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1，發育遲緩和唐氏綜合癥是不是很相似

發育遲緩和唐氏綜合癥有些相似，不一樣的。

是的

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2，唐氏孩子語音發育遲緩怎么辦

唐氏綜合癥是染色體的問題，一般是治療不好的,但是應該趁早把孩子送到專業的康復中心接受康復，希之星兒童康復中心那有針對唐氏孩子語音的康復治療

唐氏孩子一般表現為智力低下，其他四肢也不健全，可以到上海希之星兒童康復中心趁早給孩子康復與訓練。再看看別人怎么說的。

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3，唐氏兒男孩9歲現在只能簡單的說2個字發育遲緩

病情分析：你好，唐氏兒能夠正常的行走穿衣吃飯就很好了，最起碼生活上可以達到自理的程度，以后家長還是需要耐心的教導的，其智力考慮也是相當于3歲左右的小孩的可以檢查看看的，這個目前的醫療水平無法治愈的意見建議：建議還是觀察，目前寶寶能夠正常的生活生活自理的話，很好了，多喝小朋友玩也有利于智力的增長的，屬于染色體異常無法治療

沒看懂什么意思？

唐氏兒男孩9歲現在只能簡單的說2個字發育遲緩

4，唐氏綜合癥三個月的孩子吃奶正常怎么就是體重長的慢阿

高興為您解答從你的描述上來看只要是孩子精神好吃得好睡的香也不愛生病的就是健康的家長不要擔心胖瘦不是衡量是否健康的唯一標準的希望我的回答能幫到你祝寶寶健康成長!!!

l 病因：唐氏綜合癥（downsyndrome）又稱蒙古癥，由于此癥首先為英籍醫生dr.j.l.down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。 l 癥狀：唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的癥狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此癥的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易于辨認，又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。 l 治療：由于目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主。然而，經常伴隨此癥發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治愈或控制。 l 預防：唐氏綜合癥平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥，從而由家長決定是否需要人工流產。

5，唐氏兒嬰兒時癥狀是怎樣的

唐氏綜合征就是21三體綜合征，也稱作：先天愚型、伸舌樣癡呆等。簡記作：DS。唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。由于在配子（生殖細胞）形成期或合子期（約在受精后24小時內）細胞內多了一條21號染色體所致。不論國家、種族和性別是否相同，患者的面部特點都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力發育不全生長發育遲緩是唐氏綜合征最突出最嚴重的表現。因染色體異常，涉及許多基因，臨床表現為多器官、多系統異常，故稱之為“綜合征”。人群出生發病率：1/700～1/900。相當于每20分鐘就有一個唐氏兒降生。偶然發生率：在新生兒全部的染色體疾病中，唐氏兒占95%左右。唐氏綜合征具有隨機性、事先毫無征兆，沒有明顯的家族史，即使健康夫婦也可能生出唐氏兒。而且，各個年齡段的孕婦，均有出生唐氏兒的幾率。統計表明20%的唐氏兒由年齡大于35周歲的孕婦所生；80%的唐氏兒由年齡小于35歲的孕婦所生。遺傳概率：唐氏兒的遺傳概率為1%，其中88%來自于母親，僅有3%來自于父親。中科恒業研究開發和生產的DS系列“胎兒缺陷早知道”膠體金免疫層析血清試劑引導卡是專業定量檢測母血標記物，或運用“中科恒業產前篩查檢測系統”軟件計算出孕婦是否是DS高危的檢測試劑。該試劑具有經濟、簡便、對胎兒無損傷等特點，在歐美等發達國家已作為孕婦常規檢查項目廣泛普及。孕婦在14——19孕周可以到相關檢測中心抽取2ml靜脈血檢測。 “唐氏綜合征患兒”是由攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常而造成的，發生具有偶然性、隨機性，每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險，發生毫無征兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史。“唐氏兒”在生產時可能有新生兒窒息或死亡；在嬰兒期，不會喝奶，易發生呼吸道感染因高燒而夭折，即使成活通常也為先天性智力障礙，且常伴有先天性心臟病、小頭、兔唇、裂腭、無肛等多種先天性畸形。該病目前無有效的治療方法。唐氏綜合征是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征。它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱“21三體綜合征”。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特征主要表現嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。唐氏綜合癥病因：唐氏綜合癥（DownSyndrome）又稱蒙古癥，由于此癥首先為英籍醫生Dr.J.L.Down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。癥狀：唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的癥狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此癥的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易于辨認，又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。治療：由于目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主。然而，經常伴隨此癥發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治愈或控制。預防：唐氏綜合癥平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥，從而由家長決定是否需要人工流產。