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1，化學2010廣州一模30題解析

此題是實驗大題，考查的一些基本的實驗操作和一些簡單的根據方程式的計算。第一小問問的問題比較郁悶，應該說幾乎沒有考查到知識點。第二小問只是考查了碳酸根水解會顯堿性，而我們需要把碳酸根沉淀，碳酸鈣也會溶解在酸里，因此要把溶液調到中性或堿性。第三小問考查的是一定溶液濃度的配制和用滴定管量取溶液所需要的實驗儀器。第四小問考察的是根據化學方程式進行簡單的計算，而題目已經給出了化學方程式，大大降低了難度。

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2，2010廣州一模如圖已知AB是O的直徑直線l與O相切于點

解答：（1）證明：連接OC，直線l與⊙O相切于點C∴OC⊥l，（1分）∵AD⊥l，∴OC∥AD，（2分）∴∠1=∠2，（3分）又∵OA=OC，∴∠2=∠3，（4分）∴∠1=∠3，（5分）即AC平分∠DAB．（6分）（2）解法一：連接BC，∵AB是直徑，∴∠ACB=90°=∠ADC（7分），由（1）知，∠1=∠3∴△ADC∽△ACB，（9分）∴AD AC ＝AC AB ，（10分）AB＝AC2 AD ＝(2 3 )2 3 ＝4∴直徑AB的長是4．（12分）解法二：在Rt△ADC中，AD=3，AC=2 3 ，∴cos∠1＝3 2 3 ＝ 3 2 ，（8分）即∠1=30°，（9分）由（1）知，∠3=∠1=30°，連接BC，∵AB是直徑，∴∠ACB=90°，（10分）在Rt△ABC中，cos∠3＝AC AB ，（11分）cos30°＝2 3 AB ，AB=4∴直徑AB的長是4．（12分）評分細則：第2問解法較多，其它解法參照本評分說明分步給分；

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3，廣東省廣州市2013屆高三畢業班綜合測試生物試題一2013廣州一

答： ①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。I3號和I4號若再生一個孩子，該孩子患甲病的幾率是3/4。②II7與一個不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是1/4（或答25%），患者的性別是女性。該家系中肯定攜帶前突變基因的個體是2號和6號。③若要從III12個體獲取全突變基因來研究（CGG/GCC)重復次數，不能選取其成熟紅細胞，理由是人體的成熟紅細胞沒有細胞核（不存在基因）。解釋：①3號和4號生出一個10號，兩個有病的生現一個無病的，說明此病是顯性，9號有病，而13號沒病，說明此病不是X顯，從而推出此病是常染色體顯性。由此也知3號和4號的基因型都是Aa，他們再生一個孩子有病的概率（A-）的概率為3/4。②II7是有病的，基因型為XbY，他與一個不含致病基因的女子（XBXB）結婚，下一代為XBXb、XBY，其中XBXb占1/2，而題干中說了，雜合子50%患病，所以下一代患病的概率為1/4且患者均為女性，因為男性的基因型為XBY，不可能患病。另外7號的病是2號傳給他的，12號的病是6號傳給他的，所以該家系中肯定攜帶前突變基因的個體是2號和6號。③研究基因不能選取其成熟紅細胞，因為成熟紅細胞沒有細胞核和細胞器，所以也就沒有基因。

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