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注射用帕瑞昔布鈉,今天腎結(jié)石引起的疼痛去醫(yī)院檢查后醫(yī)生幫我打了一針是帕瑞普

來源:整理 時間:2023-04-22 09:06:42 編輯:好學(xué)習(xí) 手機(jī)版

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1,今天腎結(jié)石引起的疼痛去醫(yī)院檢查后醫(yī)生幫我打了一針是帕瑞普

是止痛藥,你照過B超嗎,確定是腎結(jié)石嗎,消石藥與排石散可以幫到你
止痛藥再看看別人怎么說的。

今天腎結(jié)石引起的疼痛去醫(yī)院檢查后醫(yī)生幫我打了一針是帕瑞普

2,注射用帕瑞昔布鈉說明書

  注射用帕瑞昔布鈉用于手術(shù)后疼痛的短期治療。在決定使用選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑前,應(yīng)評估患者的整體風(fēng)險。下面是我整理的注射用帕瑞昔布鈉說明書,歡迎閱讀。   注射用帕瑞昔布鈉商品介紹   通用名:注射用帕瑞昔布鈉   生產(chǎn)廠家: 輝瑞制藥有限公司   批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20080045   藥品規(guī)格:40mg*1瓶/盒   藥品價格:¥0元   注射用帕瑞昔布鈉說明書   【商品名】特耐   【通用名】注射用帕瑞昔布鈉   【英文名】parecoxib Sodium for Injection   【漢語拼音】ZhuSheYongpaRuiXiBuNa   【成份】帕瑞昔布鈉   【性狀】特耐為白色或類白色凍干塊狀物。   【適應(yīng)癥】用于手術(shù)后疼痛的短期治療。在決定使用選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑前,應(yīng)評估患者的整體風(fēng)險。   【用法用量】推薦劑量為40mg靜脈注射(IV)或肌內(nèi)注射(IM)給藥,隨后視需要間隔6~12小時給予20mg或40mg,每天總劑量不超過80mg。可直接進(jìn)行快速靜脈推注,或通過已有靜脈通路給藥。肌內(nèi)注射應(yīng)選擇深部肌肉緩慢推注。   使用特耐超過三天的臨床經(jīng)驗有限。   由于選擇性COX-2抑制劑的心血管事件發(fā)生風(fēng)險隨著劑量及暴露時間增加而增加,因此,應(yīng)盡可能使用短療程及低每日有效劑量。   由于帕瑞昔布與其它藥物在溶液中混合可出現(xiàn)沉淀,因此不論在溶解或是注射過程中,帕瑞昔布嚴(yán)禁與其它藥物混合。如帕瑞昔布與其它藥物使用同一條靜脈通路,帕瑞昔布溶液注射前后須采用相容溶液充分沖洗靜脈通路。   靜脈通路溶液的相容性   采用適用溶液配制后,帕瑞昔布溶液只能以靜脈注射、肌內(nèi)注射、或加入下列液體   的靜脈通路給藥:   氯化鈉溶液9mg/ml(0.9%)   葡萄糖注射液50g/L(5%)   氯化鈉4.5mg/ml(0.45%)和葡萄糖50g/L(5%)注射液   乳酸林格氏液   由于可以導(dǎo)致帕瑞昔布在溶液中沉淀,故不推薦向含50g/L(5%)葡萄糖的乳酸林格氏液或其它未列出溶液的靜脈通路中加入帕瑞昔布。   老年患者:通常,對于老年患者(65歲)不必進(jìn)行劑量調(diào)整。但是,對于體重低于50kg的老年患者,帕瑞昔布的初始劑量應(yīng)減至常規(guī)推薦劑量的一半且每日高劑量應(yīng)減至40mg。   肝功能損傷:通常,輕度肝功能損傷的患者(Child-pugh評分:5~6)不必進(jìn)行劑量調(diào)整。中度肝功能損傷的患者(Child-pugh評分:7~9)應(yīng)慎用帕瑞昔布,劑量應(yīng)減至常規(guī)推薦劑量的一半且每日高劑量降至40mg。目前尚無嚴(yán)重肝功能損傷患者(Child-pugh評分:#61619;10)的臨床用藥經(jīng)驗,因此禁止在此類患者中使用帕瑞昔布。   腎功能損傷:依據(jù)帕瑞昔布的藥代動力學(xué),不必對輕度至中度腎功能損傷(肌酐清除率:30~80ml/min)的患者進(jìn)行劑量調(diào)整。對于重度腎功能損傷(肌酐清除率:lt;30ml/min)或有液體潴留傾向的患者,應(yīng)選擇低推薦劑量開始治療并密切監(jiān)測腎功能。   【藥理作用】   帕瑞昔布是伐地昔布的前體藥物。伐地昔布在臨床劑量范圍是選擇性COX-2抑制劑。環(huán)氧化酶參與前列腺素合成過程。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)存在COX-1和COX-2兩種異構(gòu)體。研究顯示COX-2作為環(huán)氧化酶的異構(gòu)體由前-炎癥刺激誘導(dǎo)生成,從而推測COX-2在與疼痛、炎癥和發(fā)熱有關(guān)的前列腺素樣遞質(zhì)的合成過程中發(fā)揮主要作用。COX-2還被認(rèn)為與排卵、受精卵植入、動脈導(dǎo)管閉合,腎功能調(diào)節(jié)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能(誘導(dǎo)發(fā)熱、痛覺及認(rèn)知功能)有關(guān)。此外,COX-2還參與了潰瘍愈合。已發(fā)現(xiàn)COX-2存在于人體胃部潰瘍組織的周邊,但尚未確定COX-2與潰瘍愈合之間的相關(guān)性。   對血管栓塞的高危患者而言,一些有COX-1抑制作用的NSAIDs和COX-2選擇性抑制劑之間的抗血小板活性具有臨床顯著差異。COX-2選擇性抑制劑降低組織(包括內(nèi)皮組織)前列腺素的生成,但對血小板血栓烷素沒有影響。尚未確立上述觀察結(jié)果的臨床相關(guān)性。   【藥代動力學(xué)】   帕瑞昔布在靜注或肌注后經(jīng)肝臟酶水解,迅速轉(zhuǎn)化為有藥理學(xué)活性的物質(zhì)-伐地昔布。   吸收   帕瑞昔布單次給藥后,在臨床劑量范圍內(nèi),以血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)以及峰濃度(Cmax)兩項指標(biāo)代表的伐地昔布的暴露水平近似線性表達(dá)。帕瑞昔布一天給藥兩次,靜注劑量不超過50mg及肌注劑量不超過20mg的情況下,其AUC與Cmax之間呈現(xiàn)線性關(guān)系。帕瑞昔布一天給藥兩次,在4天內(nèi)可達(dá)到伐地昔布的穩(wěn)態(tài)血藥濃度。   帕瑞昔布鈉單次靜注或肌注20mg,伐地昔布分別于注射后約30分鐘或1小時達(dá)到峰濃度。靜脈給藥或肌內(nèi)注射給藥,伐地昔布的暴露水平(AUC及Cmax)基本相同。靜注或肌注后,帕瑞昔布的暴露水平基本相同(AUC);但肌注后的帕瑞昔布平均Cmax低于靜注后的平均Cmax,這可能與肌注后藥物在血管外吸收較慢有關(guān)。由于靜注或肌注帕瑞昔布鈉后伐地昔布的峰濃度基本一致,因此上述差別并無重要臨床意義。   分布   靜注后,伐地昔布的分布容積約為55升。血漿蛋白結(jié)合率在高推薦劑量(80mg/天)時達(dá)到98%。伐地昔布(而非帕瑞昔布)可廣泛分布于紅細(xì)胞內(nèi)。   代謝   帕瑞昔布在體內(nèi)快速并幾乎完全地轉(zhuǎn)化為伐地昔布和丙酸,血漿半衰期約為22分鐘。伐地昔布的消除在肝臟內(nèi)通過多種途徑廣泛進(jìn)行,包括細(xì)胞色素p450(CYp)3A4與CYp2C9同工酶代謝以及磺胺葡萄糖醛酸化(約20%)。已在人體血漿中確認(rèn)伐地昔布的一種羥化代謝物(經(jīng)CYp途徑代謝)也具有抑制COX-2作用,它的體內(nèi)濃度相當(dāng)于伐地昔布濃度的約10%。由于這種代謝物的濃度較低,因此給予治療劑量帕瑞昔布鈉   后,并不期望這種代謝物發(fā)揮重要的臨床作用。   消除   伐地昔布主要在肝臟內(nèi)消除,少于5%的伐地昔布通過尿液以原型形式排泄。尿液中未檢測到帕瑞昔布的原型物質(zhì),糞便中僅檢測到痕量原型物質(zhì)。給藥后,約70%的藥物以非活性代謝物形式經(jīng)尿排泄。伐地昔布的血漿清除率(CLp)約為6L/小時。靜注或肌注帕瑞昔布鈉后,伐地昔布的消除半衰期(t1/2)約為8小時。   老年人:在藥代動力學(xué)與臨床治療研究中,335例老年患者(65~96歲)接受帕瑞昔布治療。在健康老年受試者中,由于伐地昔布口服表觀清除率降低,導(dǎo)致伐地昔布血漿暴露水平較健康年輕受試者升高約40%。校正體重后,老年女性受試者的伐地昔布穩(wěn)態(tài)血藥濃度較老年男性高16%。   腎功能損傷:不同程度腎功能損傷的患者靜注帕瑞昔布20mg后,帕瑞昔布均從血漿中快速清除。由于腎臟消除不是伐地昔布主要的消除途徑,即使在嚴(yán)重腎功能損傷或依賴透析的患者中也未發(fā)現(xiàn)伐地昔布清除率的改變。   肝功能損傷:中度肝功能損傷并不引起帕瑞昔布-伐地昔布轉(zhuǎn)換速率或轉(zhuǎn)換程度的降低。對于中度肝功能損傷的患者(Child-pugh評分:7~9),由于伐地昔布的暴露水平可升高至正常范圍的兩倍以上(+130%),故帕瑞昔布的初始劑量應(yīng)減至常規(guī)推薦量的二分之一,且每日高劑量降至40mg。目前尚未對嚴(yán)重肝功能損傷患者的用藥狀況進(jìn)行研究,因此不推薦這類患者使用帕瑞昔布。   【不良反應(yīng)】   根據(jù)國外文獻(xiàn)報道,在不同發(fā)生率類別中,不良事件按其嚴(yán)重程度降序排列。   在28項安慰劑對照臨床研究中,在5402名接受帕瑞昔布治療的患者中,曾報告出現(xiàn)以下不良反應(yīng)。   [非常常見(gt;1/10),常見(1/100,lt;1/10),少見(1/1000,lt;1/100),罕見(1/10,000,lt;1/1000),非常罕見(lt;1/10,000,包括單個病例),未知(現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法評估)]。   感染和侵染   常見:咽炎、牙槽骨炎(干槽癥)。   少見:胸骨傷口異常漿液狀引流物、傷口感染。   血液和淋巴系統(tǒng)異常   常見:術(shù)后貧血。   少見:血小板減少。   免疫系統(tǒng)異常   罕見:過敏樣反應(yīng)。   代謝和營養(yǎng)異常   常見:低鉀血癥。   少見:食欲減退、高血糖。   精神異常   常見:焦慮,失眠。   神經(jīng)系統(tǒng)異常   常見:感覺減退、頭暈。   少見:腦血管疾病。   耳及迷路異常   少見:耳痛。   心臟異常   少見:心肌梗死、心動過緩。   血管異常   常見:高血壓、低血壓。   少見:高血壓加重、直立性低血壓。   呼吸、胸及胸腔縱隔異常   常見:呼吸功能不全。   少見:肺栓塞。   胃腸道異常   非常常見:惡心。   常見:腹痛、嘔吐、便秘、消化不良、胃腸脹氣。   少見:胃及十二指腸潰瘍、胃食管反流病、口干、腸鳴音異常。   罕見:胰腺炎、食管炎、口腔水腫(口周腫脹)。   皮膚及附屬器官異常   常見:瘙癢、多汗。   少見:瘀斑、皮疹、蕁麻疹。   肌肉骨骼及結(jié)締組織異常   常見:背痛。   少見:關(guān)節(jié)痛。   腎及泌尿系統(tǒng)異常   常見:少尿。   罕見:急性腎功能衰竭。   全身及注射部位   常見:外周水腫。   少見:乏力、注射部位疼痛、注射部位反應(yīng)。   常規(guī)檢查   常見:肌酐升高。   少見:血肌酸磷酸激酶升高、血乳酸脫氫酶升高、血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)   升高、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高、血液尿素氮升高。   【注意事項】   【禁忌】對特耐過敏者及凝血功能異常者禁用。   【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字J20080045   【規(guī)格】40mg*1瓶/盒   【貯藏】置陰涼處(不超過20℃)保存。   【有效期】暫定18個月   【生產(chǎn)企業(yè)】輝瑞制藥有限公司   特耐的功效與作用特耐用于手術(shù)后疼痛的短期治療。在決定使用選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑前,應(yīng)評估患者的整體風(fēng)險。   注射用帕瑞昔布鈉服用常見問題   問:注射用帕瑞昔布鈉的主治功能是什么?

注射用帕瑞昔布鈉說明書

3,注射用柏瑞昔布鈉是什么作用

注射用帕瑞昔布鈉,適應(yīng)癥為用于手術(shù)后疼痛的短期治療。在決定使用選擇性COX-2抑制劑前,應(yīng)評估患者的整體風(fēng)險。
強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥再看看別人怎么說的。

注射用柏瑞昔布鈉是什么作用

4,帕瑞昔布鈉是麻醉藥品嗎

不是,通常所說的麻醉藥品都是指阿片類藥物,而帕瑞昔布鈉則是一種選擇性COX-2抑制劑,和阿司匹林相類似,它也屬于非甾體類抗炎藥,具備解熱鎮(zhèn)痛抗炎的特性。
非麻醉藥品的鎮(zhèn)痛藥物。

5,工傷用藥帕瑞昔布鈉可以報銷嗎

工傷治療用藥是有范圍的,醫(yī)保不給報的話,由單位給報了。 醫(yī)保不給報,你還能告醫(yī)保嗎
浙江孫律師:存在不能報銷的藥品種類。若無法報銷的,建議要求公司承擔(dān)。
工傷治療用藥是有范圍的,醫(yī)保不給報的話,由單位給報了。 醫(yī)保不給報,你還能告醫(yī)保嗎
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