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唐氏綜合癥篩查,唐式篩選主要檢查哪些主要嗎

來源:整理 時間:2022-09-08 18:28:14 編輯:深圳本地生活 手機(jī)版

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1,唐式篩選主要檢查哪些主要嗎

唐氏篩選,是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查,就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng),然后做染色體核型分析,如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜,即可診斷胎兒為唐氏綜合癥。 唐氏綜合癥俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合癥。
您好。唐氏篩查項目有三個:1.唐氏綜合癥,即21三體綜合征,這是最常見的染色體異常引起的先天性疾病。2.愛德華氏綜合征,即18三體綜合癥,這是僅次于唐氏綜合征的染色體疾病。3.神經(jīng)管畸形,主要是指無腦兒、脊柱裂等畸形,嚴(yán)重的不能存活,輕微的影響健康。

唐式篩選主要檢查哪些主要嗎

2,唐氏綜合癥篩查怎么檢查

唐氏綜合癥也稱21三體綜合征,唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產(chǎn)前被診斷出來,再根據(jù)情況來決定孕婦是否繼續(xù)妊娠,其實(shí)唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查目的是通過化驗孕婦的血液,結(jié)合其他臨床信息,來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查,就是進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,而一般唐氏綜合癥會讓胎兒夭折,及時順利生產(chǎn)出來,嬰兒也會生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

唐氏綜合癥篩查怎么檢查

3,唐氏綜合癥一定要檢查嗎

你好: 唐氏綜合征(Down syndrome)又名先天愚型,是最常見的染色體異常的疾病,即在第 21對染色體上多了 1個。唐氏綜合征患兒具有嚴(yán)重智力障礙,生活不能自理,同時伴有心臟、消化系統(tǒng)、五官畸形的發(fā)育異常,需要家人的長期照顧,迄今,尚無較有效的治療方法,因此,不但該病患者本身的生活質(zhì)量低,而且給家庭,以及社會都帶來很重負(fù)擔(dān)。故只有進(jìn)行早期診斷,終止妊娠,才能達(dá)到優(yōu)生的目的。H
親愛的,這個是不一定的哦,我懷孕的時候就沒有檢查這個呢,如果孕媽咪在懷孕初期接觸了致畸源或者是沒有補(bǔ)充葉酸,這個檢查最好還是做哦

唐氏綜合癥一定要檢查嗎

4,要做唐氏綜合癥檢查應(yīng)做什么準(zhǔn)備

你好!需要你空腹!妊娠22-26周的時候可來做個四維彩超產(chǎn)前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發(fā)育情況,甚至胎兒在母體里的狀態(tài)也可以觀察到;對胎兒畸形,如唇裂、腭裂、骨骼發(fā)育異常、心血管畸形等能早期診斷。了解胎兒宮內(nèi)動態(tài)的一個胎動過程,再者動態(tài)攝錄胎兒宮內(nèi)資態(tài),留作永久的紀(jì)念。
我做了,但結(jié)果出來是高危,讓我去做羊水穿刺跟三維,我后來想想沒這必要,我們家族里面都很健康,現(xiàn)在寶寶都兩個多月了.都檢查了,很健康.如果你不想做的話,等到了一定的時間可以直接去做三維啊.這種情況很少發(fā)生的,上次我去檢查時,有百分之六十都做出來結(jié)果不是很理想,后來去做了三維,都很好.

5,我做的唐氏綜合征風(fēng)險率1529嚴(yán)重嗎

這個屬于低風(fēng)險。唐篩21三體的臨界風(fēng)險是1/270,大于此風(fēng)險為高風(fēng)險,小于此風(fēng)險為低風(fēng)險。你是低風(fēng)險,所以不用太擔(dān)心。一般來說低風(fēng)險不需要做羊水穿刺的(羊穿有流產(chǎn)的風(fēng)險)。不過唐篩只是一種篩查手段,準(zhǔn)確率只有70%。假如你不放心,想再做一些詳細(xì)的檢查的話,那么你可以選擇無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查。他沒有安全風(fēng)險,不會導(dǎo)致流產(chǎn),而且準(zhǔn)確率很高,達(dá)99%,與羊水穿刺的準(zhǔn)確率相當(dāng)。
不正常,你的唐氏綜合征風(fēng)險率 為1/191大于臨界值1/275,屬于高危。當(dāng)然也不用太過擔(dān)心。孕期作唐氏綜合征篩查的目的,是為了盡早發(fā)現(xiàn)胎兒有無患唐氏綜合征的可能。而唐氏篩查也只是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查,其結(jié)果不是最終診斷,僅僅只是風(fēng)險系數(shù)。也就是說在當(dāng)檢查結(jié)果呈陽性,高風(fēng)險時,你也不必太過擔(dān)心,只須到大醫(yī)院作進(jìn)一步檢查,如羊水穿刺等,以獲得最終的診斷。

6,唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查 hCG比正常值偏高003怎么辦

唐氏過篩試驗不是唐氏妊娠的確診性試驗,僅僅用于確定唐氏妊娠發(fā)生的可能性,進(jìn)一步的確診試驗是進(jìn)行羊水穿刺及絨毛膜采樣,通過分析胎兒細(xì)胞的染色體核型來確診。目前,年齡超過35歲的孕婦均要求進(jìn)行唐氏過篩試驗及羊水穿刺染色體檢查。但對于更年輕的孕婦先進(jìn)行母體血清過篩試驗即可。 目前,一般在妊娠第二個三月期早期(15~20周)進(jìn)行母體血清三聯(lián)篩查,包括母體血清AFP、hcG、游離雌三醇水平的測定。在唐氏妊娠時,母體血清AFP及游離雌三醇水平較低,而hCG水平則較高。母體三聯(lián)篩查的診斷準(zhǔn)確性為60%,假陽性率為5%。為增加唐氏篩查的靈敏度,目前又有一些新的實(shí)驗進(jìn)入臨床,如:抑制素A、降解hCG及妊娠相關(guān)蛋白A等。
唐氏綜合癥風(fēng)險率,正常標(biāo)準(zhǔn)為1/270。你的是1/107,大于1/270,屬于高風(fēng)險。也就是說,你的指標(biāo)在唐氏篩查中現(xiàn)實(shí)有可能在107個孩子中有1個可能有先天性缺陷。醫(yī)生會建議你做羊水穿刺,但最終還是看你自己的意愿,你應(yīng)該和家人商量一下。畢竟羊水穿刺有一定風(fēng)險,有可能羊水會被污染,也有可能導(dǎo)致流產(chǎn)。祝你好孕~~~
不得不說,這種問題,看醫(yī)生!

7,唐篩是什么

  唐篩檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。   為什么需要做唐篩?   唐氏癥胎兒并不是高齡孕婦的專利,雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏癥有密切關(guān)系,年齡愈高,生出唐氏征患兒的機(jī)率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏癥患兒,而且只有20%的唐氏癥出現(xiàn)在高齡孕婦,其它80%的唐氏征胎兒出生在小于35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查并不能很好的預(yù)防唐氏綜合癥。   但另一方面,如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,不但費(fèi)用比較高,還會增加流產(chǎn)的機(jī)會,所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前預(yù)防唐氏癥最好的辦法是:所有的年青孕婦都做唐篩檢查,其中顯示危險性高的孕婦再進(jìn)行羊膜穿刺或絨毛檢查,通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏癥。   哪些女性需要做唐篩?   34歲以下的年輕孕婦都應(yīng)該進(jìn)行唐篩檢查,檢查可以在妊娠15~20周內(nèi)進(jìn)行,最好是在16~18周之間檢查。而已經(jīng)超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者、已經(jīng)生過唐氏癥患兒的女性,已經(jīng)屬于高危險的人,所以就不需要再進(jìn)行唐篩檢查,而應(yīng)直接做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

8,唐氏綜合癥篩查怎么看

我由于懷孕前吃了藥物,所以也化驗過血,當(dāng)時提示我的寶寶是唐氏篩查高風(fēng)險,是1/240.后來又去,把體重加進(jìn)去又算了一次,結(jié)果變成了1/530.其實(shí)這只是一個可能性而已,開始醫(yī)生建議我羊水穿刺,我猶豫了很久結(jié)果沒做,因為我知道很多懷疑是高風(fēng)險的結(jié)果出來后都是假陽性,也就是正常的,我相信自己的寶貝不會那么倒霉,但是沒有做的后果就是整個孕期我一直很擔(dān)心很抑郁,怕萬一是該怎么辦!幸好7個月后寶貝出生了,很健康,現(xiàn)在兩歲了,很聰明的一個!所以我覺得你沒有必要做,再說你的結(jié)果應(yīng)該不是高風(fēng)險的吧!不過如果你為了心安,做也可以,現(xiàn)在的技術(shù)很成熟,對寶貝不會有影響,不過費(fèi)用在2007年是1800左右,現(xiàn)在就不知道了!
你好,你的結(jié)果很好,沒有風(fēng)險,放心吧。看法是你的檢查結(jié)果與參考范圍對比。例如這三項重點(diǎn)的:唐氏綜合征風(fēng)險率 檢查結(jié)果: 1/17857 參考范圍(<1/270) 18三體綜合征風(fēng)險率 檢查結(jié)果:1/9009 參考范圍(<1/350)神經(jīng)管缺陷風(fēng)險 檢查結(jié)果: 1.32 參考范圍(<2.5)這三項是不好的,你的結(jié)果不在參考范圍里,也就是說你和小孩 都沒有不好。假如檢查結(jié)果在這個參考范圍里,那就是有問題了。
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