廣州市第十一屆八次全體會議，廣州舉行的兩會分別是哪兩會

來源：整理時間：2023-07-10 09:24:13 編輯：廣州生活手機版

1，廣州舉行的兩會分別是哪兩會

廣州市十三屆人大六次會議和政協第十一屆廣州市委員會第五次會議

廣州舉行的兩會分別是哪兩會

2，中國有些什么醫學院

醫學是強國的科學，衡量一個國家醫學水平的根本標志是這個國家全體國民的平均健康水平。名次等級校名 1 A++ 清華大學 2 A++ 北京大學 3 A++ 復旦大學 4 A++ 上海交通大學 5 A+ 中山大學 6 A+ 浙江大學 7 A 華中科技大學 8 A 四川大學 9 A 首都醫科大學 10 A 中南大學 11 A 中國醫科大學 12 A 南方醫科大學 13 A 中國藥科大學 14 A 沈陽藥科大學 15 B+ 北京中醫藥大學 16 B+ 武漢大學 17 B+ 西安交通大學 18 B+ 山東大學 19 B+ 南京醫科大學 20 B+ 哈爾濱醫科大學 21 B+ 河北醫科大學 22 B+ 吉林大學 23 B+ 南京大學 24 B+ 暨南大學 25 B+ 天津醫科大學 26 B 重慶醫科大學 27 B 蘇州大學 28 B 安徽醫科大學 29 B 廣州中醫藥大學 30 B 上海中醫藥大學 31 B 蘭州大學 32 B 東南大學 33 B 福建醫科大學 34 B 黑龍江中醫藥大學 35 B 溫州醫學院 36 B 山西醫科大學 37 B 鄭州大學 38 C+ 徐州醫學院 39 C+ 廣州醫學院 40 C+ 青島大學 41 C+ 汕頭大學 42 C+ 天津大學 43 C+ 南京中醫藥大學 44 C+ 大連醫科大學 45 C+ 廣西醫科大學 46 C+ 同濟大學 47 C+ 廣東醫學院 48 C+ 昆明醫學院 49 C+ 廈門大學 50 C+ 新疆醫科大學（以上摘自武書連主編、中國統計出版社出版的《挑大學選專業-2008高考志愿填報指南》）

中國有些什么醫學院

3，誰知道化妝品的GMP認證的具體流程和對各個環節都有哪些要求要

化妝品GMP認證需做哪些準備？1、在準備GMP改造前，需要有資金上的準備；2、需有符合資格要求的生產、質量管理技術人員，及熟練技術工人；3、需對生產廠房、倉庫、質量檢驗室等硬件按工藝要求進行設計、改造施工，達到規范基本要求，配備與生產品種相適應的生產設備、檢驗儀器；4、需建立一套完善的人員培訓管理、廠房設施管理、生產管理、質量管理、物料管理、衛生管理、銷售管理等文件系統。要求：有操作先有制度、有制度就應執行，有操作就應記錄。

目前，由于國內化妝品企業與國外權威技術（或）標準協會/技術委員會的溝通較少，對國外的一些較先進的標準不了解或了解不深，往往對一些標準的要求理解不夠，或根本不知道有此標準。就化妝品gmp認證來講，目前只有兩個標準（都是國外標準）和一家權威機構（外國機構駐粵）可以審驗工廠并有權發放相關證書（其它機構所發的化妝品gmp認證證書暫時未獲得歐盟和美國承認），而有實力為化妝品企業建立gmp體系做咨詢指導的機構更不多，除了香港的一些技術/質量服務機構外，目前已成功為化妝品生產企業做過gmp認證咨詢的廣東咨詢機構中有：“廣州科力質量咨詢公司”，該公司2004年初已經成功為一家著名外資化妝品企業做了歐共體的化妝品gmp和美國fda的化妝品gmp雙認證的咨詢指導，且在審查過程中，該企業一次順利通過了權威機構委派專家的審查并獲得了歐共體和美國fda的化妝品gmp雙認證證書。廣州科力質量咨詢公司目前正在為幾家廣東的化妝品企業（及化妝品包裝材料企業）做歐gmp認證指導。

1、GMP認證是全面質量管理在制藥行業的體現， <>第十八條規定："國家標準、行業標準分為強制性標準和推薦性標準"。而藥品標準屬于強制性標準。 2、產品質量認證的種類按質量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同，可分為質量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危，因此藥品認證屬于安全認證，是屬于一種強制性的認證。 3、GMP是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現在它是結合 ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。 4、國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。 5、國家藥品監督管理局是代表國家對藥品獨立地進行第三方公正評價的GMP認證機構，其代碼C12。負責國際藥品貿易中優先采購、使用推薦、優先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業，藥品監督管理部門將不再受理新藥生產的申請。 6、GMP認證是集軟件、硬件、安... 1、GMP認證是全面質量管理在制藥行業的體現， <>第十八條規定："國家標準、行業標準分為強制性標準和推薦性標準"。而藥品標準屬于強制性標準。 2、產品質量認證的種類按質量認證的責任不同，可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同，可分為質量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危，因此藥品認證屬于安全認證，是屬于一種強制性的認證。 3、GMP是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP，其特點體現在它是結合 ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。 4、國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設備以及建筑材料的質量采取控制措施。 5、國家藥品監督管理局是代表國家對藥品獨立地進行第三方公正評價的GMP認證機構，其代碼C12。負責國際藥品貿易中優先采購、使用推薦、優先受理新藥藥品申請。迄至1998年6月31日末取得認證的企業，藥品監督管理部門將不再受理新藥生產的申請。 6、GMP認證是集軟件、硬件、安全、衛生、環保于一身的強制性認證，那么它就必須建立和運行著科學的、公認的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構)匯同本企業專家進行整體策劃、評估，制訂出適合本企業 (含國際標準、國家標準、行業標準) 規范的質量管理手冊及作業指導書，在學習、培訓、運轉的不斷修正過程中，再來申請GMP認證才是每個藥業人明智的選擇。職責與權限 1、國家藥品監督管理局負責全國藥品GMP認證工作。國家藥品監督管理局藥品認證管理中心 (以下簡稱"醫藥局認證中心")承辦藥品GMP認證的具體工作。 2、省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本轄區藥品生產企業藥品 GMP 認證申報資料的初審及日常監督管理工作。認證申請和資料審查 1、申請單位須向所在省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報送《藥品GMP認證申請書》，并按《藥品GMP認證管理辦法》的規定同時報送有關資料。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應在收到申請資料之日起20個工作日內，對申請材料進行初審，并將初審意見及申請材料報送國家藥品監督管理局安全監管司。 2、認證申請資料經局安全監管司受理、形式審查后，轉交局認證中心。 3、局認證中心接到申請資料后，對申請資料進行技術審查。 4、局認證中心應在申請資料接到之日起2O個工作日內提出審查意見，并書面通知申請單位。制定現場檢查方案 1、對通過資料審查的單位，應制定現場檢查方案，并在資料審查通過之日起20個工作日內組織現場檢查。檢查方案的內容應包括日程安排、檢查項目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發現并需要核實的問題應列入檢查范圍。 2、醫藥局認證中心負責將現場檢查通知書發至被檢查單位，并抄送其所在地省級藥品監督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監管司。 3、檢查組一般不超過3人，檢查組成員須是國家藥品監督管理局藥品GMP檢查員。在檢查組組成時，檢查員應回避本轄區藥品GMP認證的檢查工作。現場檢查 1、現場檢查實行組長負責制。 2、省級藥品監督管理部門可選派一名負責藥品生產監督管理的人員作為觀察員參加轄區藥品 GMP 認證現場檢查。 3、醫藥局認證中心負責組織GMP認證現場檢查，并根據被檢查單位情況派員參加，監督、協調檢查方案的實施，協助組長草擬檢查報告。 4、首次會議內容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項；確認檢查范圍；落實檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業負責人或生產、質量管理部門負責人，熟悉藥品生產全過程，并能準確解答檢查組提出的有關問題。 5、檢查組須嚴格按照檢查方案對檢查項目進行調查取證。 6、綜合評定檢查組須按照檢查評定標準對檢查發現的缺陷項目進行評定，作出綜合評定結果，擬定現場檢查的報告。評定匯總期間，被檢查單位應回避。 7、檢查報告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問題的意見及相關資料等。 8、末次會議檢查組宣讀綜合評定結果。被檢查單位可安排有關人員參加。 9、被檢查單位可就檢查發現的缺陷項目及評定結果提出不同意見及作適當的解釋、說明。如有爭議的問題，必要時須核實。 10、檢查中發現的不合格項目及提出的尚需完善的方面，須經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字后，雙方各執一份。 11、如有不能達成共識的問題，檢查組須作好記錄，經檢查組全體成員及被檢單位負責人簽字后，雙方各執一份。 12、檢查報告的審核局認證中心須在接到檢查組提交的現場檢查報告及相關資料之日起20個工作日內，提出審核意見，送國家藥品監督管理局安全監管司。認證批準 1、經局安全監管司審核后報局領導審批。國家藥品監督管理局在收到局認證中心審核意見之日起20個工作日內，作出是否批準的決定。 2、對審批結果為"合格"的藥品生產企業 (車間) ，由國家藥品監督管理局頒發《藥品GMP證書》，并予以公告。

誰知道化妝品的GMP認證的具體流程和對各個環節都有哪些要求要