這些處理之間在土壤中按態氮和硝態氮濃度上差異都不顯著。施用這些硝化抑制劑組合明顯減少了淋溶水中硝態氮、錢態氮總量，降低幅度分別為5一」6%、1.53一65.4%。各處理淋失的N認一N總量分別占總施氮量的0.6一 1.1%，與對照相比，處理的淋失率要減少5一46%。抑制劑組合能夠不同程度增加水稻分桑期的有效分粟數1.4一3.7個/穴:增加水稻千粒重0.02一1.25克; 增加水稻產量5.74一13.07克/盆，增幅為7.86一17.89%，其中增產幅度最大的是處理15;施硝化抑制劑組合的處理能增加氮肥利用率2.33一巧.10%，其中氮肥利用率最高的是處理15。可以肯定硝化抑制劑有明顯的協同作用，在本試驗條件下，處理15(即八踐C:D;:A犯。.跳，I)CDI%，阮。1] 0.6%，MPCO.5%)是相對較好的抑制劑組合。

5，硝化抑制劑的簡介

6，硝化抑制劑的試驗結果

設置兩個相同的實驗a、b.a組加適量抑制劑，另一組加等量清水，可觀察到a組反應速率明顯慢于b組

7，雙氰胺是由什么產生的

1雙氰胺生產原理及主要反應方程式⑴電石和氮氣反應生產石灰氮CaC2＋N2＝CaCN2＋C⑵石灰氮水解反應2CaCN2＋2H2O＝Ca（HCN2）2＋Ca（OH）2Ca（HCN2）2＋2H2O＝2H2CN2＋Ca（OH）2⑶氰胺氫鈣液脫鈣Ca（HCN2）2＋2H2O＋CO2＝2H2CN2＋CaCO3⑷氰胺聚合2H2CN2＝（H2CN2）22 生產工藝流程石灰氮由石灰氮車間氣流輸送至雙氰胺車間石灰氮貯斗，經加料螺旋加入立式水解槽，與母液在臥式水解槽內水解反應完全后放入水解液中間罐，再經過濾、洗滌分離，濾液由泵打入脫鈣塔。而濕渣（含濕量70％）則排至渣場，供下一步綜合利用。水解濾液與二氧化碳氣體在脫鈣塔內進行脫鈣反應，至脫鈣液PH值達到7.5～8。放料至脫鈣液中間溶解罐，加入粉灰，調節脫鈣液PH值在10～11，靜置后再進行過濾和洗滌，濾液及洗滌液放入氰氨液罐，濾渣則排入渣場。用泵將氰氨液打入聚合罐，通過夾套蒸汽進行加熱，控制聚合反應溫度在65～75℃，然后用泵將聚合液打入結晶罐進行冷卻結晶。結晶罐冷凍水由冷水機組提供。結晶液放入結晶中間罐，由離心機進行甩干脫水，母液用泵打至母液高位槽。濕成品則送入濕成品貯槽，烘干后包裝入庫。3國內雙氰胺生產工藝技術比較雙氰胺生產有“三步法”與“四步法”兩種工藝，四步法指雙氰胺生產操作按流程分為水解、脫鈣、聚合和結晶四個主要工序，則三步法則將水解與脫鈣兩個工序合并同時進行。與四步法生產工藝相比，區別在于：⑴三步法雖然流程短，但水解脫鈣過程均為入熱反應，反應放熱量大，有可能增加副反應而影響產品質量。⑵三步法只能采用間歇操作方式，產量較低。⑶四步法工藝中，水解工序產生的生產廢渣為石灰氮渣，其主要成份為氫氧化鈣，而脫鈣工序產生的生產廢渣主要成份為碳酸鈣。而三步法中，生產廢渣主要成份為碳酸鈣。目前國內大部分生產企業均采用四步法生產工藝。在雙氰胺技術改造中，主要對二、三工段進行改、擴建，同時也針對水解和脫鈣工序廢渣不同物性，開發研究廢渣的環保綜合利用問題。渣的過濾洗滌是目前雙氰胺生產首要的瓶頸問題。生產1噸雙氰胺約產生7噸的水解渣（主要成份為氫氧化鈣）和3噸的脫鈣渣（主要成份為碳酸鈣）。由于雙氰胺生產廢渣粒度細、堿性高，粘度大，特別是水解渣中的氫氧化鈣易在空氣中與二氧化碳反應而結鈣，堵塞過濾介質，因此長期以來雙氰胺渣的過濾洗滌一直是雙氰胺生產中的難題。目前國內雙氰胺生產系統中，水解渣和脫鈣渣過濾均采用砂濾槽真空抽濾方式，存在主要問題是：⑴裝置過濾能力不足；⑵分離效果差，濾渣的含濕量超過55％；⑶洗滌效果差，水解渣中氰氨殘余量達1.63％（濕基）、脫鈣渣中氰氨殘余量達1.83％（濕基）。渣過濾洗滌效果差，嚴重影響雙氰胺產品的消耗和產品收率，渣中殘余的雙氰胺及氰胺造成氨氮超標，同時渣揮發出強烈的刺激性氣味，制約著雙氰胺渣的環保綜合應用。

氰氨化鈣水解所得的氰氨氫鈣懸浮液，經減壓過濾除去氫氧化鈣濾渣，再向濾液通入二氧化碳以將鈣以碳酸鈣的形式沉淀出來，得到氨基氰液。使其在堿性條件下聚合，再經過濾、冷卻結晶、分離、干燥，得二聚氰胺。　　生成雙氰胺最大速度時的溫度與pH有關：50℃時pH為9.7；80℃時pH為9.1；100℃時pH為8.8。控制在這些條件下聚合后，再經冷卻結晶、分離、干燥，即得成品雙氰胺。工業品雙氰胺含量99%，每噸產品消耗石灰氮（含氮21%以上）4239kg。　　中文名稱：氰基胍、雙氰胺　　英文別名：Dicyandiamide，Cyanoguanidine　　簡稱：DICY　　HS Code: 2926200000　　性狀：白色結晶性粉末。水中溶解度在13℃時為2.26%，在熱水中溶解度較大。當水溶液在80℃時逐漸分解產生氨氣。無水乙醇(C2H5OH)、乙醚中溶解度在13℃時，分別為1.26%和0.01%。溶于液氨、熱水、乙醇、丙酮水合物、二甲基甲酰胺，難溶于乙醚，不溶于苯和氯仿。相對密度(d254)1.40。熔點209.5℃。干燥時性質穩定。不燃燒。低毒，半數致死量(小鼠，經口)>4000mg/kg。空氣中最高容許濃度5mg/m3。　　儲存：密封干燥保存。　　按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸。在13℃無水乙醇中溶解度為1.26%,水中為2.26%。易溶于熱水,水溶液在80℃以上時會慢慢分解產生氨。將雙氯胺的結晶加熱到熔點時,熔融后立即劇烈發熱,,生成三聚氰胺、密胺等。

DCD硝化抑制劑。