2020版藥典，國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)

來源：整理時(shí)間：2022-10-09 02:07:11 編輯：廣州本地生活手機(jī)版

本文目錄一覽

1，國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)
2，2020版藥典成品穩(wěn)定性留樣銷毀年限規(guī)定在第幾部
3，2020版藥典與舊版區(qū)別
4，中國(guó)藥典有哪幾部分組成
5，藥典標(biāo)準(zhǔn)
6，藥品關(guān)注信息
7，現(xiàn)行藥典是2020版嗎
8，現(xiàn)在有沒有更好的辦法測(cè)量中藥浸膏的密度呢現(xiàn)在在用比重瓶法測(cè)量
9，中國(guó)藥典最新版本是哪一年
10，需要打生長(zhǎng)激素聽說水針中有防腐劑眾所周知防腐劑可是致癌物啊
11，抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)概況
12，保障藥品安全作為向民眾提供的一項(xiàng)什么服務(wù)

1，國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)

沒錯(cuò)啊，國(guó)務(wù)院有權(quán)制定法規(guī)，何況一個(gè)區(qū)區(qū)標(biāo)準(zhǔn)

衛(wèi)生部公告（2010年第5號(hào)）　　《中華人民共和國(guó)藥典（2010年版）》已編制完成，現(xiàn)予頒布，自2010年10月1日起執(zhí)行?！　　吨腥A人民共和國(guó)藥典（2010年版）》的具體實(shí)施意見由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局另行公告?！　√卮斯? 　　二0一0年三月二十二日

國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)

2，2020版藥典成品穩(wěn)定性留樣銷毀年限規(guī)定在第幾部

根據(jù)查詢相關(guān)資料顯示：第二部。2020年09月04日《中國(guó)藥典》2020版二部發(fā)行。在第二部中，規(guī)定藥典成品穩(wěn)定性留樣銷毀年限，不僅為廣大市民提供了便利，還為醫(yī)護(hù)人員減輕了工作。

2020版藥典成品穩(wěn)定性留樣銷毀年限規(guī)定在第幾部

3，2020版藥典與舊版區(qū)別

2020年版《中國(guó)藥典》與舊版的區(qū)別：1、新增修訂了更便捷、高效、自動(dòng)化的儀器方法替帶老的傳統(tǒng)檢驗(yàn)方法，新版藥典增訂相關(guān)檢測(cè)方法約30個(gè)，新增通則及總論20個(gè)，新增指導(dǎo)原則15個(gè)；修訂完善檢測(cè)方法60個(gè)，修訂通則及總論12個(gè)、指導(dǎo)原則10個(gè)。2、2020年版《中國(guó)藥典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。

2020版藥典與舊版區(qū)別

4，中國(guó)藥典有哪幾部分組成

9個(gè)部分組成！

《中國(guó)藥典》2005年版分為三部,一部為中藥、二部為化學(xué)藥、三部為生物藥品,獨(dú)立成冊(cè)。

2005年版分為3部，各自成書。其中，第1部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等1146種，收載附錄98個(gè)；第2部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等1967種，收載附錄137個(gè)；第3部收載生物制品101種，收載附錄140個(gè)。在第3部中，首次將《中國(guó)生物制品規(guī)程》并入藥典

5，藥典標(biāo)準(zhǔn)

法律分析：藥典標(biāo)準(zhǔn)是指藥品生產(chǎn)、使用和檢測(cè)的法定標(biāo)準(zhǔn)。藥典收載的藥品標(biāo)準(zhǔn)，是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，具有法律效力。簡(jiǎn)單說就是藥典收錄的標(biāo)準(zhǔn)成為藥典標(biāo)準(zhǔn)。法律依據(jù)：《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)事宜的公告》2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）已由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局國(guó)家衛(wèi)生健康委2020年第78號(hào)公告發(fā)布，自2020年12月30日起實(shí)施?，F(xiàn)就實(shí)施本版《中國(guó)藥典》有關(guān)事宜公告如下。

6，藥品關(guān)注信息

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的格式應(yīng)該是：《中國(guó)藥典》XX年版XX部或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，XXX（英文大寫字母）+8位數(shù)字或部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第XX冊(cè)等等。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：藥典業(yè)發(fā)（1999）第177號(hào)附件的格式很少見，如果你有需要可以登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：藥典業(yè)發(fā)（1999）第177號(hào)附件這個(gè)是藥品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)正確的寫法，只不過你這個(gè)的藥典比較早，查很難查的到的，不過只要有這藥典就可以，檢查是他們檢驗(yàn)所的事，呵呵

現(xiàn)在已經(jīng)用藥典2008

7，現(xiàn)行藥典是2020版嗎

法律分析：2020年版《中國(guó)藥典》是新中國(guó)成立以來的第十一版藥典，將于2020年12月1日正式實(shí)施。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第二十八條藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。

8，現(xiàn)在有沒有更好的辦法測(cè)量中藥浸膏的密度呢現(xiàn)在在用比重瓶法測(cè)量

朋友您好：我也是一名制藥行業(yè)的QC，和您的遭遇一樣，之前快被這種樣品折磨崩潰了，看似簡(jiǎn)單的事情，實(shí)際做起來太難了。您可以關(guān)注下2020版的中國(guó)藥典第四部，通則0601 相對(duì)密度測(cè)定法里新增加了“振蕩型密度計(jì)法”，我現(xiàn)在就在用一個(gè)奧地利品牌的數(shù)字密度儀，樣品用量少，儀器自動(dòng)控溫，快速，準(zhǔn)確，操作起來和用天平一樣簡(jiǎn)單，傻瓜式操作，關(guān)鍵還能滿足我們制藥行業(yè)數(shù)據(jù)完整性的要求。有條件的話你們可以嘗試下這個(gè)方法。以下是藥典要求，供參考：對(duì)儀器的一般要求用于相對(duì)密度測(cè)定的儀器的讀數(shù)精度應(yīng)不低于 ±0.001g/ml，并應(yīng)定期采用已知密度的兩種物質(zhì)（如空氣和水）在 20℃（或各品種正文項(xiàng)下規(guī)定的溫度）下對(duì)儀器常數(shù)進(jìn)行校準(zhǔn)。建議每次測(cè)量前用脫氣水（如新沸過的冷水）對(duì)儀器的讀數(shù)準(zhǔn)確性進(jìn)行確認(rèn)，可根據(jù)儀器的精度設(shè)定偏差限度，例如精確到 ±0.0001g/ml 的儀器，水的測(cè)定值應(yīng)在 0.9982g/ml±0.0001g/ml 的范圍內(nèi)，如超過該范圍，應(yīng)對(duì)儀器重新進(jìn)行校準(zhǔn)。測(cè)定法照儀器操作手冊(cè)所述方法，取供試品，在與儀器校準(zhǔn)時(shí)相同的條件下進(jìn)行測(cè)定。測(cè)量時(shí)應(yīng)確保振蕩管中沒有氣泡形成，同時(shí)還應(yīng)保證樣品實(shí)際溫度和測(cè)量溫度一致。如必要，測(cè)定前可將供試品溫度預(yù)先調(diào)節(jié)至約 20℃（或各品種正文項(xiàng)下規(guī)定的溫度），這樣可降低在 U 型振蕩管中產(chǎn)生氣泡的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)可縮短測(cè)定時(shí)間。黏度是影響測(cè)量準(zhǔn)確度的另一個(gè)重要因素。在進(jìn)行高黏度樣品的測(cè)定時(shí)，可選用具有黏度補(bǔ)償功能的數(shù)字式密度計(jì)進(jìn)行測(cè)定，或者選取與供試品密度和黏度相近的密度對(duì)照物質(zhì)（密度在供試品的 ±5%、黏度在供試品的 ±50%的范圍內(nèi)）重新校準(zhǔn)儀器。答案望采納，謝謝！

沒有

9，中國(guó)藥典最新版本是哪一年

《中華人民共和國(guó)藥典》（簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）是2015年6月5日由中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版的圖書，是由國(guó)家藥典委員會(huì)創(chuàng)作的?！吨袊?guó)藥典》分為四部出版：一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗(yàn)方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。2020年7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》。新版《中國(guó)藥典》于2020年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。

10，需要打生長(zhǎng)激素聽說水針中有防腐劑眾所周知防腐劑可是致癌物啊

防腐劑是為了抑制細(xì)菌的，中國(guó)藥典上也建議生長(zhǎng)激素添加適宜的抑菌劑，水劑是最好的生長(zhǎng)激素，建議不要因?yàn)榉栏瘎┚蛽Q藥，我家兒子注射了兩年多的賽增水劑，一身體直都好好的，孩子也高了27cm。

生長(zhǎng)激素都沒有防腐劑，只是添加了抑菌劑，在歐洲和美國(guó)的藥典中強(qiáng)調(diào)：所有多劑量或多次使用的注射劑必須添加抑菌劑。我國(guó)出版的2015年藥典中同樣建議“添加適宜的抑菌劑”。目前，國(guó)內(nèi)、國(guó)外所有生長(zhǎng)激素水劑公司都選用了苯酚或甲酚作為抑菌劑，含量控制在0.3%以內(nèi)，能夠達(dá)到既安全又有效的目標(biāo)。目的是降低藥物儲(chǔ)存與操作時(shí)細(xì)菌的污染。各國(guó)藥監(jiān)部門和醫(yī)療衛(wèi)生部門均高度重視兒童用藥安全，也不可能去庇護(hù)任何機(jī)構(gòu)的利益，不需要擔(dān)心藥物的安全性。通?；颊咧委煻紩?huì)選擇使用效果最好的水劑，需要長(zhǎng)期注射，添加防腐劑是為了患者的健康負(fù)責(zé)。

有研究表明，注射液配置后4小時(shí)污染率接近0，7小時(shí)污染率超過了18%，因此，無菌操作的規(guī)范是：1、注射液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，4小時(shí)內(nèi)必須用完；2、未添加抑菌劑的藥物多次使用存在安全風(fēng)險(xiǎn)，因此不能多次使用。這就是說，多次使用的藥物必須添加抑菌劑。在歐洲、美國(guó)和英國(guó)的最新藥典中，所有多劑量或多次使用的注射劑必須添加抑菌劑，2015版中國(guó)藥典也建議“添加適宜的抑菌劑”，而且由于藥品安全越來越受重視，國(guó)內(nèi)各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)都在向國(guó)際靠攏，相信在2020年版中國(guó)藥典也將提出與其他國(guó)家和地區(qū)一樣對(duì)蛋白類藥物添加抑菌劑的硬性要求，畢竟藥物被細(xì)菌污染的可能性和因此造成的危害要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于抑菌劑潛在的風(fēng)險(xiǎn)。目前，生產(chǎn)重組人生長(zhǎng)激素的全球各大藥廠，無一例外的通過添加抑菌劑用以降低多次用藥的注射風(fēng)險(xiǎn)！而其他需要多次注射的蛋白類藥物，如胰島素等的藥物配方里同樣也添加了適量的抑菌劑。

水針必須要加防腐劑啦，否則細(xì)菌就會(huì)在水溶液中大量繁殖，藥品就變毒品了，一般的水針制劑為保持藥物的穩(wěn)定性和抑制微生物生長(zhǎng)，會(huì)在輔料中加入一定量的防腐劑，短期內(nèi)對(duì)人體沒有影響，但對(duì)于生長(zhǎng)激素需要數(shù)年連續(xù)使用就很難說了。如果你是長(zhǎng)期使用，建議還是選擇安全性高的凍干粉吧，畢竟已經(jīng)上市30多年了，很多人已經(jīng)替你做過白老鼠了。

由于生長(zhǎng)激素水溶劑的特性，必須添加細(xì)菌抑制劑，來保證生長(zhǎng)激素的活性，雖然這些添加劑是在安全范圍內(nèi)的，但是長(zhǎng)期使用對(duì)身體還是會(huì)產(chǎn)生副作用的。如果覺得水針不夠安全的話，在打生長(zhǎng)激素時(shí)可以選擇粉針，臨床時(shí)間長(zhǎng)，沒有出現(xiàn)過危險(xiǎn)，而且價(jià)格上相當(dāng)便宜。

11，抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)概況

樓主你好。抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指中國(guó)藥典(二部) 或國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所收載的, 在抗生素質(zhì)量檢驗(yàn)過程中使用的實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。它是抗生素藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)中所使用的特殊和統(tǒng)一的專用量具。中國(guó)藥典2005 年版收載抗生素生物標(biāo)準(zhǔn)品28 個(gè)品種, 其中6 種標(biāo)準(zhǔn)品除給出了效價(jià)值外, 還標(biāo)示了組分的含量; 收載抗生素化學(xué)對(duì)照品76 個(gè)品種, 其中56個(gè)品種為供含量測(cè)定用化學(xué)對(duì)照品, 5 個(gè)品種為供有關(guān)物質(zhì)定量用雜質(zhì)對(duì)照品, 其它為供色譜系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)或鑒別用化學(xué)對(duì)照品。有關(guān)抗生素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)變更的最新信息, 可以在www. antibiotic.cn(抗生素工作網(wǎng)站) 中及時(shí)發(fā)現(xiàn)。中國(guó)藥典2005 年版抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基本原則及使用規(guī)定如下。 1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分類根據(jù)抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定方法及用途的不同分為: 生物標(biāo)準(zhǔn)品(簡(jiǎn)稱: 標(biāo)準(zhǔn)品) 和化學(xué)對(duì)照品(簡(jiǎn)稱: 對(duì)照品)。生物標(biāo)準(zhǔn)品指采用抗生素微生物效價(jià)方法測(cè)定, 用于抗生素藥品中效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì), 按效價(jià)單位(每毫克所含活性物質(zhì)單位u/mg 或ug) 計(jì), 以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。如: 紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品效價(jià)為每毫克相當(dāng)于923u/mg?；瘜W(xué)對(duì)照品指采用化學(xué)方法測(cè)定, 用于抗生素的鑒別、含量、純度及雜質(zhì)檢查的, 以百分含量表示的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。如: 頭孢唑林化學(xué)對(duì)照品, 含量為: 99.3%(供HPLC 含量測(cè)定用) ; 慶大霉素C1a對(duì)照品(未標(biāo)識(shí)含量, 僅供HPLC 系統(tǒng)適應(yīng)性用) ; 鹽酸加替沙星對(duì)照品(未標(biāo)識(shí)含量, 僅供紅外鑒別用)。 2抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的命名絕大部分的抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的活性結(jié)構(gòu)命名, 即: 不考慮標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料的結(jié)構(gòu)和擬測(cè)定樣品的結(jié)構(gòu)中的無機(jī)鹽離子、結(jié)晶水、酸根等, 以其在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量計(jì)算部分的活性結(jié)構(gòu)命名。如: 卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品原料為硫酸卡那霉素, 其效價(jià)以卡那霉素單位計(jì), 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱為卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品; 頭孢噻吩化學(xué)對(duì)照品原料為頭孢噻吩鈉, 由于其含量以頭孢噻吩計(jì), 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱為頭孢噻吩化學(xué)對(duì)照品。對(duì)于酯類抗生素, 其本身多不具抗菌活性, 需在體內(nèi)水解成活性結(jié)構(gòu)后才發(fā)揮抗菌作用。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,其含量均以水解后的活性成分計(jì)算, 為將這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與水解后活性成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相區(qū)別, 對(duì)酯類抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均以原料的酯類名稱命名, 而其含量仍按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中以水解后活性成分來計(jì)算。如: 克林霉素磷酸酯化學(xué)對(duì)照品, 其原料成分為克林霉素磷酸酯, 含量按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以克林霉素計(jì), 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)命名為克林霉素磷酸酯化學(xué)對(duì)照品。為與國(guó)際通用藥典接軌, 便于藥品的進(jìn)出口檢驗(yàn)及質(zhì)量比較, 在中國(guó)藥典中, 有一小部分抗生素品種其含量表征方式參照國(guó)際通用藥典, 以結(jié)構(gòu)表示計(jì)量單位。這類品種的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中含量表征時(shí)所使用的結(jié)構(gòu)命名。如: 中國(guó)藥典2005年版規(guī)定, 鹽酸金霉素含量是以供試品中含鹽酸金霉素的量計(jì)算, 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)命名為鹽酸金霉素化學(xué)對(duì)照品。

12，保障藥品安全作為向民眾提供的一項(xiàng)什么服務(wù)

“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃返回上一級(jí)單選題（共10題，每題10分）1 . 國(guó)務(wù)院會(huì)議通過“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃的日期是（）A.2017年2月1日 B.2017年2月2日 C.2017年2月22日 D.2017年3月3日我的答案： C參考答案：B答案解析：暫無 2 . “三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”是指（）A.醫(yī)保體制改革 B.衛(wèi)生體制改革 C.藥品流通體制改革 D.以上都是我的答案： D參考答案：D答案解析：暫無 3 . 保障藥品安全作為向民眾提供的一項(xiàng)什么服務(wù)（）A.公共安全 B.社會(huì)治安 C.科技創(chuàng)新 D.以上都是我的答案： A參考答案：A答案解析：暫無 4 . “十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃為國(guó)家級(jí)專項(xiàng)規(guī)劃，牽頭編制的部門是（）A.國(guó)家發(fā)改委 B.國(guó)家衛(wèi)計(jì)委 C.國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局 D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局我的答案： C參考答案：C答案解析：暫無 5 . “十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃包括哪些范圍（）A.藥品 B.醫(yī)療器械 C.化妝品 D.以上都包括我的答案： D參考答案：D答案解析：暫無 6 . “十三五”期間執(zhí)業(yè)藥師的數(shù)量超過每萬人口幾人（）A.2人 B.3人 C.4人 D.5人我的答案： C參考答案：C答案解析：暫無 7 . “十三五”期間要求那種藥品經(jīng)營(yíng)單位的主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格（）A.所有零售藥店 B.零售藥店和連鎖批發(fā)企業(yè) C.醫(yī)院藥房 D.以上都是我的答案： D參考答案：A答案解析：暫無 8 . “十三五”期間編制藥典2020年版，化藥標(biāo)準(zhǔn)（）國(guó)際先進(jìn)水平、生物制品標(biāo)準(zhǔn)（）國(guó)際先進(jìn)水平、中藥（材）標(biāo)準(zhǔn)處于國(guó)際（）地位。A.達(dá)到 B.接近 C.主導(dǎo) D.以上都是我的答案： D參考答案：D答案解析：暫無 9 . 強(qiáng)化監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系建設(shè)，藥品不良反應(yīng)縣（市、區(qū)）報(bào)告比例達(dá)到（）A.80%以上 B.90%以上 C.95%以上 D.100% 我的答案： B參考答案：B答案解析：暫無 10 . 在專業(yè)素質(zhì)提升項(xiàng)目中提出監(jiān)管人員專業(yè)化培訓(xùn)人均不低于（）A.20學(xué)時(shí)/年 B.30學(xué)時(shí)/年 C.40學(xué)時(shí)/年 D.45學(xué)時(shí)/年我的答案： C參考答案：Cl

他們負(fù)責(zé)藥品安全監(jiān)測(cè)讓他給安全監(jiān)測(cè)的藥品上市

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2020版藥典，國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)

本文目錄一覽

1，國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)

2，2020版藥典成品穩(wěn)定性留樣銷毀年限規(guī)定在第幾部

3，2020版藥典與舊版區(qū)別

4，中國(guó)藥典有哪幾部分組成

5，藥典標(biāo)準(zhǔn)

6，藥品關(guān)注信息

7，現(xiàn)行藥典是2020版嗎

8，現(xiàn)在有沒有更好的辦法測(cè)量中藥浸膏的密度呢現(xiàn)在在用比重瓶法測(cè)量

9，中國(guó)藥典最新版本是哪一年

10，需要打生長(zhǎng)激素聽說水針中有防腐劑眾所周知防腐劑可是致癌物啊

11，抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)概況

12，保障藥品安全作為向民眾提供的一項(xiàng)什么服務(wù)

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2020版藥典，國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)

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1，國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國(guó)藥典和藥品標(biāo)

2，2020版藥典成品穩(wěn)定性留樣銷毀年限規(guī)定在第幾部

3，2020版藥典與舊版區(qū)別

4， 中國(guó)藥典有哪幾部分組成

5，藥典標(biāo)準(zhǔn)

6，藥品關(guān)注信息

7，現(xiàn)行藥典是2020版嗎

8，現(xiàn)在有沒有更好的辦法測(cè)量中藥浸膏的密度呢現(xiàn)在在用比重瓶法測(cè)量

9，中國(guó)藥典最新版本是哪一年

10，需要打生長(zhǎng)激素聽說水針中有防腐劑眾所周知防腐劑可是致癌物啊

11，抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)概況

12，保障藥品安全作為向民眾提供的一項(xiàng)什么服務(wù)

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3，2020版藥典與舊版區(qū)別

4，中國(guó)藥典有哪幾部分組成

5，藥典標(biāo)準(zhǔn)

6，藥品關(guān)注信息

7，現(xiàn)行藥典是2020版嗎

8，現(xiàn)在有沒有更好的辦法測(cè)量中藥浸膏的密度呢現(xiàn)在在用比重瓶法測(cè)量

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10，需要打生長(zhǎng)激素聽說水針中有防腐劑眾所周知防腐劑可是致癌物啊

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