以下為賴敏自述:本人賴敏，a企鵝患者,本人從小患有遺傳性小腦性共濟失調，俗稱“企鵝病”,企鵝百分之一百的疾病會遺傳給下一代,小腦萎縮是一種遺傳性疾病，患者走路像企鵝,小腦萎縮是一種遺傳性疾病，患者走路像企鵝,企鵝該病為遺傳性小腦性共濟失調,企鵝該病為遺傳性小腦性共濟失調。

企鵝該病為遺傳性小腦性共濟失調。遺傳性小腦性共濟失調(神經學)是報道最多的共濟失調之一。發病機制不明。病變主要累及小腦，但脊髓和腦神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無顯著差異。小腦萎縮是一種遺傳性疾病，患者走路像企鵝。小腦萎縮的主要癥狀是步伐不協調、動作、言語和眼球運動障礙。治療原則1，對癥支持療法。2.針灸和康復。原則上，用藥范圍內的藥物只能緩解或減輕癥狀。在條件允許的情況下，可使用神經生長因子或細胞生長肽進行肌肉注射和營養藥物，以增強體質，提高身體抵抗力。專家:小腦萎縮預后的關鍵在于早期診斷和治療。所以，如果出現小腦萎縮的癥狀，要及時去醫院治療，以免耽誤治療的最佳時間。

賴敏還活著，但她失去了第一個孩子。以下為賴敏自述:本人賴敏，a 企鵝患者。2015年和男朋友丁一舟從柳州出發，打算在中國境內做一次“心形”亮相。今天是母親節。醫生給我注射了催產素。當針尖刺穿我的肚子時，我知道是時候和我的寶寶說再見了。因為，他也遺傳了我的病。從2015年開始，我和男朋友從廣西柳州出發，打算在中國地圖上做一顆“心”。這是我們在廣西209國道上去武宣縣，一路騎著我們的狗阿寶。本人從小患有遺傳性小腦性共濟失調，俗稱“企鵝病”。醫學上的癥狀是行走和顫抖，口齒不清和吞咽困難。發病后，身體會逐漸失去平衡，甚至是生命。目前臉部已經開始出現抽搐癥狀。我已經不能自己站立了，只能坐在輪椅上。在生活中，一條船逐漸成了我唯一的依靠。

企鵝百分之一百的疾病會遺傳給下一代。企鵝該病為遺傳性小腦性共濟失調。遺傳性小腦性共濟失調是報道最多的共濟失調之一。發病機制不明。病變主要累及小腦，但脊髓和腦神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無顯著差異。小腦萎縮是一種遺傳性疾病，患者走路像企鵝。小腦萎縮的主要癥狀是步伐不協調、動作、言語和眼球運動障礙。如果你想預防這種疾病，你必須有一個好孩子。患有這種疾病的人無法生育下一代。因為是顯性遺傳，所以100%會遺傳給下一代。而且，這是一種先天畸形。這樣的孩子即使活下來，也會給家庭帶來很大的困擾，給孩子自己帶來很大的痛苦。這樣的孩子會一輩子背負這個病，幾乎不可能治愈。

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